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असुगुणिता

2024-05-22T09:31:16Z

Ektasharma:

[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]
असुगुणिता अथवा एन्यूप्लोइडी एक प्रकार का गुणसूत्र विपथन है, जहां एक अतिरिक्त गुणसूत्र होता है या एक गायब गुणसूत्र का मामला होता है।इसका मतलब है कि यह तब होता है जब किसी कोशिका के गुणसूत्रों की संख्या में 46 सामान्य गुणसूत्र नहीं होते हैं।

== प्रकार ==

=== हाइपोप्लोइडी ===
जब किसी व्यक्ति में मौजूद सामान्य गुणसूत्र (2n) की तुलना में एक या अधिक गुणसूत्र कम संख्या में होते हैं।

==== मोनोसॉमी ====
यह तब होता है जब किसी जीव में [[गुणसूत्र]] की दो प्रतियों के बजाय केवल एक प्रति होती है। उदाहरण के लिए [[टर्नर सिंड्रोम]] -टर्नर सिंड्रोम एक क्रोमोसोमल स्थिति है जो जन्म से ही महिला को प्रभावित करती है क्योंकि एक्स क्रोमोसोम की एक प्रति गायब या बदल जाती है। यह छोटे कद और अंडाशय के कार्य में समस्याओं जैसी समस्याओं का कारण बनता है। इसका कोई इलाज नहीं है, लेकिन उपचार में हार्मोन के स्तर और अन्य स्वास्थ्य स्थितियों का प्रबंधन सम्मिलित है।

मुख्य रूप से एक महिला में दो एक्स गुणसूत्र होते हैं लेकिन टर्नर सिंड्रोम वाली महिलाओं में, इनमें से एक गुणसूत्र अनुपस्थित या असामान्य होता है। हो सकता है कि प्रभावित गुणसूत्र की 'भुजाओं' में से एक गायब हो, या प्रभावित गुणसूत्र का आकार असामान्य हो। गायब जीन इस स्थिति से जुड़ी विसंगतियों और लक्षणों की श्रृंखला का कारण बनते हैं।टर्नर सिंड्रोम क्रोमोसोम में समस्या के कारण होता है।

==== न्यूलिसोमी ====
यह तब होता है जब गुणसूत्रों की एक जोड़ी नष्ट हो जाती है, ऐसे व्यक्ति जीवित नहीं रह पाते हैं।

=== हाइपरप्लोइडी ===
यह एक गुणसूत्र असामान्यता का नाम है जिसमें गुणसूत्र संख्या सामान्य द्विगुणित संख्या से अधिक होती है।

==== ट्राइसोमी ====
वह स्थिति है जो तब होती है जब किसी जीव में गुणसूत्र की तीसरी प्रति होती है जिसे दो प्रतियों में मौजूद होना चाहिए।उदाहरण के लिए 21वें गुणसूत्र का डाउन सिंड्रोम ट्राइसॉमी।डाउन सिंड्रोम एक ऐसी स्थिति है जिसमें किसी व्यक्ति के पास एक अतिरिक्त [[गुणसूत्र]] या गुणसूत्र का एक अतिरिक्त टुकड़ा होता है, यह तब होता है जब असामान्य [[कोशिका विभाजन]] के परिणामस्वरूप गुणसूत्र 21 की एक अतिरिक्त पूर्ण या आंशिक प्रतिलिपि बन जाती है।इससे शारीरिक और मानसिक दोनों तरह की चुनौतियाँ पैदा हो सकती हैं।

[[डाउन सिंड्रोम]] से पीड़ित लोगों के पास क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होती है या उनके पास क्रोमोसोम के हिस्से की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि हो सकती है। गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होने को ट्राइसॉमी कहा जाता है इसलिए डाउन सिंड्रोम को ट्राइसॉमी 21 भी कहा जाता है।

डाउन सिंड्रोम आमतौर पर विरासत में नहीं मिलता है, लेकिन यह एक त्रुटि के कारण होता है जब भ्रूण के प्रारंभिक विकास के दौरान कोशिकाएं विभाजित हो रही होती हैं।

चूंकि महिला की उम्र बढ़ने के साथ अंडे में क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होने की संभावना काफी बढ़ जाती है, इसलिए डाउन सिंड्रोम वाले शिशु को जन्म देने की संभावना युवा महिलाओं की तुलना में अधिक उम्र की महिलाओं में अधिक होती है।

टेट्रासॉमी

इसमें गुणसूत्रों की एक जोड़ी का जोड़ होता है, यानी एक विशेष गुणसूत्र की सामान्य दो के बजाय चार प्रतियों की उपस्थिति होती है।

== कारण ==
गुणसूत्र पृथक्करण में त्रुटियों के कारण होता है।

अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्र का गलत पृथक्करण।

कोशिका विभाजन के दौरान क्रोमैटिड्स का विच्छेदन न होना।

== अभ्यास प्रश्न ==

* एन्यूप्लोइडी का क्या कारण है?
* ट्राइसॉमी और मोनोसॉमी गर्भावस्था को कैसे प्रभावित करेंगी?
* एन्यूप्लोइडी के प्रकार क्या हैं?

असुगुणिता

2024-05-22T09:26:01Z

Ektasharma:

[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]
असुगुणिता अथवा एन्यूप्लोइडी एक प्रकार का गुणसूत्र विपथन है, जहां एक अतिरिक्त गुणसूत्र होता है या एक गायब गुणसूत्र का मामला होता है।इसका मतलब है कि यह तब होता है जब किसी कोशिका के गुणसूत्रों की संख्या में 46 सामान्य गुणसूत्र नहीं होते हैं।

== प्रकार ==

=== हाइपोप्लोइडी ===
जब किसी व्यक्ति में मौजूद सामान्य गुणसूत्र (2n) की तुलना में एक या अधिक गुणसूत्र कम संख्या में होते हैं।

==== मोनोसॉमी ====
यह तब होता है जब किसी जीव में [[गुणसूत्र]] की दो प्रतियों के बजाय केवल एक प्रति होती है। उदाहरण के लिए [[टर्नर सिंड्रोम]] -टर्नर सिंड्रोम एक क्रोमोसोमल स्थिति है जो जन्म से ही महिला को प्रभावित करती है क्योंकि एक्स क्रोमोसोम की एक प्रति गायब या बदल जाती है। यह छोटे कद और अंडाशय के कार्य में समस्याओं जैसी समस्याओं का कारण बनता है। इसका कोई इलाज नहीं है, लेकिन उपचार में हार्मोन के स्तर और अन्य स्वास्थ्य स्थितियों का प्रबंधन सम्मिलित है।

मुख्य रूप से एक महिला में दो एक्स गुणसूत्र होते हैं लेकिन टर्नर सिंड्रोम वाली महिलाओं में, इनमें से एक गुणसूत्र अनुपस्थित या असामान्य होता है। हो सकता है कि प्रभावित गुणसूत्र की 'भुजाओं' में से एक गायब हो, या प्रभावित गुणसूत्र का आकार असामान्य हो। गायब जीन इस स्थिति से जुड़ी विसंगतियों और लक्षणों की श्रृंखला का कारण बनते हैं।टर्नर सिंड्रोम क्रोमोसोम में समस्या के कारण होता है।

==== न्यूलिसोमी ====
यह तब होता है जब गुणसूत्रों की एक जोड़ी नष्ट हो जाती है, ऐसे व्यक्ति जीवित नहीं रह पाते हैं।

=== हाइपरप्लोइडी ===
यह एक गुणसूत्र असामान्यता का नाम है जिसमें गुणसूत्र संख्या सामान्य द्विगुणित संख्या से अधिक होती है।

==== ट्राइसोमी ====
वह स्थिति है जो तब होती है जब किसी जीव में गुणसूत्र की तीसरी प्रति होती है जिसे दो प्रतियों में मौजूद होना चाहिए।उदाहरण के लिए 21वें गुणसूत्र का डाउन सिंड्रोम ट्राइसॉमी।डाउन सिंड्रोम एक ऐसी स्थिति है जिसमें किसी व्यक्ति के पास एक अतिरिक्त [[गुणसूत्र]] या गुणसूत्र का एक अतिरिक्त टुकड़ा होता है, यह तब होता है जब असामान्य [[कोशिका विभाजन]] के परिणामस्वरूप गुणसूत्र 21 की एक अतिरिक्त पूर्ण या आंशिक प्रतिलिपि बन जाती है।इससे शारीरिक और मानसिक दोनों तरह की चुनौतियाँ पैदा हो सकती हैं।

डाउन सिंड्रोम से पीड़ित लोगों के पास क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होती है या उनके पास क्रोमोसोम के हिस्से की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि हो सकती है। गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होने को ट्राइसॉमी कहा जाता है इसलिए डाउन सिंड्रोम को ट्राइसॉमी 21 भी कहा जाता है।

डाउन सिंड्रोम आमतौर पर विरासत में नहीं मिलता है, लेकिन यह एक त्रुटि के कारण होता है जब भ्रूण के प्रारंभिक विकास के दौरान कोशिकाएं विभाजित हो रही होती हैं।

