https://www.vidyalayawiki.in/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=Ektasharma 2026-06-20T23:18:17Z User contributions MediaWiki 1.39.1 https://www.vidyalayawiki.in/index.php?title=%E0%A4%85%E0%A4%B8%E0%A5%81%E0%A4%97%E0%A5%81%E0%A4%A3%E0%A4%BF%E0%A4%A4%E0%A4%BE&diff=50717 2024-05-22T09:31:16Z

<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> असुगुणिता अथवा एन्यूप्लोइडी एक प्रकार का गुणसूत्र विपथन है, जहां एक अतिरिक्त गुणसूत्र होता है या एक गायब गुणसूत्र का मामला होता है।इसका मतलब है कि यह तब होता है जब किसी कोशिका के गुणसूत्रों की संख्या में 46 सामान्य गुणसूत्र नहीं होते हैं।<br /> <br /> == प्रकार ==<br /> <br /> === हाइपोप्लोइडी ===<br /> जब किसी व्यक्ति में मौजूद सामान्य गुणसूत्र (2n) की तुलना में एक या अधिक गुणसूत्र कम संख्या में होते हैं।<br /> <br /> ==== मोनोसॉमी ====<br /> यह तब होता है जब किसी जीव में [[गुणसूत्र]] की दो प्रतियों के बजाय केवल एक प्रति होती है। उदाहरण के लिए [[टर्नर सिंड्रोम]] -टर्नर सिंड्रोम एक क्रोमोसोमल स्थिति है जो जन्म से ही महिला को प्रभावित करती है क्योंकि एक्स क्रोमोसोम की एक प्रति गायब या बदल जाती है। यह छोटे कद और अंडाशय के कार्य में समस्याओं जैसी समस्याओं का कारण बनता है। इसका कोई इलाज नहीं है, लेकिन उपचार में हार्मोन के स्तर और अन्य स्वास्थ्य स्थितियों का प्रबंधन सम्मिलित है।<br /> <br /> मुख्य रूप से एक महिला में दो एक्स गुणसूत्र होते हैं लेकिन टर्नर सिंड्रोम वाली महिलाओं में, इनमें से एक गुणसूत्र अनुपस्थित या असामान्य होता है। हो सकता है कि प्रभावित गुणसूत्र की 'भुजाओं' में से एक गायब हो, या प्रभावित गुणसूत्र का आकार असामान्य हो। गायब जीन इस स्थिति से जुड़ी विसंगतियों और लक्षणों की श्रृंखला का कारण बनते हैं।टर्नर सिंड्रोम क्रोमोसोम में समस्या के कारण होता है।<br /> <br /> ==== न्यूलिसोमी ====<br /> यह तब होता है जब गुणसूत्रों की एक जोड़ी नष्ट हो जाती है, ऐसे व्यक्ति जीवित नहीं रह पाते हैं।<br /> <br /> === हाइपरप्लोइडी ===<br /> यह एक गुणसूत्र असामान्यता का नाम है जिसमें गुणसूत्र संख्या सामान्य द्विगुणित संख्या से अधिक होती है।<br /> <br /> ==== ट्राइसोमी ====<br /> वह स्थिति है जो तब होती है जब किसी जीव में गुणसूत्र की तीसरी प्रति होती है जिसे दो प्रतियों में मौजूद होना चाहिए।उदाहरण के लिए 21वें गुणसूत्र का डाउन सिंड्रोम ट्राइसॉमी।डाउन सिंड्रोम एक ऐसी स्थिति है जिसमें किसी व्यक्ति के पास एक अतिरिक्त [[गुणसूत्र]] या गुणसूत्र का एक अतिरिक्त टुकड़ा होता है, यह तब होता है जब असामान्य [[कोशिका विभाजन]] के परिणामस्वरूप गुणसूत्र 21 की एक अतिरिक्त पूर्ण या आंशिक प्रतिलिपि बन जाती है।इससे शारीरिक और मानसिक दोनों तरह की चुनौतियाँ पैदा हो सकती हैं।<br /> <br /> [[डाउन सिंड्रोम]] से पीड़ित लोगों के पास क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होती है या उनके पास क्रोमोसोम के हिस्से की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि हो सकती है। गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होने को ट्राइसॉमी कहा जाता है इसलिए डाउन सिंड्रोम को ट्राइसॉमी 21 भी कहा जाता है।<br /> <br /> डाउन सिंड्रोम आमतौर पर विरासत में नहीं मिलता है, लेकिन यह एक त्रुटि के कारण होता है जब भ्रूण के प्रारंभिक विकास के दौरान कोशिकाएं विभाजित हो रही होती हैं।<br /> <br /> चूंकि महिला की उम्र बढ़ने के साथ अंडे में क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होने की संभावना काफी बढ़ जाती है, इसलिए डाउन सिंड्रोम वाले शिशु को जन्म देने की संभावना युवा महिलाओं की तुलना में अधिक उम्र की महिलाओं में अधिक होती है।<br /> <br /> टेट्रासॉमी<br /> <br /> इसमें गुणसूत्रों की एक जोड़ी का जोड़ होता है, यानी एक विशेष गुणसूत्र की सामान्य दो के बजाय चार प्रतियों की उपस्थिति होती है।<br /> <br /> == कारण ==<br /> गुणसूत्र पृथक्करण में त्रुटियों के कारण होता है।<br /> <br /> अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्र का गलत पृथक्करण।<br /> <br /> कोशिका विभाजन के दौरान क्रोमैटिड्स का विच्छेदन न होना।<br /> <br /> == अभ्यास प्रश्न ==<br /> <br /> * एन्यूप्लोइडी का क्या कारण है?<br /> * ट्राइसॉमी और मोनोसॉमी गर्भावस्था को कैसे प्रभावित करेंगी?<br /> * एन्यूप्लोइडी के प्रकार क्या हैं?</div>

Ektasharma https://www.vidyalayawiki.in/index.php?title=%E0%A4%85%E0%A4%B8%E0%A5%81%E0%A4%97%E0%A5%81%E0%A4%A3%E0%A4%BF%E0%A4%A4%E0%A4%BE&diff=50716 2024-05-22T09:26:01Z

<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> असुगुणिता अथवा एन्यूप्लोइडी एक प्रकार का गुणसूत्र विपथन है, जहां एक अतिरिक्त गुणसूत्र होता है या एक गायब गुणसूत्र का मामला होता है।इसका मतलब है कि यह तब होता है जब किसी कोशिका के गुणसूत्रों की संख्या में 46 सामान्य गुणसूत्र नहीं होते हैं।<br /> <br /> == प्रकार ==<br /> <br /> === हाइपोप्लोइडी ===<br /> जब किसी व्यक्ति में मौजूद सामान्य गुणसूत्र (2n) की तुलना में एक या अधिक गुणसूत्र कम संख्या में होते हैं।<br /> <br /> ==== मोनोसॉमी ====<br /> यह तब होता है जब किसी जीव में [[गुणसूत्र]] की दो प्रतियों के बजाय केवल एक प्रति होती है। उदाहरण के लिए [[टर्नर सिंड्रोम]] -टर्नर सिंड्रोम एक क्रोमोसोमल स्थिति है जो जन्म से ही महिला को प्रभावित करती है क्योंकि एक्स क्रोमोसोम की एक प्रति गायब या बदल जाती है। यह छोटे कद और अंडाशय के कार्य में समस्याओं जैसी समस्याओं का कारण बनता है। इसका कोई इलाज नहीं है, लेकिन उपचार में हार्मोन के स्तर और अन्य स्वास्थ्य स्थितियों का प्रबंधन सम्मिलित है।<br /> <br /> मुख्य रूप से एक महिला में दो एक्स गुणसूत्र होते हैं लेकिन टर्नर सिंड्रोम वाली महिलाओं में, इनमें से एक गुणसूत्र अनुपस्थित या असामान्य होता है। हो सकता है कि प्रभावित गुणसूत्र की 'भुजाओं' में से एक गायब हो, या प्रभावित गुणसूत्र का आकार असामान्य हो। गायब जीन इस स्थिति से जुड़ी विसंगतियों और लक्षणों की श्रृंखला का कारण बनते हैं।