चूंकि महिला की उम्र बढ़ने के साथ अंडे में क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होने की संभावना काफी बढ़ जाती है, इसलिए डाउन सिंड्रोम वाले शिशु को जन्म देने की संभावना युवा महिलाओं की तुलना में अधिक उम्र की महिलाओं में अधिक होती है।

टेट्रासॉमी

इसमें गुणसूत्रों की एक जोड़ी का जोड़ होता है, यानी एक विशेष गुणसूत्र की सामान्य दो के बजाय चार प्रतियों की उपस्थिति होती है।

== कारण ==
गुणसूत्र पृथक्करण में त्रुटियों के कारण होता है।

अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्र का गलत पृथक्करण।

कोशिका विभाजन के दौरान क्रोमैटिड्स का विच्छेदन न होना।

उत्परिवर्तन

2024-05-17T06:05:49Z

Ektasharma:

[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]]
[[Category:कक्षा-12]]
[[Category:जीव विज्ञान]]
[[File:Darwin Hybrid Tulip Mutation 2014-05-01.jpg|thumb|डार्विन हाइब्रिड ट्यूलिप उत्परिवर्तन]]
उत्परिवर्तन किसी जीव के [[डीएनए]] अनुक्रम में परिवर्तन है।उत्परिवर्तन किसी जीव के गुणों में अचानक, [[वंशानुगत लक्षण|वंशानुगत]] संशोधन है।उत्परिवर्तन या तो डीएनए प्रतिकृति में त्रुटियों के कारण या रसायनों और विकिरण जैसे उत्परिवर्तनों के हानिकारक प्रभावों के कारण होते हैं।

=== प्रकार ===

==== जर्मलाइन म्यूटेशन ====
माता-पिता के अंडे या शुक्राणु में होने वाला जीन में परिवर्तन जो उनके बच्चे के आनुवंशिक गठन को प्रभावित करता है।यह उत्परिवर्तन माता-पिता से संतानों में स्थानांतरित होता है। इसे जर्मलाइन वैरिएंट भी कहा जाता है।

==== दैहिक उत्परिवर्तन ====
दैहिक उत्परिवर्तन डिंब/शुक्राणु जनन कोशिकाओं को छोड़कर शरीर की किसी भी [[कोशिका]] में होता है और इसलिए बच्चों में पारित नहीं होता है। यह एक जीन में परिवर्तन है जो गर्भधारण के बाद होता है।

== कारण ==
उत्परिवर्तन या तो डीएनए प्रतिकृति में त्रुटियों के कारण या रसायनों और [[विकिरण तथा द्रव्य की द्वैत प्रकृति|विकिरण]] जैसे उत्परिवर्तनों के हानिकारक प्रभावों के कारण होते हैं।

यह डीएनए में विभिन्न पर्यावरणीय रूप से प्रेरित और सहज परिवर्तनों के कारण भी हो सकता है जो प्रतिकृति से पहले होते हैं लेकिन अपरिवर्तित प्रतिकृति त्रुटियों के समान ही बने रहते हैं।

माता-पिता से बच्चों में उत्परिवर्तन का संचरण।

प्रेरित उत्परिवर्तन रासायनिक परिवर्तन या किसी विकिरण के कारण हो सकता है।

डीएनए का स्वतःस्फूर्त विघटन भी उत्परिवर्तन का कारण बन सकता है।

== उत्परिवर्तन के प्रभाव ==
फिटनेस पर उनके प्रभाव के आधार पर, उत्परिवर्तन को तीन व्यापक श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है:

====== लाभप्रद ======
ऐसे कुछ उत्परिवर्तन हैं जिनके परिणामस्वरूप [[प्रोटीन]] के नए संस्करण बनते हैं और जीवों को [[पर्यावरण के मुद्दें|पर्यावरण]] में परिवर्तनों के अनुकूल होने और विकास को बढ़ावा देने में मदद मिलती है।कभी-कभी कई जीवाणुओं में उत्परिवर्तन होता है जो उन्हें एंटीबायोटिक दवाओं की उपस्थिति में जीवित रहने की अनुमति देता है जिससे बैक्टीरिया के एंटीबायोटिक-प्रतिरोधी उपभेद पैदा होते हैं।कुछ लाभकारी उत्परिवर्तनों में लैक्टोज सहनशीलता, समृद्ध रंग दृष्टि और कुछ में एचआईवी के प्रति प्रतिरोध जैसी चीजें शामिल हैं।

====== हानिकारक ======
ऐसे उत्परिवर्तन जो जीन में परिवर्तन का कारण बनते हैं जो आगे चलकर असामान्य प्रोटीन का उत्पादन करते हैं या उस प्रोटीन के कार्य पर प्रतिकूल प्रभाव डालते हैं, हानिकारक उत्परिवर्तन कहलाते हैं।उदाहरण के लिए [[हीमोफीलिया]], जो जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है जो रक्त का थक्का जमाने वाले कारक का उत्पादन करने में विफल रहता है।कैंसर एक और बीमारी है जो कोशिका चक्र को नियंत्रित करने वाले जीन में उत्परिवर्तन के कारण होती है और घातक होती है।

====== तटस्थ ======
यहां ऐसे कई उत्परिवर्तन हैं जिन्हें संतानों में पारित नहीं किया जा सकता है क्योंकि वे प्रजनन कोशिकाओं में नहीं होते हैं, बल्कि वे दैहिक कोशिकाओं में दिखाई देते हैं और उन्हें दैहिक उत्परिवर्तन के रूप में जाना जाता है। वे मामूली रूप से प्रतिकूल स्थिति दिखाते हैं।इन उत्परिवर्तनों को तटस्थ उत्परिवर्तन भी कहा जाता है, उदाहरण के लिए मूक बिंदु उत्परिवर्तन क्योंकि वे जिन प्रोटीनों को एन्कोड करते हैं उनमें अमीनो एसिड नहीं बदलते हैं।उदाहरण के लिए उत्परिवर्तन के कारण मनुष्यों में आंखों का अलग-अलग रंग देखा जाता है।

== अभ्यास प्रश्न ==

* उत्परिवर्तन का अर्थ बताइये।
* जीन उत्परिवर्तन के कारण क्या हैं?
* उत्परिवर्तन आनुवंशिक परिवर्तन को कैसे प्रभावित करता है?

उत्परिवर्तन

2024-05-17T06:04:56Z

Ektasharma:

[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]]
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[[Category:जीव विज्ञान]]
[[File:Darwin Hybrid Tulip Mutation 2014-05-01.jpg|thumb|डार्विन हाइब्रिड ट्यूलिप उत्परिवर्तन]]
उत्परिवर्तन किसी जीव के [[डीएनए]] अनुक्रम में परिवर्तन है।उत्परिवर्तन किसी जीव के गुणों में अचानक, [[वंशानुगत लक्षण|वंशानुगत]] संशोधन है।उत्परिवर्तन या तो डीएनए प्रतिकृति में त्रुटियों के कारण या रसायनों और विकिरण जैसे उत्परिवर्तनों के हानिकारक प्रभावों के कारण होते हैं।

=== प्रकार ===

==== जर्मलाइन म्यूटेशन ====
माता-पिता के अंडे या शुक्राणु में होने वाला जीन में परिवर्तन जो उनके बच्चे के आनुवंशिक गठन को प्रभावित करता है।यह उत्परिवर्तन माता-पिता से संतानों में स्थानांतरित होता है। इसे जर्मलाइन वैरिएंट भी कहा जाता है।

==== दैहिक उत्परिवर्तन ====
दैहिक उत्परिवर्तन डिंब/शुक्राणु जनन कोशिकाओं को छोड़कर शरीर की किसी भी [[कोशिका]] में होता है और इसलिए बच्चों में पारित नहीं होता है। यह एक जीन में परिवर्तन है जो गर्भधारण के बाद होता है।

== कारण ==
उत्परिवर्तन या तो डीएनए प्रतिकृति में त्रुटियों के कारण या रसायनों और [[विकिरण तथा द्रव्य की द्वैत प्रकृति|विकिरण]] जैसे उत्परिवर्तनों के हानिकारक प्रभावों के कारण होते हैं।

यह डीएनए में विभिन्न पर्यावरणीय रूप से प्रेरित और सहज परिवर्तनों के कारण भी हो सकता है जो प्रतिकृति से पहले होते हैं लेकिन अपरिवर्तित प्रतिकृति त्रुटियों के समान ही बने रहते हैं।

माता-पिता से बच्चों में उत्परिवर्तन का संचरण।

प्रेरित उत्परिवर्तन रासायनिक परिवर्तन या किसी विकिरण के कारण हो सकता है।

डीएनए का स्वतःस्फूर्त विघटन भी उत्परिवर्तन का कारण बन सकता है।

== उत्परिवर्तन के प्रभाव ==
फिटनेस पर उनके प्रभाव के आधार पर, उत्परिवर्तन को तीन व्यापक श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है:

====== लाभप्रद ======
ऐसे कुछ उत्परिवर्तन हैं जिनके परिणामस्वरूप [[प्रोटीन]] के नए संस्करण बनते हैं और जीवों को [[पर्यावरण के मुद्दें|पर्यावरण]] में परिवर्तनों के अनुकूल होने और विकास को बढ़ावा देने में मदद मिलती है।कभी-कभी कई जीवाणुओं में उत्परिवर्तन होता है जो उन्हें एंटीबायोटिक दवाओं की उपस्थिति में जीवित रहने की अनुमति देता है जिससे बैक्टीरिया के एंटीबायोटिक-प्रतिरोधी उपभेद पैदा होते हैं।कुछ लाभकारी उत्परिवर्तनों में लैक्टोज सहनशीलता, समृद्ध रंग दृष्टि और कुछ में एचआईवी के प्रति प्रतिरोध जैसी चीजें शामिल हैं।

====== हानिकारक ======

====== ऐसे उत्परिवर्तन जो जीन में परिवर्तन का कारण बनते हैं जो आगे चलकर असामान्य प्रोटीन का उत्पादन करते हैं या उस प्रोटीन के कार्य पर प्रतिकूल प्रभाव डालते हैं, हानिकारक उत्परिवर्तन कहलाते हैं।उदाहरण के लिए [[हीमोफीलिया]], जो जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है जो रक्त का थक्का जमाने वाले कारक का उत्पादन करने में विफल रहता है।कैंसर एक और बीमारी है जो कोशिका चक्र को नियंत्रित करने वाले जीन में उत्परिवर्तन के कारण होती है और घातक होती है। ======

====== तटस्थ ======
यहां ऐसे कई उत्परिवर्तन हैं जिन्हें संतानों में पारित नहीं किया जा सकता है क्योंकि वे प्रजनन कोशिकाओं में नहीं होते हैं, बल्कि वे दैहिक कोशिकाओं में दिखाई देते हैं और उन्हें दैहिक उत्परिवर्तन के रूप में जाना जाता है। वे मामूली रूप से प्रतिकूल स्थिति दिखाते हैं।इन उत्परिवर्तनों को तटस्थ उत्परिवर्तन भी कहा जाता है, उदाहरण के लिए मूक बिंदु उत्परिवर्तन क्योंकि वे जिन प्रोटीनों को एन्कोड करते हैं उनमें अमीनो एसिड नहीं बदलते हैं।उदाहरण के लिए उत्परिवर्तन के कारण मनुष्यों में आंखों का अलग-अलग रंग देखा जाता है।

== अभ्यास प्रश्न ==

* उत्परिवर्तन का अर्थ बताइये।
* जीन उत्परिवर्तन के कारण क्या हैं?
* उत्परिवर्तन आनुवंशिक परिवर्तन को कैसे प्रभावित करता है?

उत्परिवर्तन

2024-05-16T10:01:45Z

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[[Category:कक्षा-12]]
[[Category:जीव विज्ञान]]
उत्परिवर्तन किसी जीव के डीएनए अनुक्रम में परिवर्तन है।उत्परिवर्तन किसी जीव के गुणों में अचानक, वंशानुगत संशोधन है।उत्परिवर्तन या तो डीएनए प्रतिकृति में त्रुटियों के कारण या रसायनों और विकिरण जैसे उत्परिवर्तनों के हानिकारक प्रभावों के कारण होते हैं।

=== प्रकार ===

==== जर्मलाइन म्यूटेशन ====
माता-पिता के अंडे या शुक्राणु में होने वाला जीन में परिवर्तन जो उनके बच्चे के आनुवंशिक गठन को प्रभावित करता है।यह उत्परिवर्तन माता-पिता से संतानों में स्थानांतरित होता है। इसे जर्मलाइन वैरिएंट भी कहा जाता है।

==== दैहिक उत्परिवर्तन ====
दैहिक उत्परिवर्तन डिंब/शुक्राणु जनन कोशिकाओं को छोड़कर शरीर की किसी भी कोशिका में होता है और इसलिए बच्चों में पारित नहीं होता है। यह एक जीन में परिवर्तन है जो गर्भधारण के बाद होता है।

== कारण ==
उत्परिवर्तन या तो डीएनए प्रतिकृति में त्रुटियों के कारण या रसायनों और विकिरण जैसे उत्परिवर्तनों के हानिकारक प्रभावों के कारण होते हैं।

यह डीएनए में विभिन्न पर्यावरणीय रूप से प्रेरित और सहज परिवर्तनों के कारण भी हो सकता है जो प्रतिकृति से पहले होते हैं लेकिन अपरिवर्तित प्रतिकृति त्रुटियों के समान ही बने रहते हैं।

माता-पिता से बच्चों में उत्परिवर्तन का संचरण।

प्रेरित उत्परिवर्तन रासायनिक परिवर्तन या किसी विकिरण के कारण हो सकता है।

डीएनए का स्वतःस्फूर्त विघटन भी उत्परिवर्तन का कारण बन सकता है।

== उत्परिवर्तन के प्रभाव ==
फिटनेस पर उनके प्रभाव के आधार पर, उत्परिवर्तन को तीन व्यापक श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है:

====== लाभप्रद ======

====== हानिकारक ======

तटस्थ

उत्परिवर्तन

2024-05-16T09:56:17Z

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उत्परिवर्तन

2024-05-16T09:49:48Z

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[[Category:जीव विज्ञान]]
उत्परिवर्तन किसी जीव के डीएनए अनुक्रम में परिवर्तन है।

=== प्रकार ===

==== जर्मलाइन म्यूटेशन ====
माता-पिता के अंडे या शुक्राणु में होने वाला जीन में परिवर्तन जो उनके बच्चे के आनुवंशिक गठन को प्रभावित करता है।यह उत्परिवर्तन माता-पिता से संतानों में स्थानांतरित होता है। इसे जर्मलाइन वैरिएंट भी कहा जाता है।

==== दैहिक उत्परिवर्तन ====
दैहिक उत्परिवर्तन डिंब/शुक्राणु जनन कोशिकाओं को छोड़कर शरीर की किसी भी कोशिका में होता है और इसलिए बच्चों में पारित नहीं होता है। यह एक जीन में परिवर्तन है जो गर्भधारण के बाद होता है।

डाउन सिंड्रोम

2024-05-16T09:32:26Z

Ektasharma:

[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]
[[File:Down-Syndrom Walter 53 Jahre.jpg|thumb|डाउन सिंड्रोम]]
डाउन सिंड्रोम एक ऐसी स्थिति है जिसमें किसी व्यक्ति के पास एक अतिरिक्त [[गुणसूत्र]] या गुणसूत्र का एक अतिरिक्त टुकड़ा होता है, यह तब होता है जब असामान्य [[कोशिका विभाजन]] के परिणामस्वरूप गुणसूत्र 21 की एक अतिरिक्त पूर्ण या आंशिक प्रतिलिपि बन जाती है।इससे शारीरिक और मानसिक दोनों तरह की चुनौतियाँ पैदा हो सकती हैं।

== लक्षण ==
किसी व्यक्ति को बौद्धिक और विकास संबंधी समस्याएं हो सकती हैं जो हल्की, मध्यम या गंभीर हो सकती हैं।

छोटी गर्दन, छोटे कान, हाथ और पैर, छोटी गुलाबी उंगलियां, ढीले जोड़, कम ऊंचाई जैसे शारीरिक लक्षण देखे जाते हैं।

डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों और वयस्कों के चेहरे की विशेषताएं अलग-अलग होती हैं जैसे चपटा चेहरा; छोटा सिर; उभरी हुई जीभ; ऊपर की ओर झुकी हुई पलकें; हथेली में एक सिलवट के साथ चौड़े, छोटे हाथ।

सकल मोटर कौशल, भाषा विकास कौशल, संज्ञानात्मक कौशल, सामाजिक और भावनात्मक कौशल में कठिनाई।

== कारण ==
डाउन सिंड्रोम से पीड़ित लोगों के पास क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होती है या उनके पास क्रोमोसोम के हिस्से की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि हो सकती है। गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होने को ट्राइसॉमी कहा जाता है इसलिए डाउन सिंड्रोम को ट्राइसॉमी 21 भी कहा जाता है।

डाउन सिंड्रोम आमतौर पर विरासत में नहीं मिलता है, लेकिन यह एक त्रुटि के कारण होता है जब भ्रूण के प्रारंभिक विकास के दौरान कोशिकाएं विभाजित हो रही होती हैं।

चूंकि महिला की उम्र बढ़ने के साथ अंडे में क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होने की संभावना काफी बढ़ जाती है, इसलिए डाउन सिंड्रोम वाले शिशु को जन्म देने की संभावना युवा महिलाओं की तुलना में अधिक उम्र की महिलाओं में अधिक होती है।

=== डाउन सिंड्रोम के तीन प्रकार ===

==== ट्राइसॉमी 21 ====
इसका मतलब है कि भ्रूण के विकास के दौरान एक गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रति होना, जिसमें सामान्य दो प्रतियों के बजाय प्रत्येक [[कोशिका]] में गुणसूत्र 21 की तीन प्रतियां होती हैं। डाउन सिंड्रोम के सभी मामलों में से 95% मामले इसी प्रकार के होते हैं।

==== ट्रांसलोकेशन ====
क्रोमोसोम 21 की आंशिक या पूर्ण मात्रा दूसरे क्रोमोसोम से जुड़ी होती है, जो तब होता है जब क्रोमोसोम 21 अलग नहीं होता है, लेकिन यह दूसरे क्रमांकित क्रोमोसोम में स्थानांतरित हो जाता है।

==== मोज़ेक ====
मोज़ेक डाउन सिंड्रोम तब होता है जब शरीर की सभी नहीं बल्कि कुछ कोशिकाओं में क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि मौजूद होती है।

== अभ्यास प्रश्न ==

* ट्रांसलोकेशन डाउन सिंड्रोम क्या है?
* डाउन सिंड्रोम का क्या कारण है?
* जन्म से पहले डाउन सिंड्रोम का निदान कैसे किया जाता है?