टर्नर सिंड्रोम क्रोमोसोम में समस्या के कारण होता है।<br /> <br /> ==== न्यूलिसोमी ====<br /> यह तब होता है जब गुणसूत्रों की एक जोड़ी नष्ट हो जाती है, ऐसे व्यक्ति जीवित नहीं रह पाते हैं।<br /> <br /> === हाइपरप्लोइडी ===<br /> यह एक गुणसूत्र असामान्यता का नाम है जिसमें गुणसूत्र संख्या सामान्य द्विगुणित संख्या से अधिक होती है।<br /> <br /> ==== ट्राइसोमी ====<br /> वह स्थिति है जो तब होती है जब किसी जीव में गुणसूत्र की तीसरी प्रति होती है जिसे दो प्रतियों में मौजूद होना चाहिए।उदाहरण के लिए 21वें गुणसूत्र का डाउन सिंड्रोम ट्राइसॉमी।डाउन सिंड्रोम एक ऐसी स्थिति है जिसमें किसी व्यक्ति के पास एक अतिरिक्त [[गुणसूत्र]] या गुणसूत्र का एक अतिरिक्त टुकड़ा होता है, यह तब होता है जब असामान्य [[कोशिका विभाजन]] के परिणामस्वरूप गुणसूत्र 21 की एक अतिरिक्त पूर्ण या आंशिक प्रतिलिपि बन जाती है।इससे शारीरिक और मानसिक दोनों तरह की चुनौतियाँ पैदा हो सकती हैं।<br /> <br /> डाउन सिंड्रोम से पीड़ित लोगों के पास क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होती है या उनके पास क्रोमोसोम के हिस्से की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि हो सकती है। गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होने को ट्राइसॉमी कहा जाता है इसलिए डाउन सिंड्रोम को ट्राइसॉमी 21 भी कहा जाता है।<br /> <br /> डाउन सिंड्रोम आमतौर पर विरासत में नहीं मिलता है, लेकिन यह एक त्रुटि के कारण होता है जब भ्रूण के प्रारंभिक विकास के दौरान कोशिकाएं विभाजित हो रही होती हैं।<br /> <br /> चूंकि महिला की उम्र बढ़ने के साथ अंडे में क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होने की संभावना काफी बढ़ जाती है, इसलिए डाउन सिंड्रोम वाले शिशु को जन्म देने की संभावना युवा महिलाओं की तुलना में अधिक उम्र की महिलाओं में अधिक होती है।<br /> <br /> टेट्रासॉमी<br /> <br /> इसमें गुणसूत्रों की एक जोड़ी का जोड़ होता है, यानी एक विशेष गुणसूत्र की सामान्य दो के बजाय चार प्रतियों की उपस्थिति होती है।<br /> <br /> == कारण ==<br /> गुणसूत्र पृथक्करण में त्रुटियों के कारण होता है।<br /> <br /> अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्र का गलत पृथक्करण।<br /> <br /> कोशिका विभाजन के दौरान क्रोमैटिड्स का विच्छेदन न होना।</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]]<br /> [[Category:कक्षा-12]]<br /> [[Category:जीव विज्ञान]]<br /> [[File:Darwin Hybrid Tulip Mutation 2014-05-01.jpg|thumb|डार्विन हाइब्रिड ट्यूलिप उत्परिवर्तन]]<br /> उत्परिवर्तन किसी जीव के [[डीएनए]] अनुक्रम में परिवर्तन है।उत्परिवर्तन किसी जीव के गुणों में अचानक, [[वंशानुगत लक्षण|वंशानुगत]] संशोधन है।उत्परिवर्तन या तो डीएनए प्रतिकृति में त्रुटियों के कारण या रसायनों और विकिरण जैसे उत्परिवर्तनों के हानिकारक प्रभावों के कारण होते हैं।<br /> <br /> === प्रकार ===<br /> <br /> ==== जर्मलाइन म्यूटेशन ====<br /> माता-पिता के अंडे या शुक्राणु में होने वाला जीन में परिवर्तन जो उनके बच्चे के आनुवंशिक गठन को प्रभावित करता है।यह उत्परिवर्तन माता-पिता से संतानों में स्थानांतरित होता है। इसे जर्मलाइन वैरिएंट भी कहा जाता है।<br /> <br /> ==== दैहिक उत्परिवर्तन ====<br /> दैहिक उत्परिवर्तन डिंब/शुक्राणु जनन कोशिकाओं को छोड़कर शरीर की किसी भी [[कोशिका]] में होता है और इसलिए बच्चों में पारित नहीं होता है। यह एक जीन में परिवर्तन है जो गर्भधारण के बाद होता है।<br /> <br /> == कारण ==<br /> उत्परिवर्तन या तो डीएनए प्रतिकृति में त्रुटियों के कारण या रसायनों और [[विकिरण तथा द्रव्य की द्वैत प्रकृति|विकिरण]] जैसे उत्परिवर्तनों के हानिकारक प्रभावों के कारण होते हैं।<br /> <br /> यह डीएनए में विभिन्न पर्यावरणीय रूप से प्रेरित और सहज परिवर्तनों के कारण भी हो सकता है जो प्रतिकृति से पहले होते हैं लेकिन अपरिवर्तित प्रतिकृति त्रुटियों के समान ही बने रहते हैं।<br /> <br /> माता-पिता से बच्चों में उत्परिवर्तन का संचरण।<br /> <br /> प्रेरित उत्परिवर्तन रासायनिक परिवर्तन या किसी विकिरण के कारण हो सकता है।<br /> <br /> डीएनए का स्वतःस्फूर्त विघटन भी उत्परिवर्तन का कारण बन सकता है।<br /> <br /> == उत्परिवर्तन के प्रभाव ==<br /> फिटनेस पर उनके प्रभाव के आधार पर, उत्परिवर्तन को तीन व्यापक श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है:<br /> <br /> ====== लाभप्रद ======<br /> ऐसे कुछ उत्परिवर्तन हैं जिनके परिणामस्वरूप [[प्रोटीन]] के नए संस्करण बनते हैं और जीवों को [[पर्यावरण के मुद्दें|पर्यावरण]] में परिवर्तनों के अनुकूल होने और विकास को बढ़ावा देने में मदद मिलती है।कभी-कभी कई जीवाणुओं में उत्परिवर्तन होता है जो उन्हें एंटीबायोटिक दवाओं की उपस्थिति में जीवित रहने की अनुमति देता है जिससे बैक्टीरिया के एंटीबायोटिक-प्रतिरोधी उपभेद पैदा होते हैं।कुछ लाभकारी उत्परिवर्तनों में लैक्टोज सहनशीलता, समृद्ध रंग दृष्टि और कुछ में एचआईवी के प्रति प्रतिरोध जैसी चीजें शामिल हैं।<br /> <br /> ====== हानिकारक ======<br /> ऐसे उत्परिवर्तन जो जीन में परिवर्तन का कारण बनते हैं जो आगे चलकर असामान्य प्रोटीन का उत्पादन करते हैं या उस प्रोटीन के कार्य पर प्रतिकूल प्रभाव डालते हैं, हानिकारक उत्परिवर्तन कहलाते हैं।उदाहरण के लिए [[हीमोफीलिया]], जो जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है जो रक्त का थक्का जमाने वाले कारक का उत्पादन करने में विफल रहता है।कैंसर एक और बीमारी है जो कोशिका चक्र को नियंत्रित करने वाले जीन में उत्परिवर्तन के कारण होती है और घातक होती है।<br /> <br /> ====== तटस्थ ======<br /> यहां ऐसे कई उत्परिवर्तन हैं जिन्हें संतानों में पारित नहीं किया जा सकता है क्योंकि वे प्रजनन कोशिकाओं में नहीं होते हैं, बल्कि वे दैहिक कोशिकाओं में दिखाई देते हैं और उन्हें दैहिक उत्परिवर्तन के रूप में जाना जाता है। वे मामूली रूप से प्रतिकूल स्थिति दिखाते हैं।इन उत्परिवर्तनों को तटस्थ उत्परिवर्तन भी कहा जाता है, उदाहरण के लिए मूक बिंदु उत्परिवर्तन क्योंकि वे जिन प्रोटीनों को एन्कोड करते हैं उनमें अमीनो एसिड नहीं बदलते हैं।उदाहरण के लिए उत्परिवर्तन के कारण मनुष्यों में आंखों का अलग-अलग रंग देखा जाता है।<br /> <br /> == अभ्यास प्रश्न ==<br /> <br /> * उत्परिवर्तन का अर्थ बताइये।<br /> * जीन उत्परिवर्तन के कारण क्या हैं?<br /> * उत्परिवर्तन आनुवंशिक परिवर्तन को कैसे प्रभावित करता है?</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]]<br /> [[Category:कक्षा-12]]<br /> [[Category:जीव विज्ञान]]<br /> [[File:Darwin Hybrid Tulip Mutation 2014-05-01.jpg|thumb|डार्विन हाइब्रिड ट्यूलिप उत्परिवर्तन]]<br /> उत्परिवर्तन किसी जीव के [[डीएनए]] अनुक्रम में परिवर्तन है।उत्परिवर्तन किसी जीव के गुणों में अचानक, [[वंशानुगत लक्षण|वंशानुगत]] संशोधन है।उत्परिवर्तन या तो डीएनए प्रतिकृति में त्रुटियों के कारण या रसायनों और विकिरण जैसे उत्परिवर्तनों के हानिकारक प्रभावों के कारण होते हैं।<br /> <br /> === प्रकार ===<br /> <br /> ==== जर्मलाइन म्यूटेशन ====<br /> माता-पिता के अंडे या शुक्राणु में होने वाला जीन में परिवर्तन जो उनके बच्चे के आनुवंशिक गठन को प्रभावित करता है।यह उत्परिवर्तन माता-पिता से संतानों में स्थानांतरित होता है। इसे जर्मलाइन वैरिएंट भी कहा जाता है।<br /> <br /> ==== दैहिक उत्परिवर्तन ====<br /> दैहिक उत्परिवर्तन डिंब/शुक्राणु जनन कोशिकाओं को छोड़कर शरीर की किसी भी [[कोशिका]] में होता है और इसलिए बच्चों में पारित नहीं होता है। यह एक जीन में परिवर्तन है जो गर्भधारण के बाद होता है।<br /> <br /> == कारण ==<br /> उत्परिवर्तन या तो डीएनए प्रतिकृति में त्रुटियों के कारण या रसायनों और [[विकिरण तथा द्रव्य की द्वैत प्रकृति|विकिरण]] जैसे उत्परिवर्तनों के हानिकारक प्रभावों के कारण होते हैं।<br /> <br /> यह डीएनए में विभिन्न पर्यावरणीय रूप से प्रेरित और सहज परिवर्तनों के कारण भी हो सकता है जो प्रतिकृति से पहले होते हैं लेकिन अपरिवर्तित प्रतिकृति त्रुटियों के समान ही बने रहते हैं।<br /> <br /> माता-पिता से बच्चों में उत्परिवर्तन का संचरण।<br /> <br /> प्रेरित उत्परिवर्तन रासायनिक परिवर्तन या किसी विकिरण के कारण हो सकता है।<br /> <br /> डीएनए का स्वतःस्फूर्त विघटन भी उत्परिवर्तन का कारण बन सकता है।<br /> <br /> == उत्परिवर्तन के प्रभाव ==<br /> फिटनेस पर उनके प्रभाव के आधार पर, उत्परिवर्तन को तीन व्यापक श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है:<br /> <br /> ====== लाभप्रद ======<br /> ऐसे कुछ उत्परिवर्तन हैं जिनके परिणामस्वरूप [[प्रोटीन]] के नए संस्करण बनते हैं और जीवों को [[पर्यावरण के मुद्दें|पर्यावरण]] में परिवर्तनों के अनुकूल होने और विकास को बढ़ावा देने में मदद मिलती है।कभी-कभी कई जीवाणुओं में उत्परिवर्तन होता है जो उन्हें एंटीबायोटिक दवाओं की उपस्थिति में जीवित रहने की अनुमति देता है जिससे बैक्टीरिया के एंटीबायोटिक-प्रतिरोधी उपभेद पैदा होते हैं।कुछ लाभकारी उत्परिवर्तनों में लैक्टोज सहनशीलता, समृद्ध रंग दृष्टि और कुछ में एचआईवी के प्रति प्रतिरोध जैसी चीजें शामिल हैं।<br /> <br /> ====== हानिकारक ======<br /> <br /> ====== ऐसे उत्परिवर्तन जो जीन में परिवर्तन का कारण बनते हैं जो आगे चलकर असामान्य प्रोटीन का उत्पादन करते हैं या उस प्रोटीन के कार्य पर प्रतिकूल प्रभाव डालते हैं, हानिकारक उत्परिवर्तन कहलाते हैं।उदाहरण के लिए [[हीमोफीलिया]], जो जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है जो रक्त का थक्का जमाने वाले कारक का उत्पादन करने में विफल रहता है।कैंसर एक और बीमारी है जो कोशिका चक्र को नियंत्रित करने वाले जीन में उत्परिवर्तन के कारण होती है और घातक होती है। ======<br /> <br /> ====== तटस्थ ======<br /> यहां ऐसे कई उत्परिवर्तन हैं जिन्हें संतानों में पारित नहीं किया जा सकता है क्योंकि वे प्रजनन कोशिकाओं में नहीं होते हैं, बल्कि वे दैहिक कोशिकाओं में दिखाई देते हैं और उन्हें दैहिक उत्परिवर्तन के रूप में जाना जाता है। वे मामूली रूप से प्रतिकूल स्थिति दिखाते हैं।इन उत्परिवर्तनों को तटस्थ उत्परिवर्तन भी कहा जाता है, उदाहरण के लिए मूक बिंदु उत्परिवर्तन क्योंकि वे जिन प्रोटीनों को एन्कोड करते हैं उनमें अमीनो एसिड नहीं बदलते हैं।उदाहरण के लिए उत्परिवर्तन के कारण मनुष्यों में आंखों का अलग-अलग रंग देखा जाता है।<br /> <br /> == अभ्यास प्रश्न ==<br /> <br /> * उत्परिवर्तन का अर्थ बताइये।<br /> * जीन उत्परिवर्तन के कारण क्या हैं?<br /> * उत्परिवर्तन आनुवंशिक परिवर्तन को कैसे प्रभावित करता है?</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]]<br /> [[Category:कक्षा-12]]<br /> [[Category:जीव विज्ञान]]<br /> उत्परिवर्तन किसी जीव के डीएनए अनुक्रम में परिवर्तन है।उत्परिवर्तन किसी जीव के गुणों में अचानक, वंशानुगत संशोधन है।उत्परिवर्तन या तो डीएनए प्रतिकृति में त्रुटियों के कारण या रसायनों और विकिरण जैसे उत्परिवर्तनों के हानिकारक प्रभावों के कारण होते हैं।<br /> <br /> === प्रकार ===<br /> <br /> ==== जर्मलाइन म्यूटेशन ====<br /> माता-पिता के अंडे या शुक्राणु में होने वाला जीन में परिवर्तन जो उनके बच्चे के आनुवंशिक गठन को प्रभावित करता है।यह उत्परिवर्तन माता-पिता से संतानों में स्थानांतरित होता है। इसे जर्मलाइन वैरिएंट भी कहा जाता है।<br /> <br /> ==== दैहिक उत्परिवर्तन ====<br /> दैहिक उत्परिवर्तन डिंब/शुक्राणु जनन कोशिकाओं को छोड़कर शरीर की किसी भी कोशिका में होता है और इसलिए बच्चों में पारित नहीं होता है। यह एक जीन में परिवर्तन है जो गर्भधारण के बाद होता है।<br /> <br /> == कारण ==<br /> उत्परिवर्तन या तो डीएनए प्रतिकृति में त्रुटियों के कारण या रसायनों और विकिरण जैसे उत्परिवर्तनों के हानिकारक प्रभावों के कारण होते हैं।<br /> <br /> यह डीएनए में विभिन्न पर्यावरणीय रूप से प्रेरित और सहज परिवर्तनों के कारण भी हो सकता है जो प्रतिकृति से पहले होते हैं लेकिन अपरिवर्तित प्रतिकृति त्रुटियों के समान ही बने रहते हैं।