डाउन सिंड्रोम

2024-05-16T09:17:30Z

Ektasharma:

[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]
डाउन सिंड्रोम एक ऐसी स्थिति है जिसमें किसी व्यक्ति के पास एक अतिरिक्त गुणसूत्र या गुणसूत्र का एक अतिरिक्त टुकड़ा होता है, यह तब होता है जब असामान्य कोशिका विभाजन के परिणामस्वरूप गुणसूत्र 21 की एक अतिरिक्त पूर्ण या आंशिक प्रतिलिपि बन जाती है।इससे शारीरिक और मानसिक दोनों तरह की चुनौतियाँ पैदा हो सकती हैं।

== लक्षण ==
किसी व्यक्ति को बौद्धिक और विकास संबंधी समस्याएं हो सकती हैं जो हल्की, मध्यम या गंभीर हो सकती हैं।

छोटी गर्दन, छोटे कान, हाथ और पैर, छोटी गुलाबी उंगलियां, ढीले जोड़, कम ऊंचाई जैसे शारीरिक लक्षण देखे जाते हैं।

डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों और वयस्कों के चेहरे की विशेषताएं अलग-अलग होती हैं जैसे चपटा चेहरा; छोटा सिर; उभरी हुई जीभ; ऊपर की ओर झुकी हुई पलकें; हथेली में एक सिलवट के साथ चौड़े, छोटे हाथ।

सकल मोटर कौशल, भाषा विकास कौशल, संज्ञानात्मक कौशल, सामाजिक और भावनात्मक कौशल में कठिनाई।

== कारण ==
डाउन सिंड्रोम से पीड़ित लोगों के पास क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होती है या उनके पास क्रोमोसोम के हिस्से की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि हो सकती है। गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होने को ट्राइसॉमी कहा जाता है इसलिए डाउन सिंड्रोम को ट्राइसॉमी 21 भी कहा जाता है।

डाउन सिंड्रोम आमतौर पर विरासत में नहीं मिलता है, लेकिन यह एक त्रुटि के कारण होता है जब भ्रूण के प्रारंभिक विकास के दौरान कोशिकाएं विभाजित हो रही होती हैं।

चूंकि महिला की उम्र बढ़ने के साथ अंडे में क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होने की संभावना काफी बढ़ जाती है, इसलिए डाउन सिंड्रोम वाले शिशु को जन्म देने की संभावना युवा महिलाओं की तुलना में अधिक उम्र की महिलाओं में अधिक होती है।

डाउन सिंड्रोम का क्या कारण है?

डाउन सिंड्रोम

2024-05-16T08:44:11Z

Ektasharma:

हीमोफीलिया

2024-05-16T08:21:42Z

Ektasharma:

[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]
[[File:Hemophilia 02.gif|thumb|हीमोफीलिया वंशानुक्रम]]
हीमोफीलिया एक दुर्लभ स्थिति है जो [[रक्त]] के थक्के जमने की क्षमता को प्रभावित करती है। हीमोफीलिया एक [[वंशानुगत लक्षण|वंशानुगत]] रक्तस्राव विकार है, जिसका अर्थ है कि यह जन्म देने वाले माता-पिता से उनके बच्चों में पारित हो सकता है। जिन लोगों को यह होता है उनमें से अधिकांश पुरुष होते हैं।

=== प्रकार ===

==== हीमोफीलिया ए ====
यह उन लोगों में सबसे आम प्रकार का हीमोफीलिया है जिनमें पर्याप्त क्लॉटिंग फैक्टर 8 (फैक्टर VIII) नहीं होता है और यह लंबे समय तक और अत्यधिक रक्तस्राव के रूप में या तो अनायास या आघात के कारण प्रकट होता है।

==== हीमोफीलिया बी ====
यह तब होता है जब पीड़ित व्यक्ति में पर्याप्त क्लॉटिंग फैक्टर 9 (फैक्टर IX) नहीं होता है। रक्त में मौजूद फैक्टर IX की मात्रा और उसकी गतिविधि के आधार पर लक्षण हल्के से लेकर गंभीर तक होते हैं।

==== हीमोफिलिया सी ====
हीमोफिलिया सी को फैक्टर 11 (फैक्टर XI) की कमी के रूप में भी जाना जाता है जो बहुत दुर्लभ है। हीमोफिलिया सी वंशानुक्रम ऑटोसोमल रिसेसिव है, क्योंकि विकार से जुड़ा एफ11 जीन गैर-लिंग निर्धारण गुणसूत्र पर स्थित होता है।

== लक्षण ==
मुख्य लक्षण रक्तस्राव है जो रुकता नहीं है या आसानी से जमता नहीं है।

अन्य लक्षणों में नाक से खून बहना शामिल है जिसे रुकने में काफी समय लगता है; घावों से रक्तस्राव जो लंबे समय तक रहता है; मसूड़ों से खून आना।

हीमोफीलिया के मुख्य लक्षण आसानी से चोट लगना, बड़े घाव होना हैं।

व्यक्ति को सर्जरी या मासिक धर्म के दौरान सामान्य से अधिक रक्तस्राव हो सकता है।

जोड़ों में दर्द, सूजन या जकड़न।

[[मूत्रमार्ग|मूत्र]] या मल में रक्त आना।

==== वंशानुक्रम ====
रोग का वंशानुक्रम X गुणसूत्र पर स्थित दोषपूर्ण [[जीन]] के कारण होता है। चूँकि महिलाओं को एक X [[गुणसूत्र]] माता से और एक X गुणसूत्र पिता से विरासत में मिलता है। पुरुषों को माँ से एक X गुणसूत्र और पिता से एक Y गुणसूत्र विरासत में मिलता है, इसलिए हीमोफीलिया लगभग हमेशा लड़कों में होता है और माँ के किसी एक जीन के माध्यम से माँ से बेटे में स्थानांतरित हो जाता है। दोषपूर्ण जीन वाली अधिकांश महिलाएं वाहक होती हैं जिनमें हीमोफिलिया के कोई संकेत या लक्षण नहीं होते हैं। कुछ वाहकों में रक्तस्राव के लक्षण हो सकते हैं जब उनके थक्के जमने के कारक मामूली रूप से कम हो जाते हैं।

== अभ्यास प्रश्न ==

* हीमोफीलिया बी बनाम हीमोफीलिया ए क्या है?
* हीमोफीलिया के लक्षण क्या हैं?
* हीमोफीलिया के प्रकार क्या हैं?

हीमोफीलिया

2024-05-16T08:10:56Z

Ektasharma:

[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]
हीमोफीलिया एक दुर्लभ स्थिति है जो [[रक्त]] के थक्के जमने की क्षमता को प्रभावित करती है। हीमोफीलिया एक [[वंशानुगत लक्षण|वंशानुगत]] रक्तस्राव विकार है, जिसका अर्थ है कि यह जन्म देने वाले माता-पिता से उनके बच्चों में पारित हो सकता है। जिन लोगों को यह होता है उनमें से अधिकांश पुरुष होते हैं।

=== प्रकार ===

==== हीमोफीलिया ए ====
यह उन लोगों में सबसे आम प्रकार का हीमोफीलिया है जिनमें पर्याप्त क्लॉटिंग फैक्टर 8 (फैक्टर VIII) नहीं होता है और यह लंबे समय तक और अत्यधिक रक्तस्राव के रूप में या तो अनायास या आघात के कारण प्रकट होता है।

==== हीमोफीलिया बी ====
यह तब होता है जब पीड़ित व्यक्ति में पर्याप्त क्लॉटिंग फैक्टर 9 (फैक्टर IX) नहीं होता है। रक्त में मौजूद फैक्टर IX की मात्रा और उसकी गतिविधि के आधार पर लक्षण हल्के से लेकर गंभीर तक होते हैं।

==== हीमोफिलिया सी ====
हीमोफिलिया सी को फैक्टर 11 (फैक्टर XI) की कमी के रूप में भी जाना जाता है जो बहुत दुर्लभ है। हीमोफिलिया सी वंशानुक्रम ऑटोसोमल रिसेसिव है, क्योंकि विकार से जुड़ा एफ11 जीन गैर-लिंग निर्धारण गुणसूत्र पर स्थित होता है।

== लक्षण ==
मुख्य लक्षण रक्तस्राव है जो रुकता नहीं है या आसानी से जमता नहीं है।

अन्य लक्षणों में नाक से खून बहना शामिल है जिसे रुकने में काफी समय लगता है; घावों से रक्तस्राव जो लंबे समय तक रहता है; मसूड़ों से खून आना।

हीमोफीलिया के मुख्य लक्षण आसानी से चोट लगना, बड़े घाव होना हैं।

व्यक्ति को सर्जरी या मासिक धर्म के दौरान सामान्य से अधिक रक्तस्राव हो सकता है।

जोड़ों में दर्द, सूजन या जकड़न।

मूत्र या मल में रक्त आना।

हीमोफीलिया के प्रकार क्या हैं?

वर्णांधता

2024-05-16T06:02:42Z

Ektasharma:

[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]
[[File:Ishihara 9.svg|thumb|207x207px|वर्णांधता]]
कुछ रंगों को किसी भी रंग से अलग करने में असमर्थता को वर्णांधता कहा जाता है। यह स्थिति अक्सर विरासत में मिलती है। अन्य कारणों में कुछ [[नेत्र के भाग|नेत्र]] रोग और दवाएँ शामिल हो सकते हैं। महिलाओं की तुलना में अधिक पुरुष प्रभावित होते हैं।

वर्णांधता में आमतौर पर लाल और हरे रंग के रंगों के बीच अंतर करने में असमर्थता शामिल होती है।

=== कारण ===
वर्णांधता तब हो सकता है जब एक या अधिक रंग शंकु कोशिकाएं अनुपस्थित हों, काम नहीं कर रही हों, या सामान्य से भिन्न रंग का पता लगाएं। गंभीर वर्णांधता तब होता है जब तीनों शंकु कोशिकाएं अनुपस्थित होती हैं। हल्का वर्णांधता तब होता है जब तीनों शंकु कोशिकाएं मौजूद होती हैं लेकिन शंकु कोशिकाओं में से एक ठीक से काम नहीं करती है। यह सामान्य से भिन्न रंग का पता लगाता है।

=== वर्णांधता/कलर ब्लाइंडनेस के प्रकार ===

==== ट्राइक्रोमेसी ====
सामान्य रंग दृष्टि वाले लोगों को ट्राइक्रोमैट्स के रूप में जाना जाता है, लेकिन 'दोषपूर्ण' ट्राइक्रोमैटिक दृष्टि वाले लोग कुछ हद तक कलर ब्लाइंड होंगे और उन्हें विसंगतिपूर्ण ट्राइक्रोमैट्स के रूप में जाना जाता है।इस स्थिति में सभी तीन शंकु कोशिकाओं का उपयोग प्रकाश तरंग दैर्ध्य को समझने के लिए किया जाता है, लेकिन एक प्रकार की शंकु कोशिका प्रकाश को संरेखण से थोड़ा बाहर समझती है।विभिन्न विसंगतिपूर्ण स्थिति-

===== प्रोटानोमाली - =====
जो लाल प्रकाश के प्रति कम संवेदनशीलता है।

===== ड्यूटेरनोमाली- =====
जो हरे प्रकाश के प्रति कम संवेदनशीलता है और रंग अंधापन का सबसे आम रूप है।

===== ट्रिटानोमाली - =====
जो नीली रोशनी के प्रति कम संवेदनशीलता है लेकिन यह अत्यंत दुर्लभ स्थिति है।

==== द्विवर्णता ====
पीड़ित लोगों में केवल दो प्रकार की शंकु कोशिकाएं होती हैं जो रंग को समझने में सक्षम होती हैं और एक प्रकार की शंकु कोशिका के कार्य की पूर्ण अनुपस्थिति होती है। इसका परिणाम प्रकाश स्पेक्ट्रम के एक विशिष्ट खंड में होता है जिसे बिल्कुल भी नहीं देखा जा सकता है। इसलिए लाल और हरे प्रकार के रंग अंधापन वाले लोग कई समान रंग संबंधी भ्रमों का अनुभव करते हैं।

प्रोटानोपिया वाले लोग किसी भी 'लाल' प्रकाश को समझने में असमर्थ होते हैं। ड्यूटेरानोपिया वाले लोग 'हरी' रोशनी को समझने में असमर्थ होते हैं और ट्राइटेनोपिया वाले लोग 'नीली' रोशनी को समझने में असमर्थ होते हैं।

==== मोनोक्रोमेसी (एक्रोमैटोप्सिया) ====
मोनोक्रोमैटिक दृष्टि वाले लोग कोई भी रंग नहीं देख सकते हैं, बल्कि केवल काले से लेकर सफेद तक भूरे रंग के विभिन्न रंगों को देख सकते हैं। अक्रोमैटोप्सिया अत्यंत दुर्लभ है।

== अभ्यास प्रश्न ==

* कलर ब्लाइंडनेस/वर्णांधता क्या है?
* वर्णांधता के मुख्य कारण क्या हैं?
* कलर ब्लाइंडनेस किसी व्यक्ति को कैसे प्रभावित करता है?

वर्णांधता

2024-05-16T05:55:53Z

Ektasharma:

[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]
[[File:Ishihara 9.svg|thumb|207x207px|वर्णांधता]]
कुछ रंगों को किसी भी रंग से अलग करने में असमर्थता को वर्णांधता कहा जाता है। यह स्थिति अक्सर विरासत में मिलती है। अन्य कारणों में कुछ [[नेत्र के भाग|नेत्र]] रोग और दवाएँ शामिल हो सकते हैं। महिलाओं की तुलना में अधिक पुरुष प्रभावित होते हैं।

वर्णांधता में आमतौर पर लाल और हरे रंग के रंगों के बीच अंतर करने में असमर्थता शामिल होती है।

=== वर्णांधता/कलर ब्लाइंडनेस के प्रकार ===

==== ट्राइक्रोमेसी ====
सामान्य रंग दृष्टि वाले लोगों को ट्राइक्रोमैट्स के रूप में जाना जाता है, लेकिन 'दोषपूर्ण' ट्राइक्रोमैटिक दृष्टि वाले लोग कुछ हद तक कलर ब्लाइंड होंगे और उन्हें विसंगतिपूर्ण ट्राइक्रोमैट्स के रूप में जाना जाता है।इस स्थिति में सभी तीन शंकु कोशिकाओं का उपयोग प्रकाश तरंग दैर्ध्य को समझने के लिए किया जाता है, लेकिन एक प्रकार की शंकु कोशिका प्रकाश को संरेखण से थोड़ा बाहर समझती है।विभिन्न विसंगतिपूर्ण स्थिति-

===== प्रोटानोमाली - =====
जो लाल प्रकाश के प्रति कम संवेदनशीलता है।

===== ड्यूटेरनोमाली- =====
जो हरे प्रकाश के प्रति कम संवेदनशीलता है और रंग अंधापन का सबसे आम रूप है।

===== ट्रिटानोमाली - =====
जो नीली रोशनी के प्रति कम संवेदनशीलता है लेकिन यह अत्यंत दुर्लभ स्थिति है।

==== द्विवर्णता ====
पीड़ित लोगों में केवल दो प्रकार की शंकु कोशिकाएं होती हैं जो रंग को समझने में सक्षम होती हैं और एक प्रकार की शंकु कोशिका के कार्य की पूर्ण अनुपस्थिति होती है। इसका परिणाम प्रकाश स्पेक्ट्रम के एक विशिष्ट खंड में होता है जिसे बिल्कुल भी नहीं देखा जा सकता है। इसलिए लाल और हरे प्रकार के रंग अंधापन वाले लोग कई समान रंग संबंधी भ्रमों का अनुभव करते हैं।

प्रोटानोपिया वाले लोग किसी भी 'लाल' प्रकाश को समझने में असमर्थ होते हैं। ड्यूटेरानोपिया वाले लोग 'हरी' रोशनी को समझने में असमर्थ होते हैं और ट्राइटेनोपिया वाले लोग 'नीली' रोशनी को समझने में असमर्थ होते हैं।

==== मोनोक्रोमेसी (एक्रोमैटोप्सिया) ====
मोनोक्रोमैटिक दृष्टि वाले लोग कोई भी रंग नहीं देख सकते हैं, बल्कि केवल काले से लेकर सफेद तक भूरे रंग के विभिन्न रंगों को देख सकते हैं। अक्रोमैटोप्सिया अत्यंत दुर्लभ है।

वर्णांधता

2024-05-16T05:54:18Z

Ektasharma:

[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]
कुछ रंगों को किसी भी रंग से अलग करने में असमर्थता को वर्णांधता कहा जाता है। यह स्थिति अक्सर विरासत में मिलती है। अन्य कारणों में कुछ [[नेत्र के भाग|नेत्र]] रोग और दवाएँ शामिल हो सकते हैं। महिलाओं की तुलना में अधिक पुरुष प्रभावित होते हैं।

वर्णांधता में आमतौर पर लाल और हरे रंग के रंगों के बीच अंतर करने में असमर्थता शामिल होती है।

=== वर्णांधता/कलर ब्लाइंडनेस के प्रकार ===

==== ट्राइक्रोमेसी ====
सामान्य रंग दृष्टि वाले लोगों को ट्राइक्रोमैट्स के रूप में जाना जाता है, लेकिन 'दोषपूर्ण' ट्राइक्रोमैटिक दृष्टि वाले लोग कुछ हद तक कलर ब्लाइंड होंगे और उन्हें विसंगतिपूर्ण ट्राइक्रोमैट्स के रूप में जाना जाता है।इस स्थिति में सभी तीन शंकु कोशिकाओं का उपयोग प्रकाश तरंग दैर्ध्य को समझने के लिए किया जाता है, लेकिन एक प्रकार की शंकु कोशिका प्रकाश को संरेखण से थोड़ा बाहर समझती है।विभिन्न विसंगतिपूर्ण स्थिति-