<br /> <br /> माता-पिता से बच्चों में उत्परिवर्तन का संचरण।<br /> <br /> प्रेरित उत्परिवर्तन रासायनिक परिवर्तन या किसी विकिरण के कारण हो सकता है।<br /> <br /> डीएनए का स्वतःस्फूर्त विघटन भी उत्परिवर्तन का कारण बन सकता है।<br /> <br /> == उत्परिवर्तन के प्रभाव ==<br /> फिटनेस पर उनके प्रभाव के आधार पर, उत्परिवर्तन को तीन व्यापक श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है:<br /> <br /> ====== लाभप्रद ======<br /> <br /> ====== हानिकारक ======<br /> <br /> <br /> तटस्थ</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]]<br /> [[Category:कक्षा-12]]<br /> [[Category:जीव विज्ञान]]<br /> उत्परिवर्तन किसी जीव के डीएनए अनुक्रम में परिवर्तन है।उत्परिवर्तन किसी जीव के गुणों में अचानक, वंशानुगत संशोधन है।उत्परिवर्तन या तो डीएनए प्रतिकृति में त्रुटियों के कारण या रसायनों और विकिरण जैसे उत्परिवर्तनों के हानिकारक प्रभावों के कारण होते हैं।<br /> <br /> === प्रकार ===<br /> <br /> ==== जर्मलाइन म्यूटेशन ====<br /> माता-पिता के अंडे या शुक्राणु में होने वाला जीन में परिवर्तन जो उनके बच्चे के आनुवंशिक गठन को प्रभावित करता है।यह उत्परिवर्तन माता-पिता से संतानों में स्थानांतरित होता है। इसे जर्मलाइन वैरिएंट भी कहा जाता है।<br /> <br /> ==== दैहिक उत्परिवर्तन ====<br /> दैहिक उत्परिवर्तन डिंब/शुक्राणु जनन कोशिकाओं को छोड़कर शरीर की किसी भी कोशिका में होता है और इसलिए बच्चों में पारित नहीं होता है। यह एक जीन में परिवर्तन है जो गर्भधारण के बाद होता है।<br /> <br /> == कारण ==<br /> उत्परिवर्तन या तो डीएनए प्रतिकृति में त्रुटियों के कारण या रसायनों और विकिरण जैसे उत्परिवर्तनों के हानिकारक प्रभावों के कारण होते हैं।<br /> <br /> यह डीएनए में विभिन्न पर्यावरणीय रूप से प्रेरित और सहज परिवर्तनों के कारण भी हो सकता है जो प्रतिकृति से पहले होते हैं लेकिन अपरिवर्तित प्रतिकृति त्रुटियों के समान ही बने रहते हैं।<br /> <br /> माता-पिता से बच्चों में उत्परिवर्तन का संचरण।<br /> <br /> प्रेरित उत्परिवर्तन रासायनिक परिवर्तन या किसी विकिरण के कारण हो सकता है।<br /> <br /> डीएनए का स्वतःस्फूर्त विघटन भी उत्परिवर्तन का कारण बन सकता है।</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]]<br /> [[Category:कक्षा-12]]<br /> [[Category:जीव विज्ञान]]<br /> उत्परिवर्तन किसी जीव के डीएनए अनुक्रम में परिवर्तन है।<br /> <br /> === प्रकार ===<br /> <br /> ==== जर्मलाइन म्यूटेशन ====<br /> माता-पिता के अंडे या शुक्राणु में होने वाला जीन में परिवर्तन जो उनके बच्चे के आनुवंशिक गठन को प्रभावित करता है।यह उत्परिवर्तन माता-पिता से संतानों में स्थानांतरित होता है। इसे जर्मलाइन वैरिएंट भी कहा जाता है।<br /> <br /> ==== दैहिक उत्परिवर्तन ====<br /> दैहिक उत्परिवर्तन डिंब/शुक्राणु जनन कोशिकाओं को छोड़कर शरीर की किसी भी कोशिका में होता है और इसलिए बच्चों में पारित नहीं होता है। यह एक जीन में परिवर्तन है जो गर्भधारण के बाद होता है।</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Down-Syndrom Walter 53 Jahre.jpg|thumb|डाउन सिंड्रोम]]<br /> डाउन सिंड्रोम एक ऐसी स्थिति है जिसमें किसी व्यक्ति के पास एक अतिरिक्त [[गुणसूत्र]] या गुणसूत्र का एक अतिरिक्त टुकड़ा होता है, यह तब होता है जब असामान्य [[कोशिका विभाजन]] के परिणामस्वरूप गुणसूत्र 21 की एक अतिरिक्त पूर्ण या आंशिक प्रतिलिपि बन जाती है।इससे शारीरिक और मानसिक दोनों तरह की चुनौतियाँ पैदा हो सकती हैं।<br /> <br /> == लक्षण ==<br /> किसी व्यक्ति को बौद्धिक और विकास संबंधी समस्याएं हो सकती हैं जो हल्की, मध्यम या गंभीर हो सकती हैं।<br /> <br /> छोटी गर्दन, छोटे कान, हाथ और पैर, छोटी गुलाबी उंगलियां, ढीले जोड़, कम ऊंचाई जैसे शारीरिक लक्षण देखे जाते हैं।<br /> <br /> डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों और वयस्कों के चेहरे की विशेषताएं अलग-अलग होती हैं जैसे चपटा चेहरा; छोटा सिर; उभरी हुई जीभ; ऊपर की ओर झुकी हुई पलकें; हथेली में एक सिलवट के साथ चौड़े, छोटे हाथ।<br /> <br /> सकल मोटर कौशल, भाषा विकास कौशल, संज्ञानात्मक कौशल, सामाजिक और भावनात्मक कौशल में कठिनाई।<br /> <br /> == कारण ==<br /> डाउन सिंड्रोम से पीड़ित लोगों के पास क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होती है या उनके पास क्रोमोसोम के हिस्से की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि हो सकती है। गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होने को ट्राइसॉमी कहा जाता है इसलिए डाउन सिंड्रोम को ट्राइसॉमी 21 भी कहा जाता है।<br /> <br /> डाउन सिंड्रोम आमतौर पर विरासत में नहीं मिलता है, लेकिन यह एक त्रुटि के कारण होता है जब भ्रूण के प्रारंभिक विकास के दौरान कोशिकाएं विभाजित हो रही होती हैं।<br /> <br /> चूंकि महिला की उम्र बढ़ने के साथ अंडे में क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होने की संभावना काफी बढ़ जाती है, इसलिए डाउन सिंड्रोम वाले शिशु को जन्म देने की संभावना युवा महिलाओं की तुलना में अधिक उम्र की महिलाओं में अधिक होती है।<br /> <br /> === डाउन सिंड्रोम के तीन प्रकार ===<br /> <br /> ==== ट्राइसॉमी 21 ====<br /> इसका मतलब है कि भ्रूण के विकास के दौरान एक गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रति होना, जिसमें सामान्य दो प्रतियों के बजाय प्रत्येक [[कोशिका]] में गुणसूत्र 21 की तीन प्रतियां होती हैं। डाउन सिंड्रोम के सभी मामलों में से 95% मामले इसी प्रकार के होते हैं।<br /> <br /> ==== ट्रांसलोकेशन ====<br /> क्रोमोसोम 21 की आंशिक या पूर्ण मात्रा दूसरे क्रोमोसोम से जुड़ी होती है, जो तब होता है जब क्रोमोसोम 21 अलग नहीं होता है, लेकिन यह दूसरे क्रमांकित क्रोमोसोम में स्थानांतरित हो जाता है।<br /> <br /> ==== मोज़ेक ====<br /> मोज़ेक डाउन सिंड्रोम तब होता है जब शरीर की सभी नहीं बल्कि कुछ कोशिकाओं में क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि मौजूद होती है।<br /> <br /> == अभ्यास प्रश्न ==<br /> <br /> * ट्रांसलोकेशन डाउन सिंड्रोम क्या है?<br /> * डाउन सिंड्रोम का क्या कारण है?<br /> * जन्म से पहले डाउन सिंड्रोम का निदान कैसे किया जाता है?</div>

Ektasharma https://www.vidyalayawiki.in/index.php?title=%E0%A4%A1%E0%A4%BE%E0%A4%89%E0%A4%A8_%E0%A4%B8%E0%A4%BF%E0%A4%82%E0%A4%A1%E0%A5%8D%E0%A4%B0%E0%A5%8B%E0%A4%AE&diff=50535 2024-05-16T09:17:30Z

<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> डाउन सिंड्रोम एक ऐसी स्थिति है जिसमें किसी व्यक्ति के पास एक अतिरिक्त गुणसूत्र या गुणसूत्र का एक अतिरिक्त टुकड़ा होता है, यह तब होता है जब असामान्य कोशिका विभाजन के परिणामस्वरूप गुणसूत्र 21 की एक अतिरिक्त पूर्ण या आंशिक प्रतिलिपि बन जाती है।इससे शारीरिक और मानसिक दोनों तरह की चुनौतियाँ पैदा हो सकती हैं।<br /> <br /> == लक्षण ==<br /> किसी व्यक्ति को बौद्धिक और विकास संबंधी समस्याएं हो सकती हैं जो हल्की, मध्यम या गंभीर हो सकती हैं।<br /> <br /> छोटी गर्दन, छोटे कान, हाथ और पैर, छोटी गुलाबी उंगलियां, ढीले जोड़, कम ऊंचाई जैसे शारीरिक लक्षण देखे जाते हैं।<br /> <br /> डाउन सिंड्रोम वाले बच्चों और वयस्कों के चेहरे की विशेषताएं अलग-अलग होती हैं जैसे चपटा चेहरा; छोटा सिर; उभरी हुई जीभ; ऊपर की ओर झुकी हुई पलकें; हथेली में एक सिलवट के साथ चौड़े, छोटे हाथ।<br /> <br /> सकल मोटर कौशल, भाषा विकास कौशल, संज्ञानात्मक कौशल, सामाजिक और भावनात्मक कौशल में कठिनाई।<br /> <br /> == कारण ==<br /> डाउन सिंड्रोम से पीड़ित लोगों के पास क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होती है या उनके पास क्रोमोसोम के हिस्से की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि हो सकती है। गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होने को ट्राइसॉमी कहा जाता है इसलिए डाउन सिंड्रोम को ट्राइसॉमी 21 भी कहा जाता है।<br /> <br /> डाउन सिंड्रोम आमतौर पर विरासत में नहीं मिलता है, लेकिन यह एक त्रुटि के कारण होता है जब भ्रूण के प्रारंभिक विकास के दौरान कोशिकाएं विभाजित हो रही होती हैं।<br /> <br /> चूंकि महिला की उम्र बढ़ने के साथ अंडे में क्रोमोसोम 21 की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि होने की संभावना काफी बढ़ जाती है, इसलिए डाउन सिंड्रोम वाले शिशु को जन्म देने की संभावना युवा महिलाओं की तुलना में अधिक उम्र की महिलाओं में अधिक होती है।<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> डाउन सिंड्रोम का क्या कारण है?</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> डाउन सिंड्रोम एक ऐसी स्थिति है जिसमें किसी व्यक्ति के पास एक अतिरिक्त गुणसूत्र या गुणसूत्र का एक अतिरिक्त टुकड़ा होता है, यह तब होता है जब असामान्य कोशिका विभाजन के परिणामस्वरूप गुणसूत्र 21 की एक अतिरिक्त पूर्ण या आंशिक प्रतिलिपि बन जाती है।इससे शारीरिक और मानसिक दोनों तरह की चुनौतियाँ पैदा हो सकती हैं।<br /> <br /> == लक्षण ==<br /> किसी व्यक्ति को बौद्धिक और विकास संबंधी समस्याएं हो सकती हैं जो हल्की, मध्यम या गंभीर हो सकती हैं।<br /> <br /> छोटी गर्दन, छोटे कान, हाथ और पैर, छोटी गुलाबी उंगलियां, ढीले जोड़, कम ऊंचाई जैसे शारीरिक लक्षण देखे जाते हैं।</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Hemophilia 02.gif|thumb|हीमोफीलिया वंशानुक्रम]]<br /> हीमोफीलिया एक दुर्लभ स्थिति है जो [[रक्त]] के थक्के जमने की क्षमता को प्रभावित करती है। हीमोफीलिया एक [[वंशानुगत लक्षण|वंशानुगत]] रक्तस्राव विकार है, जिसका अर्थ है कि यह जन्म देने वाले माता-पिता से उनके बच्चों में पारित हो सकता है। जिन लोगों को यह होता है उनमें से अधिकांश पुरुष होते हैं।<br /> <br /> === प्रकार ===<br /> <br /> ==== हीमोफीलिया ए ====<br /> यह उन लोगों में सबसे आम प्रकार का हीमोफीलिया है जिनमें पर्याप्त क्लॉटिंग फैक्टर 8 (फैक्टर VIII) नहीं होता है और यह लंबे समय तक और अत्यधिक रक्तस्राव के रूप में या तो अनायास या आघात के कारण प्रकट होता है।<br /> <br /> ==== हीमोफीलिया बी ====<br /> यह तब होता है जब पीड़ित व्यक्ति में पर्याप्त क्लॉटिंग फैक्टर 9 (फैक्टर IX) नहीं होता है। रक्त में मौजूद फैक्टर IX की मात्रा और उसकी गतिविधि के आधार पर लक्षण हल्के से लेकर गंभीर तक होते हैं।<br /> <br /> ==== हीमोफिलिया सी ====<br /> हीमोफिलिया सी को फैक्टर 11 (फैक्टर XI) की कमी के रूप में भी जाना जाता है जो बहुत दुर्लभ है। हीमोफिलिया सी वंशानुक्रम ऑटोसोमल रिसेसिव है, क्योंकि विकार से जुड़ा एफ11 जीन गैर-लिंग निर्धारण गुणसूत्र पर स्थित होता है।<br /> <br /> == लक्षण ==<br /> मुख्य लक्षण रक्तस्राव है जो रुकता नहीं है या आसानी से जमता नहीं है।<br /> <br /> अन्य लक्षणों में नाक से खून बहना शामिल है जिसे रुकने में काफी समय लगता है; घावों से रक्तस्राव जो लंबे समय तक रहता है; मसूड़ों से खून आना।<br /> <br /> हीमोफीलिया के मुख्य लक्षण आसानी से चोट लगना, बड़े घाव होना हैं।<br /> <br /> व्यक्ति को सर्जरी या मासिक धर्म के दौरान सामान्य से अधिक रक्तस्राव हो सकता है।<br /> <br /> जोड़ों में दर्द, सूजन या जकड़न।<br /> <br /> [[मूत्रमार्ग|मूत्र]] या मल में रक्त आना।<br /> <br /> ==== वंशानुक्रम ====<br /> रोग का वंशानुक्रम X गुणसूत्र पर स्थित दोषपूर्ण [[जीन]] के कारण होता है। चूँकि महिलाओं को एक X [[गुणसूत्र]] माता से और एक X गुणसूत्र पिता से विरासत में मिलता है। पुरुषों को माँ से एक X गुणसूत्र और पिता से एक Y गुणसूत्र विरासत में मिलता है, इसलिए हीमोफीलिया लगभग हमेशा लड़कों में होता है और माँ के किसी एक जीन के माध्यम से माँ से बेटे में स्थानांतरित हो जाता है। दोषपूर्ण जीन वाली अधिकांश महिलाएं वाहक होती हैं जिनमें हीमोफिलिया के कोई संकेत या लक्षण नहीं होते हैं। कुछ वाहकों में रक्तस्राव के लक्षण हो सकते हैं जब उनके थक्के जमने के कारक मामूली रूप से कम हो जाते हैं।<br /> <br /> == अभ्यास प्रश्न ==<br /> <br /> * हीमोफीलिया बी बनाम हीमोफीलिया ए क्या है?<br /> * हीमोफीलिया के लक्षण क्या हैं?<br /> * हीमोफीलिया के प्रकार क्या हैं?</div>