===== प्रोटानोमाली - जो लाल प्रकाश के प्रति कम संवेदनशीलता है। =====

===== ड्यूटेरनोमाली- जो हरे प्रकाश के प्रति कम संवेदनशीलता है और रंग अंधापन का सबसे आम रूप है। =====

===== ट्रिटानोमाली - जो नीली रोशनी के प्रति कम संवेदनशीलता है लेकिन यह अत्यंत दुर्लभ स्थिति है। =====

==== द्विवर्णता ====
पीड़ित लोगों में केवल दो प्रकार की शंकु कोशिकाएं होती हैं जो रंग को समझने में सक्षम होती हैं और एक प्रकार की शंकु कोशिका के कार्य की पूर्ण अनुपस्थिति होती है। इसका परिणाम प्रकाश स्पेक्ट्रम के एक विशिष्ट खंड में होता है जिसे बिल्कुल भी नहीं देखा जा सकता है। इसलिए लाल और हरे प्रकार के रंग अंधापन वाले लोग कई समान रंग संबंधी भ्रमों का अनुभव करते हैं।

प्रोटानोपिया वाले लोग किसी भी 'लाल' प्रकाश को समझने में असमर्थ होते हैं। ड्यूटेरानोपिया वाले लोग 'हरी' रोशनी को समझने में असमर्थ होते हैं और ट्राइटेनोपिया वाले लोग 'नीली' रोशनी को समझने में असमर्थ होते हैं।

==== मोनोक्रोमेसी (एक्रोमैटोप्सिया) ====
मोनोक्रोमैटिक दृष्टि वाले लोग कोई भी रंग नहीं देख सकते हैं, बल्कि केवल काले से लेकर सफेद तक भूरे रंग के विभिन्न रंगों को देख सकते हैं। अक्रोमैटोप्सिया अत्यंत दुर्लभ है।

थैलेसीमिया

2024-05-16T05:09:46Z

Ektasharma:

[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]
[[File:Thalassemia.png|thumb|211x211px|थैलेसीमिया]]
थैलेसीमिया एक [[रक्त]] वंशानुगत विकार है जिसमें शरीर असामान्य रूप या अपर्याप्त मात्रा में [[हीमोग्लोबिन]] बनाता है। इस विकार के परिणामस्वरूप लाल रक्त कोशिकाओं का बड़े पैमाने पर विनाश होता है जिससे एनीमिया होता है।मामूली बीमारी वाले व्यक्ति में लक्षण नहीं भी हो सकते हैं या केवल हल्के लक्षण ही हो सकते हैं। उन्हें उपचार की आवश्यकता नहीं हो सकती है, लेकिन गंभीर रूप वाले किसी व्यक्ति को चिकित्सा उपचार की आवश्यकता होगी।

== कारण ==
थैलेसीमिया हीमोग्लोबिन बनाने वाली कोशिकाओं के डीएनए में [[उत्परिवर्तन]] के कारण होता है। थैलेसीमिया से जुड़े उत्परिवर्तन माता-पिता से बच्चों में विरासत में मिलते हैं।

यदि माता-पिता दोनों थैलेसीमिया के वाहक हैं, तो बीमारी के अधिक गंभीर रूप को विरासत में मिलने की अधिक संभावना है।

चूँकि हीमोग्लोबिन अणु अल्फा और बीटा श्रृंखलाओं से बने होते हैं, यदि अल्फा या बीटा श्रृंखलाओं का उत्पादन कम हो जाता है, तो परिणामस्वरूप अल्फा-थैलेसीमिया या बीटा-थैलेसीमिया होता है।

=== थैलेसीमिया के विभिन्न प्रकार ===
बीटा थैलेसीमिया - इसमें उपप्रकार मेजर और इंटरमीडिया शामिल हैं।

अल्फा थैलेसीमिया - इसमें उपप्रकार हीमोग्लोबिन एच और हाइड्रोप्स फेटालिस शामिल हैं।

थैलेसीमिया माइनर - थैलेसीमिया का कोई संकेत या लक्षण नहीं, लेकिन यह रोग का वाहक हो सकता है।

== लक्षण ==
एनीमिया - गंभीर थकान, कमजोरी, सांस लेने में तकलीफ, तेज़ धड़कन, अनियमित दिल की धड़कन। हीमोग्लोबिन की कमी के कारण त्वचा पीली भी हो सकती है।

कमजोर और नाजुक हड्डियों के साथ विकास में देरी (ऑस्टियोपोरोसिस)।

एनीमिया के इलाज के लिए उपयोग किए जाने वाले नियमित रक्त [[संक्रमण धातुएँ|संक्रमण]] के कारण शरीर में बहुत अधिक आयरन का संचय होता है और अगर इलाज न किया जाए तो यह [[हृदय]], [[यकृत]] और हार्मोन के स्तर में समस्याएं पैदा कर सकता है।

== उपचार के विकल्प ==
थैलेसीमिया का उपचार रोग के प्रकार और गंभीरता पर निर्भर करता है।

कुछ उपचार इस प्रकार हैं:

ब्लड ट्रांसफ़्यूजन।

जिन लोगों को बहुत अधिक रक्त चढ़ाया जाता है, उन्हें शरीर से अतिरिक्त आयरन को निकालने के लिए केलेशन थेरेपी की आवश्यकता होती है।

[[अस्थि मज्जा|अस्थि]] मज्जा प्रत्यारोपण - अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण से विशेष रूप से बच्चों में बीमारी का इलाज करने में मदद मिल सकती है।

दवाएँ और पूरक - फोलिक एसिड की खुराक आपके शरीर को स्वस्थ रक्त कोशिकाएं बनाने में मदद कर सकती है।

प्लीहा या [[पित्ताशय]] को हटाने के लिए संभावित सर्जरी।

== अभ्यास प्रश्न ==

* क्या थैलेसीमिया के मरीज सामान्य जीवन जी सकते हैं?
* थैलेसीमिया के लक्षण क्या हैं?
* थैलेसीमिया के प्रभाव क्या हैं?

थैलेसीमिया

2024-05-16T05:00:01Z

Ektasharma:

[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]
[[File:Thalassemia.png|thumb|211x211px|थैलेसीमिया]]
थैलेसीमिया एक [[रक्त]] वंशानुगत विकार है जिसमें शरीर असामान्य रूप या अपर्याप्त मात्रा में [[हीमोग्लोबिन]] बनाता है। इस विकार के परिणामस्वरूप लाल रक्त कोशिकाओं का बड़े पैमाने पर विनाश होता है जिससे एनीमिया होता है।मामूली बीमारी वाले व्यक्ति में लक्षण नहीं भी हो सकते हैं या केवल हल्के लक्षण ही हो सकते हैं। उन्हें उपचार की आवश्यकता नहीं हो सकती है, लेकिन गंभीर रूप वाले किसी व्यक्ति को चिकित्सा उपचार की आवश्यकता होगी।

== कारण ==
थैलेसीमिया हीमोग्लोबिन बनाने वाली कोशिकाओं के डीएनए में [[उत्परिवर्तन]] के कारण होता है। थैलेसीमिया से जुड़े उत्परिवर्तन माता-पिता से बच्चों में विरासत में मिलते हैं।

यदि माता-पिता दोनों थैलेसीमिया के वाहक हैं, तो बीमारी के अधिक गंभीर रूप को विरासत में मिलने की अधिक संभावना है।

चूँकि हीमोग्लोबिन अणु अल्फा और बीटा श्रृंखलाओं से बने होते हैं, यदि अल्फा या बीटा श्रृंखलाओं का उत्पादन कम हो जाता है, तो परिणामस्वरूप अल्फा-थैलेसीमिया या बीटा-थैलेसीमिया होता है।

=== थैलेसीमिया के विभिन्न प्रकार ===
बीटा थैलेसीमिया - इसमें उपप्रकार मेजर और इंटरमीडिया शामिल हैं।

अल्फा थैलेसीमिया - इसमें उपप्रकार हीमोग्लोबिन एच और हाइड्रोप्स फेटालिस शामिल हैं।

थैलेसीमिया माइनर - थैलेसीमिया का कोई संकेत या लक्षण नहीं, लेकिन यह रोग का वाहक हो सकता है।

== लक्षण ==
एनीमिया - गंभीर थकान, कमजोरी, सांस लेने में तकलीफ, तेज़ धड़कन, अनियमित दिल की धड़कन। हीमोग्लोबिन की कमी के कारण त्वचा पीली भी हो सकती है।

कमजोर और नाजुक हड्डियों के साथ विकास में देरी (ऑस्टियोपोरोसिस)।

एनीमिया के इलाज के लिए उपयोग किए जाने वाले नियमित रक्त [[संक्रमण धातुएँ|संक्रमण]] के कारण शरीर में बहुत अधिक आयरन का संचय होता है और अगर इलाज न किया जाए तो यह [[हृदय]], [[यकृत]] और हार्मोन के स्तर में समस्याएं पैदा कर सकता है।

थैलेसीमिया के लक्षण क्या हैं?