Ektasharma https://www.vidyalayawiki.in/index.php?title=%E0%A4%B9%E0%A5%80%E0%A4%AE%E0%A5%8B%E0%A4%AB%E0%A5%80%E0%A4%B2%E0%A4%BF%E0%A4%AF%E0%A4%BE&diff=50529 2024-05-16T08:10:56Z

<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> हीमोफीलिया एक दुर्लभ स्थिति है जो [[रक्त]] के थक्के जमने की क्षमता को प्रभावित करती है। हीमोफीलिया एक [[वंशानुगत लक्षण|वंशानुगत]] रक्तस्राव विकार है, जिसका अर्थ है कि यह जन्म देने वाले माता-पिता से उनके बच्चों में पारित हो सकता है। जिन लोगों को यह होता है उनमें से अधिकांश पुरुष होते हैं।<br /> <br /> === प्रकार ===<br /> <br /> ==== हीमोफीलिया ए ====<br /> यह उन लोगों में सबसे आम प्रकार का हीमोफीलिया है जिनमें पर्याप्त क्लॉटिंग फैक्टर 8 (फैक्टर VIII) नहीं होता है और यह लंबे समय तक और अत्यधिक रक्तस्राव के रूप में या तो अनायास या आघात के कारण प्रकट होता है।<br /> <br /> ==== हीमोफीलिया बी ====<br /> यह तब होता है जब पीड़ित व्यक्ति में पर्याप्त क्लॉटिंग फैक्टर 9 (फैक्टर IX) नहीं होता है। रक्त में मौजूद फैक्टर IX की मात्रा और उसकी गतिविधि के आधार पर लक्षण हल्के से लेकर गंभीर तक होते हैं।<br /> <br /> ==== हीमोफिलिया सी ====<br /> हीमोफिलिया सी को फैक्टर 11 (फैक्टर XI) की कमी के रूप में भी जाना जाता है जो बहुत दुर्लभ है। हीमोफिलिया सी वंशानुक्रम ऑटोसोमल रिसेसिव है, क्योंकि विकार से जुड़ा एफ11 जीन गैर-लिंग निर्धारण गुणसूत्र पर स्थित होता है।<br /> <br /> == लक्षण ==<br /> मुख्य लक्षण रक्तस्राव है जो रुकता नहीं है या आसानी से जमता नहीं है।<br /> <br /> अन्य लक्षणों में नाक से खून बहना शामिल है जिसे रुकने में काफी समय लगता है; घावों से रक्तस्राव जो लंबे समय तक रहता है; मसूड़ों से खून आना।<br /> <br /> हीमोफीलिया के मुख्य लक्षण आसानी से चोट लगना, बड़े घाव होना हैं।<br /> <br /> व्यक्ति को सर्जरी या मासिक धर्म के दौरान सामान्य से अधिक रक्तस्राव हो सकता है।<br /> <br /> जोड़ों में दर्द, सूजन या जकड़न।<br /> <br /> मूत्र या मल में रक्त आना।<br /> <br /> <br /> <br /> हीमोफीलिया के प्रकार क्या हैं?</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Ishihara 9.svg|thumb|207x207px|वर्णांधता]]<br /> कुछ रंगों को किसी भी रंग से अलग करने में असमर्थता को वर्णांधता कहा जाता है। यह स्थिति अक्सर विरासत में मिलती है। अन्य कारणों में कुछ [[नेत्र के भाग|नेत्र]] रोग और दवाएँ शामिल हो सकते हैं। महिलाओं की तुलना में अधिक पुरुष प्रभावित होते हैं।<br /> <br /> वर्णांधता में आमतौर पर लाल और हरे रंग के रंगों के बीच अंतर करने में असमर्थता शामिल होती है।<br /> <br /> === कारण ===<br /> वर्णांधता तब हो सकता है जब एक या अधिक रंग शंकु कोशिकाएं अनुपस्थित हों, काम नहीं कर रही हों, या सामान्य से भिन्न रंग का पता लगाएं। गंभीर वर्णांधता तब होता है जब तीनों शंकु कोशिकाएं अनुपस्थित होती हैं। हल्का वर्णांधता तब होता है जब तीनों शंकु कोशिकाएं मौजूद होती हैं लेकिन शंकु कोशिकाओं में से एक ठीक से काम नहीं करती है। यह सामान्य से भिन्न रंग का पता लगाता है।<br /> <br /> === वर्णांधता/कलर ब्लाइंडनेस के प्रकार ===<br /> <br /> ==== ट्राइक्रोमेसी ====<br /> सामान्य रंग दृष्टि वाले लोगों को ट्राइक्रोमैट्स के रूप में जाना जाता है, लेकिन 'दोषपूर्ण' ट्राइक्रोमैटिक दृष्टि वाले लोग कुछ हद तक कलर ब्लाइंड होंगे और उन्हें विसंगतिपूर्ण ट्राइक्रोमैट्स के रूप में जाना जाता है।इस स्थिति में सभी तीन शंकु कोशिकाओं का उपयोग प्रकाश तरंग दैर्ध्य को समझने के लिए किया जाता है, लेकिन एक प्रकार की शंकु कोशिका प्रकाश को संरेखण से थोड़ा बाहर समझती है।विभिन्न विसंगतिपूर्ण स्थिति- <br /> <br /> ===== प्रोटानोमाली - =====<br /> जो लाल प्रकाश के प्रति कम संवेदनशीलता है।<br /> <br /> ===== ड्यूटेरनोमाली- =====<br /> जो हरे प्रकाश के प्रति कम संवेदनशीलता है और रंग अंधापन का सबसे आम रूप है।<br /> <br /> ===== ट्रिटानोमाली - =====<br /> जो नीली रोशनी के प्रति कम संवेदनशीलता है लेकिन यह अत्यंत दुर्लभ स्थिति है।<br /> <br /> ==== द्विवर्णता ====<br /> पीड़ित लोगों में केवल दो प्रकार की शंकु कोशिकाएं होती हैं जो रंग को समझने में सक्षम होती हैं और एक प्रकार की शंकु कोशिका के कार्य की पूर्ण अनुपस्थिति होती है। इसका परिणाम प्रकाश स्पेक्ट्रम के एक विशिष्ट खंड में होता है जिसे बिल्कुल भी नहीं देखा जा सकता है। इसलिए लाल और हरे प्रकार के रंग अंधापन वाले लोग कई समान रंग संबंधी भ्रमों का अनुभव करते हैं।<br /> <br /> प्रोटानोपिया वाले लोग किसी भी 'लाल' प्रकाश को समझने में असमर्थ होते हैं। ड्यूटेरानोपिया वाले लोग 'हरी' रोशनी को समझने में असमर्थ होते हैं और ट्राइटेनोपिया वाले लोग 'नीली' रोशनी को समझने में असमर्थ होते हैं।<br /> <br /> ==== मोनोक्रोमेसी (एक्रोमैटोप्सिया) ====<br /> मोनोक्रोमैटिक दृष्टि वाले लोग कोई भी रंग नहीं देख सकते हैं, बल्कि केवल काले से लेकर सफेद तक भूरे रंग के विभिन्न रंगों को देख सकते हैं। अक्रोमैटोप्सिया अत्यंत दुर्लभ है।<br /> <br /> == अभ्यास प्रश्न ==<br /> <br /> * कलर ब्लाइंडनेस/वर्णांधता क्या है?<br /> * वर्णांधता के मुख्य कारण क्या हैं?<br /> * कलर ब्लाइंडनेस किसी व्यक्ति को कैसे प्रभावित करता है?</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Ishihara 9.svg|thumb|207x207px|वर्णांधता]]<br /> कुछ रंगों को किसी भी रंग से अलग करने में असमर्थता को वर्णांधता कहा जाता है। यह स्थिति अक्सर विरासत में मिलती है। अन्य कारणों में कुछ [[नेत्र के भाग|नेत्र]] रोग और दवाएँ शामिल हो सकते हैं। महिलाओं की तुलना में अधिक पुरुष प्रभावित होते हैं।<br /> <br /> वर्णांधता में आमतौर पर लाल और हरे रंग के रंगों के बीच अंतर करने में असमर्थता शामिल होती है।<br /> <br /> === वर्णांधता/कलर ब्लाइंडनेस के प्रकार ===<br /> <br /> ==== ट्राइक्रोमेसी ====<br /> सामान्य रंग दृष्टि वाले लोगों को ट्राइक्रोमैट्स के रूप में जाना जाता है, लेकिन 'दोषपूर्ण' ट्राइक्रोमैटिक दृष्टि वाले लोग कुछ हद तक कलर ब्लाइंड होंगे और उन्हें विसंगतिपूर्ण ट्राइक्रोमैट्स के रूप में जाना जाता है।इस स्थिति में सभी तीन शंकु कोशिकाओं का उपयोग प्रकाश तरंग दैर्ध्य को समझने के लिए किया जाता है, लेकिन एक प्रकार की शंकु कोशिका प्रकाश को संरेखण से थोड़ा बाहर समझती है।विभिन्न विसंगतिपूर्ण स्थिति- <br /> <br /> ===== प्रोटानोमाली - =====<br /> जो लाल प्रकाश के प्रति कम संवेदनशीलता है।<br /> <br /> ===== ड्यूटेरनोमाली- =====<br /> जो हरे प्रकाश के प्रति कम संवेदनशीलता है और रंग अंधापन का सबसे आम रूप है।<br /> <br /> ===== ट्रिटानोमाली - =====<br /> जो नीली रोशनी के प्रति कम संवेदनशीलता है लेकिन यह अत्यंत दुर्लभ स्थिति है।<br /> <br /> ==== द्विवर्णता ====<br /> पीड़ित लोगों में केवल दो प्रकार की शंकु कोशिकाएं होती हैं जो रंग को समझने में सक्षम होती हैं और एक प्रकार की शंकु कोशिका के कार्य की पूर्ण अनुपस्थिति होती है। इसका परिणाम प्रकाश स्पेक्ट्रम के एक विशिष्ट खंड में होता है जिसे बिल्कुल भी नहीं देखा जा सकता है। इसलिए लाल और हरे प्रकार के रंग अंधापन वाले लोग कई समान रंग संबंधी भ्रमों का अनुभव करते हैं।<br /> <br /> प्रोटानोपिया वाले लोग किसी भी 'लाल' प्रकाश को समझने में असमर्थ होते हैं। ड्यूटेरानोपिया वाले लोग 'हरी' रोशनी को समझने में असमर्थ होते हैं और ट्राइटेनोपिया वाले लोग 'नीली' रोशनी को समझने में असमर्थ होते हैं।<br /> <br /> ==== मोनोक्रोमेसी (एक्रोमैटोप्सिया) ====<br /> मोनोक्रोमैटिक दृष्टि वाले लोग कोई भी रंग नहीं देख सकते हैं, बल्कि केवल काले से लेकर सफेद तक भूरे रंग के विभिन्न रंगों को देख सकते हैं। अक्रोमैटोप्सिया अत्यंत दुर्लभ है।</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> कुछ रंगों को किसी भी रंग से अलग करने में असमर्थता को वर्णांधता कहा जाता है। यह स्थिति अक्सर विरासत में मिलती है। अन्य कारणों में कुछ [[नेत्र के भाग|नेत्र]] रोग और दवाएँ शामिल हो सकते हैं। महिलाओं की तुलना में अधिक पुरुष प्रभावित होते हैं।<br /> <br /> वर्णांधता में आमतौर पर लाल और हरे रंग के रंगों के बीच अंतर करने में असमर्थता शामिल होती है।<br /> <br /> === वर्णांधता/कलर ब्लाइंडनेस के प्रकार ===<br /> <br /> ==== ट्राइक्रोमेसी ====<br /> सामान्य रंग दृष्टि वाले लोगों को ट्राइक्रोमैट्स के रूप में जाना जाता है, लेकिन 'दोषपूर्ण' ट्राइक्रोमैटिक दृष्टि वाले लोग कुछ हद तक कलर ब्लाइंड होंगे और उन्हें विसंगतिपूर्ण ट्राइक्रोमैट्स के रूप में जाना जाता है।इस स्थिति में सभी तीन शंकु कोशिकाओं का उपयोग प्रकाश तरंग दैर्ध्य को समझने के लिए किया जाता है, लेकिन एक प्रकार की शंकु कोशिका प्रकाश को संरेखण से थोड़ा बाहर समझती है।विभिन्न विसंगतिपूर्ण स्थिति- <br /> <br /> ===== प्रोटानोमाली - जो लाल प्रकाश के प्रति कम संवेदनशीलता है। =====<br /> <br /> ===== ड्यूटेरनोमाली- जो हरे प्रकाश के प्रति कम संवेदनशीलता है और रंग अंधापन का सबसे आम रूप है। =====<br /> <br /> ===== ट्रिटानोमाली - जो नीली रोशनी के प्रति कम संवेदनशीलता है लेकिन यह अत्यंत दुर्लभ स्थिति है। =====<br /> <br /> ==== द्विवर्णता ====<br /> पीड़ित लोगों में केवल दो प्रकार की शंकु कोशिकाएं होती हैं जो रंग को समझने में सक्षम होती हैं और एक प्रकार की शंकु कोशिका के कार्य की पूर्ण अनुपस्थिति होती है। इसका परिणाम प्रकाश स्पेक्ट्रम के एक विशिष्ट खंड में होता है जिसे बिल्कुल भी नहीं देखा जा सकता है। इसलिए लाल और हरे प्रकार के रंग अंधापन वाले लोग कई समान रंग संबंधी भ्रमों का अनुभव करते हैं।<br /> <br /> प्रोटानोपिया वाले लोग किसी भी 'लाल' प्रकाश को समझने में असमर्थ होते हैं। ड्यूटेरानोपिया वाले लोग 'हरी' रोशनी को समझने में असमर्थ होते हैं और ट्राइटेनोपिया वाले लोग 'नीली' रोशनी को समझने में असमर्थ होते हैं।<br /> <br /> ==== मोनोक्रोमेसी (एक्रोमैटोप्सिया) ====<br /> मोनोक्रोमैटिक दृष्टि वाले लोग कोई भी रंग नहीं देख सकते हैं, बल्कि केवल काले से लेकर सफेद तक भूरे रंग के विभिन्न रंगों को देख सकते हैं। अक्रोमैटोप्सिया अत्यंत दुर्लभ है।</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Thalassemia.png|thumb|211x211px|थैलेसीमिया]]<br /> थैलेसीमिया एक [[रक्त]] वंशानुगत विकार है जिसमें शरीर असामान्य रूप या अपर्याप्त मात्रा में [[हीमोग्लोबिन]] बनाता है। इस विकार के परिणामस्वरूप लाल रक्त कोशिकाओं का बड़े पैमाने पर विनाश होता है जिससे एनीमिया होता है।मामूली बीमारी वाले व्यक्ति में लक्षण नहीं भी हो सकते हैं या केवल हल्के लक्षण ही हो सकते हैं। उन्हें उपचार की आवश्यकता नहीं हो सकती है, लेकिन गंभीर रूप वाले किसी व्यक्ति को चिकित्सा उपचार की आवश्यकता होगी।<br /> <br /> == कारण ==<br /> थैलेसीमिया हीमोग्लोबिन बनाने वाली कोशिकाओं के डीएनए में [[उत्परिवर्तन]] के कारण होता है। थैलेसीमिया से जुड़े उत्परिवर्तन माता-पिता से बच्चों में विरासत में मिलते हैं।<br /> <br /> यदि माता-पिता दोनों थैलेसीमिया के वाहक हैं, तो बीमारी के अधिक गंभीर रूप को विरासत में मिलने की अधिक संभावना है।<br /> <br /> चूँकि हीमोग्लोबिन अणु अल्फा और बीटा श्रृंखलाओं से बने होते हैं, यदि अल्फा या बीटा श्रृंखलाओं का उत्पादन कम हो जाता है, तो परिणामस्वरूप अल्फा-थैलेसीमिया या बीटा-थैलेसीमिया होता है।<br /> <br /> === थैलेसीमिया के विभिन्न प्रकार ===<br /> बीटा थैलेसीमिया - इसमें उपप्रकार मेजर और इंटरमीडिया शामिल हैं।<br /> <br /> अल्फा थैलेसीमिया - इसमें उपप्रकार हीमोग्लोबिन एच और हाइड्रोप्स फेटालिस शामिल हैं।<br /> <br /> थैलेसीमिया माइनर - थैलेसीमिया का कोई संकेत या लक्षण नहीं, लेकिन यह रोग का वाहक हो सकता है।<br /> <br /> == लक्षण ==<br /> एनीमिया - गंभीर थकान, कमजोरी, सांस लेने में तकलीफ, तेज़ धड़कन, अनियमित दिल की धड़कन। हीमोग्लोबिन की कमी के कारण त्वचा पीली भी हो सकती है।<br /> <br /> कमजोर और नाजुक हड्डियों के साथ विकास में देरी (ऑस्टियोपोरोसिस)।