हीमोफीलिया

2024-05-15T18:29:40Z

Ektasharma:

[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]
हीमोफीलिया आमतौर पर एक वंशानुगत रक्तस्राव विकार है जिसमें रक्त ठीक से नहीं जमता है। इससे सहज रक्तस्राव के साथ-साथ चोट या सर्जरी के बाद रक्तस्राव भी हो सकता है। रक्त में कई प्रोटीन होते हैं जिन्हें क्लॉटिंग कारक कहा जाता है जो रक्तस्राव को रोकने में मदद कर सकते हैं।

सिकल सेल एनीमिया

2024-05-15T18:25:03Z

Ektasharma:

[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]
[[File:Sickle Cell Disease (27249799083).jpg|thumb|सिकल सेल एनीमिया]]
सिकल सेल एनीमिया (सिकल सेल रोग) [[वंशानुगत लक्षण|वंशानुगत]] असामान्य [[हीमोग्लोबिन]] के कारण होने वाला [[रक्त]] का एक विकार है। असामान्य हीमोग्लोबिन विकृत हो जाता है जो माइक्रोस्कोप से देखने पर हँसिया के आकार का दिखाई देता है। सिकल्ड लाल रक्त कोशिकाएं नाजुक होती हैं। जब हेमोलिसिस के कारण लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है, तो एनीमिया अपनी तीव्रता दिखाता है। इस स्थिति को सिकल सेल एनीमिया कहा जाता है।

=== लक्षण ===
चूंकि सिकल कोशिकाएं मुख्य रूप से 10 से 20 दिनों में मर जाती हैं जिससे लाल रक्त कोशिकाओं की कमी हो जाती है। इसे एनीमिया के नाम से जाना जाता है। पर्याप्त लाल रक्त कोशिकाओं के बिना, शरीर को पर्याप्त [[ऑक्सीजन-चक्र|ऑक्सीजन]] नहीं मिल पाती है जिससे थकान होती है।

अत्यधिक दर्द सिकल सेल एनीमिया का एक प्रमुख लक्षण है, जो तब होता है जब हंसिया के आकार की लाल रक्त कोशिकाएं छोटी रक्त वाहिकाओं के माध्यम से छाती, पेट और जोड़ों में रक्त के प्रवाह को अवरुद्ध कर देती हैं।

सिकल के आकार की लाल रक्त कोशिकाएं हाथों और पैरों में रक्त संचार को अवरुद्ध कर देती हैं, जिससे उनमें सूजन आ सकती है।

सिकल कोशिकाएं तिल्ली को नुकसान पहुंचा सकती हैं और [[संक्रमण धातुएँ|संक्रमण]] विकसित होने का खतरा बढ़ा सकती हैं।

आंखों की छोटी रक्त वाहिकाएं सिकल कोशिकाओं से भर सकती हैं और आंख के उस हिस्से को नुकसान पहुंचा सकती हैं जो दृश्य छवियों को संसाधित करता है, जिसे रेटिना कहा जाता है, और दृष्टि संबंधी समस्याएं पैदा हो सकती हैं।

== कारण ==
एचबीबी जीन (हीमोग्लोबिन का एक हिस्सा बनाने के लिए जिम्मेदार) में आनुवंशिक उत्परिवर्तन सिकल सेल रोग का कारण बनता है। बीमारी से ग्रस्त लोगों को माता-पिता से असामान्य हीमोग्लोबिन के लिए कोडित दो उत्परिवर्तित एचबीबी जीन प्राप्त होते हैं।

इस प्रकार यह एक ऑटोसोमल रिसेसिव बीमारी है जो क्रोमोसोम 11पी15 पर पाए जाने वाले हीमोग्लोबिन बीटा जीन (एचबीबी) में एक बिंदु उत्परिवर्तन के कारण होती है।सिकल सेल रोग कुछ जातीय समूहों में अधिक आम है, अफ्रीकी मूल के लोग, जिनमें मध्य और दक्षिण अमेरिका के अफ्रीकी-अमेरिकी हिस्पैनिक-अमेरिकी भी शामिल हैं।

===== सिकल सेल रोग का इलाज क्या है? =====
सिकल सेल रोग का इलाज दवाओं, आधान, रक्त और मज्जा प्रत्यारोपण और जीन थेरेपी से किया जा सकता है।

== अभ्यास प्रश्न ==

* क्या सिकल सेल एनीमिया ऑटोसोमल रिसेसिव या प्रभावी है?
* सिकल सेल एनीमिया का क्या कारण है?
* सिकल सेल रोग का इलाज क्या है?

ट्रेकिड् और वाहिका तत्व

2024-05-15T17:05:14Z

Ektasharma:

[[Category:पौधों में परिवहन]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:वनस्पति विज्ञान]]
[[File:Tracheid of oak (from Marshall Ward).png|thumb|319x319px|ओक की ट्रेकिड]]
ट्रेकिड्स और वाहिकाएँ पौधों के भीतर जल संचालन में शामिल विशेष कोशिकाएँ हैं।जाइलम [[ऊतक]] जल और खनिजों को जड़ों से पौधों के अन्य भागों तक ट्रेकिड्स और वाहिकाओं की मदद से पहुंचाता है, इसलिए इसे [[श्वासनली]] तत्व कहा जाता है।

=== ट्रेकिड्स और वेसल्स क्या है? ===
ट्रेकिड्स: वे जाइलम में पाई जाने वाली लम्बी, ट्यूब जैसी कोशिकाएँ हैं और पौधे के भीतर जल और खनिजों के ऊर्ध्वाधर परिवहन में मदद करती हैं। ट्रेकिड्स में पतले सिरे और मोटी माध्यमिक कोशिका दीवारें होती हैं जिनमें गड्ढे होते हैं जो जल की आवाजाही की अनुमति देते हैं।

वाहिकाएँ: वे जाइलम ऊतक में पाई जाने वाली कोशिका के प्रकार हैं, लेकिन ट्रेकिड्स की तुलना में बड़ी और चौड़ी होती हैं और कुशल जल संचालन के लिए खुले सिरे वाली [[नलिकाएँ- रुधिर वाहिकाएँ|नलिकाएँ]] होती हैं। ये जल परिवहन के लिए लंबे निरंतर चैनल बनाते हुए, एक सिरे से दूसरे सिरे तक जुड़े हुए हैं।

==== ट्रेकिड तत्व और कार्य ====
ट्रेकिड्स केवल संवहनी पौधों में मौजूद होते हैं। ट्रेकिड्स पेड़ों को संरचनात्मक सहायता प्रदान करते हैं और कोशिकाओं के बीच परिवहन प्रणाली में योगदान करते हैं।ट्रेकिड्स एकल-कोशिका वाले होते हैं और उनकी पूरी क्षमता सीमित होती है।

==== वाहिका तत्व और कार्य ====
[[File:Woody Dicot Stem Xylem Vessels and Tracheids in One Year Sambucus (35837213044).jpg|thumb|जाइलम वाहिकाएँ और ट्रेकिड्स]]
ये वाहिका तत्व प्रमुख भाग हैं और जड़ों से पत्ती तक जल नाली बनाते हैं।एक लंबी [[कोशिका]] होती है जो वाहिका तत्वों के बढ़ने पर विभाजित हो जाती है जिसे फ्यूसीफॉर्म कोशिकाएं कहा जाता है। इन कोशिकाओं में लिग्निन का जमाव होता है। इन कोशिकाओं में ट्रेकिड कोशिकाओं के समान ही गड्ढे होते हैं लेकिन वाहिका तत्वों में छिद्रित प्लेटों के माध्यम से दोनों सिरों से जल प्रवाहित करने की विशेषता होती है।

=== ट्रेकिड्स और वेसल्स के बीच अंतर ===
ट्रेकिड्स पतले सिरे और एक समान व्यास वाली लम्बी कोशिकाएँ होती हैं जबकि वाहिकाएँ वाहिका तत्वों के संलयन से बनी ट्यूब जैसी संरचनाएँ होती हैं।

ट्रेकिड्स सभी संवहनी पौधों और जिम्नोस्पर्मों में पाए जाते हैं जबकि वाहिकाएं केवल आवृतबीजी में पाए जाते हैं।

ट्रेकिड्स की मोटी दीवारें लिग्निन से मजबूत होती हैं, जो पौधों को संरचनात्मक सहायता प्रदान करती हैं, जबकि वाहिकाओं की दीवारें पतली होती हैं, ट्रेकिड्स की तुलना में लिग्निन की कमी होती है, जो कुशल जल संचलन की अनुमति देती है।

ट्रेकिड्स [[प्रकाश संश्लेषण]] के लिए जड़ों से पत्तियों तक जल को लंबवत रूप से परिवहन करते हैं जबकि वाहिकाएं पौधों में लंबी दूरी तक तेजी से जल परिवहन की सुविधा प्रदान करती हैं।

ट्रेकिड्स परिपक्वता पर मर जाते हैं, केवल जल चालन पर ध्यान केंद्रित करते हैं जबकि वाहिकाएं व्यक्तिगत कोशिकाएं समय के साथ मर जाती हैं, लेकिन प्रवाह को बनाए रखने के लिए नई कोशिकाएं बनती हैं।

== अभ्यास प्रश्न ==

* ट्रेकिड्स और वेसल्स क्या है?
* ट्रेकिड्स और वेसल्स के बीच क्या अंतर है?
* ट्रेकिड्स और वाहिका तत्व किससे बने होते हैं?

ट्रेकिड् और वाहिका तत्व

2024-05-15T16:57:42Z

Ektasharma:

[[Category:पौधों में परिवहन]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:वनस्पति विज्ञान]]
ट्रेकिड्स और वाहिकाएँ पौधों के भीतर जल संचालन में शामिल विशेष कोशिकाएँ हैं।जाइलम [[ऊतक]] जल और खनिजों को जड़ों से पौधों के अन्य भागों तक ट्रेकिड्स और वाहिकाओं की मदद से पहुंचाता है, इसलिए इसे [[श्वासनली]] तत्व कहा जाता है।

=== ट्रेकिड्स और वेसल्स क्या है? ===
ट्रेकिड्स: वे जाइलम में पाई जाने वाली लम्बी, ट्यूब जैसी कोशिकाएँ हैं और पौधे के भीतर जल और खनिजों के ऊर्ध्वाधर परिवहन में मदद करती हैं। ट्रेकिड्स में पतले सिरे और मोटी माध्यमिक कोशिका दीवारें होती हैं जिनमें गड्ढे होते हैं जो जल की आवाजाही की अनुमति देते हैं।

वाहिकाएँ: वे जाइलम ऊतक में पाई जाने वाली कोशिका के प्रकार हैं, लेकिन ट्रेकिड्स की तुलना में बड़ी और चौड़ी होती हैं और कुशल जल संचालन के लिए खुले सिरे वाली [[नलिकाएँ- रुधिर वाहिकाएँ|नलिकाएँ]] होती हैं। ये जल परिवहन के लिए लंबे निरंतर चैनल बनाते हुए, एक सिरे से दूसरे सिरे तक जुड़े हुए हैं।

==== ट्रेकिड तत्व और कार्य ====
ट्रेकिड्स केवल संवहनी पौधों में मौजूद होते हैं। ट्रेकिड्स पेड़ों को संरचनात्मक सहायता प्रदान करते हैं और कोशिकाओं के बीच परिवहन प्रणाली में योगदान करते हैं।ट्रेकिड्स एकल-कोशिका वाले होते हैं और उनकी पूरी क्षमता सीमित होती है।

==== वाहिका तत्व और कार्य ====
ये वाहिका तत्व प्रमुख भाग हैं और जड़ों से पत्ती तक जल नाली बनाते हैं।एक लंबी [[कोशिका]] होती है जो वाहिका तत्वों के बढ़ने पर विभाजित हो जाती है जिसे फ्यूसीफॉर्म कोशिकाएं कहा जाता है। इन कोशिकाओं में लिग्निन का जमाव होता है। इन कोशिकाओं में ट्रेकिड कोशिकाओं के समान ही गड्ढे होते हैं लेकिन वाहिका तत्वों में छिद्रित प्लेटों के माध्यम से दोनों सिरों से जल प्रवाहित करने की विशेषता होती है।

=== ट्रेकिड्स और वेसल्स के बीच अंतर ===
ट्रेकिड्स पतले सिरे और एक समान व्यास वाली लम्बी कोशिकाएँ होती हैं जबकि वाहिकाएँ वाहिका तत्वों के संलयन से बनी ट्यूब जैसी संरचनाएँ होती हैं।

ट्रेकिड्स सभी संवहनी पौधों और जिम्नोस्पर्मों में पाए जाते हैं जबकि वाहिकाएं केवल आवृतबीजी में पाए जाते हैं।

ट्रेकिड्स की मोटी दीवारें लिग्निन से मजबूत होती हैं, जो पौधों को संरचनात्मक सहायता प्रदान करती हैं, जबकि वाहिकाओं की दीवारें पतली होती हैं, ट्रेकिड्स की तुलना में लिग्निन की कमी होती है, जो कुशल जल संचलन की अनुमति देती है।

ट्रेकिड्स [[प्रकाश संश्लेषण]] के लिए जड़ों से पत्तियों तक जल को लंबवत रूप से परिवहन करते हैं जबकि वाहिकाएं पौधों में लंबी दूरी तक तेजी से जल परिवहन की सुविधा प्रदान करती हैं।

ट्रेकिड्स परिपक्वता पर मर जाते हैं, केवल जल चालन पर ध्यान केंद्रित करते हैं जबकि वाहिकाएं व्यक्तिगत कोशिकाएं समय के साथ मर जाती हैं, लेकिन प्रवाह को बनाए रखने के लिए नई कोशिकाएं बनती हैं।

ध्वनि पेटिका

2024-05-15T16:19:10Z

Ektasharma:

[[Category:श्वास और गैसों का विनिमय]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:जंतु विज्ञान]]
[[File:Anatomytool larynx and vocal cords English.jpg|thumb|ध्वनि पेटिका]]
ध्वनि पेटिका अथवा स्वरयंत्र गर्दन के बीच में, श्वासनली (श्वसन नली) और ग्रासनली के ठीक ऊपर एक खोखली नली होती है। यह आवाज निकालने में मदद करती है, इसलिए इसे [[ध्वनि का उत्पादन|ध्वनि]] पेटिका अथवा वॉइस बॉक्स कहा जाता है।स्वरयंत्र निगलने, सांस लेने और आवाज उत्पादन में भी शामिल है। ध्वनि तब उत्पन्न होती है जब वायु स्वर रज्जुओं से होकर गुजरती है जिससे वे कंपन करते हैं और [[ग्रसनी]], नाक और मुंह में ध्वनि [[तरंगें]] पैदा करते हैं।

पक्षियों के ध्वनि बॉक्स को सिरिंक्स कहा जाता है, इससे आवाज उत्पन्न होती है। यह श्वासनली और ब्रांकाई के जंक्शन पर या उसके निकट स्थित होता है।

== कार्य ==
स्वरयंत्र आपको सांस लेने में मदद करता है। जब हम नाक और मुंह के माध्यम से हवा लेते हैं, तो स्वरयंत्र इसे आपके श्वासनली और आपके फेफड़ों तक पहुंचाता है।

स्वरयंत्र (वॉयस बॉक्स) गले को श्वासनली से जोड़ता है। यह खाने-पीने की चीजों को भी [[श्वासनली]] से बाहर रखता है।

यह वायुमार्ग को गले में किसी पदार्थ के दबने से बचाने में मदद करता है।

यह हमारे फेफड़ों में हवा के प्रवाह को नियंत्रित करने में मदद करता है।

यह आवाज निकालने में मदद करती है, इसलिए इसे ध्वनि पेटिका अथवा वॉइस बॉक्स कहा जाता है।

=== स्थिति ===
स्वरयंत्र गर्दन में, [[श्वासनली]] (ट्रेकिआ) के ऊपर और ग्रासनली (ग्रासनली) के सामने होता है।वयस्कों में यह लगभग 2 इंच (5 सेमी) लंबी एक ट्यूब होती है। यह गर्दन में श्वासनली के ऊपर और ग्रासनली के सामने स्थित होता है।लेकिन इसका सटीक स्थान बदल जाता है,जन्म से लेकर 2 वर्ष की आयु तक, स्वरयंत्र गर्दन से ऊंचा रहता है। समय के साथ, यह गर्दन के मध्य तक चला जाता है।

स्वरयंत्र को तीन भागों में विभाजित किया गया है:

==== सुप्राग्लॉटिस ====
सुप्राग्लॉटिस में हाइपोइड हड्डी, एपिग्लॉटिस और वेस्टिबुलर सिलवटों की निचली सीमा के बीच का भाग शामिल होता है जिसे झूठी स्वर रज्जु के रूप में भी जाना जाता है।

==== ग्लोटिस ====
ग्लोटिस स्वरयंत्र में स्वर सिलवटों के बीच का उद्घाटन है जिसे आम तौर पर फेफड़ों और मुंह के बीच प्राथमिक वाल्व माना जाता है और [[ध्वनि का परावर्तन|ध्वनि]] के लिए जिम्मेदार होता है; इसमें वास्तविक स्वर रज्जु, स्वरयंत्र वेंट्रिकल और एरीटेनॉइड उपास्थि होते हैं, जो ग्लोटिस की चौड़ाई को समायोजित करते हैं।

==== सबग्लोटिस ====
यह स्वरयंत्र के सबसे निचले भाग में मौजूद होता है; स्वर रज्जुओं के ठीक नीचे से [[श्वासनली;|श्वासनली]] के शीर्ष तक का क्षेत्र और ग्लोटिस की निचली सीमा से लेकर क्रिकॉइड उपास्थि के निचले किनारे तक फैला हुआ है, जहां श्वासनली जुड़ती है।

== अभ्यास प्रश्न ==

* स्वरयंत्र का क्या कार्य है?
* ग्लोटिस और सबग्लॉटिस के बीच क्या अंतर है?
* ग्लोटिस क्या है और इसका कार्य क्या है?