<br /> <br /> एनीमिया के इलाज के लिए उपयोग किए जाने वाले नियमित रक्त [[संक्रमण धातुएँ|संक्रमण]] के कारण शरीर में बहुत अधिक आयरन का संचय होता है और अगर इलाज न किया जाए तो यह [[हृदय]], [[यकृत]] और हार्मोन के स्तर में समस्याएं पैदा कर सकता है।<br /> <br /> == उपचार के विकल्प ==<br /> थैलेसीमिया का उपचार रोग के प्रकार और गंभीरता पर निर्भर करता है।<br /> <br /> कुछ उपचार इस प्रकार हैं:<br /> <br /> ब्लड ट्रांसफ़्यूजन।<br /> <br /> जिन लोगों को बहुत अधिक रक्त चढ़ाया जाता है, उन्हें शरीर से अतिरिक्त आयरन को निकालने के लिए केलेशन थेरेपी की आवश्यकता होती है।<br /> <br /> [[अस्थि मज्जा|अस्थि]] मज्जा प्रत्यारोपण - अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण से विशेष रूप से बच्चों में बीमारी का इलाज करने में मदद मिल सकती है।<br /> <br /> दवाएँ और पूरक - फोलिक एसिड की खुराक आपके शरीर को स्वस्थ रक्त कोशिकाएं बनाने में मदद कर सकती है।<br /> <br /> प्लीहा या [[पित्ताशय]] को हटाने के लिए संभावित सर्जरी।<br /> <br /> == अभ्यास प्रश्न ==<br /> <br /> * क्या थैलेसीमिया के मरीज सामान्य जीवन जी सकते हैं?<br /> * थैलेसीमिया के लक्षण क्या हैं?<br /> * थैलेसीमिया के प्रभाव क्या हैं?</div>

Ektasharma https://www.vidyalayawiki.in/index.php?title=%E0%A4%A5%E0%A5%88%E0%A4%B2%E0%A5%87%E0%A4%B8%E0%A5%80%E0%A4%AE%E0%A4%BF%E0%A4%AF%E0%A4%BE&diff=50506 2024-05-16T05:00:01Z

<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Thalassemia.png|thumb|211x211px|थैलेसीमिया]]<br /> थैलेसीमिया एक [[रक्त]] वंशानुगत विकार है जिसमें शरीर असामान्य रूप या अपर्याप्त मात्रा में [[हीमोग्लोबिन]] बनाता है। इस विकार के परिणामस्वरूप लाल रक्त कोशिकाओं का बड़े पैमाने पर विनाश होता है जिससे एनीमिया होता है।मामूली बीमारी वाले व्यक्ति में लक्षण नहीं भी हो सकते हैं या केवल हल्के लक्षण ही हो सकते हैं। उन्हें उपचार की आवश्यकता नहीं हो सकती है, लेकिन गंभीर रूप वाले किसी व्यक्ति को चिकित्सा उपचार की आवश्यकता होगी।<br /> <br /> == कारण ==<br /> थैलेसीमिया हीमोग्लोबिन बनाने वाली कोशिकाओं के डीएनए में [[उत्परिवर्तन]] के कारण होता है। थैलेसीमिया से जुड़े उत्परिवर्तन माता-पिता से बच्चों में विरासत में मिलते हैं।<br /> <br /> यदि माता-पिता दोनों थैलेसीमिया के वाहक हैं, तो बीमारी के अधिक गंभीर रूप को विरासत में मिलने की अधिक संभावना है।<br /> <br /> चूँकि हीमोग्लोबिन अणु अल्फा और बीटा श्रृंखलाओं से बने होते हैं, यदि अल्फा या बीटा श्रृंखलाओं का उत्पादन कम हो जाता है, तो परिणामस्वरूप अल्फा-थैलेसीमिया या बीटा-थैलेसीमिया होता है।<br /> <br /> === थैलेसीमिया के विभिन्न प्रकार ===<br /> बीटा थैलेसीमिया - इसमें उपप्रकार मेजर और इंटरमीडिया शामिल हैं।<br /> <br /> अल्फा थैलेसीमिया - इसमें उपप्रकार हीमोग्लोबिन एच और हाइड्रोप्स फेटालिस शामिल हैं।<br /> <br /> थैलेसीमिया माइनर - थैलेसीमिया का कोई संकेत या लक्षण नहीं, लेकिन यह रोग का वाहक हो सकता है।<br /> <br /> == लक्षण ==<br /> एनीमिया - गंभीर थकान, कमजोरी, सांस लेने में तकलीफ, तेज़ धड़कन, अनियमित दिल की धड़कन। हीमोग्लोबिन की कमी के कारण त्वचा पीली भी हो सकती है।<br /> <br /> कमजोर और नाजुक हड्डियों के साथ विकास में देरी (ऑस्टियोपोरोसिस)।<br /> <br /> एनीमिया के इलाज के लिए उपयोग किए जाने वाले नियमित रक्त [[संक्रमण धातुएँ|संक्रमण]] के कारण शरीर में बहुत अधिक आयरन का संचय होता है और अगर इलाज न किया जाए तो यह [[हृदय]], [[यकृत]] और हार्मोन के स्तर में समस्याएं पैदा कर सकता है।<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> थैलेसीमिया के लक्षण क्या हैं?</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> हीमोफीलिया आमतौर पर एक वंशानुगत रक्तस्राव विकार है जिसमें रक्त ठीक से नहीं जमता है। इससे सहज रक्तस्राव के साथ-साथ चोट या सर्जरी के बाद रक्तस्राव भी हो सकता है। रक्त में कई प्रोटीन होते हैं जिन्हें क्लॉटिंग कारक कहा जाता है जो रक्तस्राव को रोकने में मदद कर सकते हैं।</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:कक्षा-12]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Sickle Cell Disease (27249799083).jpg|thumb|सिकल सेल एनीमिया]]<br /> सिकल सेल एनीमिया (सिकल सेल रोग) [[वंशानुगत लक्षण|वंशानुगत]] असामान्य [[हीमोग्लोबिन]] के कारण होने वाला [[रक्त]] का एक विकार है। असामान्य हीमोग्लोबिन विकृत हो जाता है जो माइक्रोस्कोप से देखने पर हँसिया के आकार का दिखाई देता है। सिकल्ड लाल रक्त कोशिकाएं नाजुक होती हैं। जब हेमोलिसिस के कारण लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है, तो एनीमिया अपनी तीव्रता दिखाता है। इस स्थिति को सिकल सेल एनीमिया कहा जाता है।<br /> <br /> === लक्षण ===<br /> चूंकि सिकल कोशिकाएं मुख्य रूप से 10 से 20 दिनों में मर जाती हैं जिससे लाल रक्त कोशिकाओं की कमी हो जाती है। इसे एनीमिया के नाम से जाना जाता है। पर्याप्त लाल रक्त कोशिकाओं के बिना, शरीर को पर्याप्त [[ऑक्सीजन-चक्र|ऑक्सीजन]] नहीं मिल पाती है जिससे थकान होती है।<br /> <br /> अत्यधिक दर्द सिकल सेल एनीमिया का एक प्रमुख लक्षण है, जो तब होता है जब हंसिया के आकार की लाल रक्त कोशिकाएं छोटी रक्त वाहिकाओं के माध्यम से छाती, पेट और जोड़ों में रक्त के प्रवाह को अवरुद्ध कर देती हैं।<br /> <br /> सिकल के आकार की लाल रक्त कोशिकाएं हाथों और पैरों में रक्त संचार को अवरुद्ध कर देती हैं, जिससे उनमें सूजन आ सकती है।<br /> <br /> सिकल कोशिकाएं तिल्ली को नुकसान पहुंचा सकती हैं और [[संक्रमण धातुएँ|संक्रमण]] विकसित होने का खतरा बढ़ा सकती हैं।<br /> <br /> आंखों की छोटी रक्त वाहिकाएं सिकल कोशिकाओं से भर सकती हैं और आंख के उस हिस्से को नुकसान पहुंचा सकती हैं जो दृश्य छवियों को संसाधित करता है, जिसे रेटिना कहा जाता है, और दृष्टि संबंधी समस्याएं पैदा हो सकती हैं।<br /> <br /> == कारण ==<br /> एचबीबी जीन (हीमोग्लोबिन का एक हिस्सा बनाने के लिए जिम्मेदार) में आनुवंशिक उत्परिवर्तन सिकल सेल रोग का कारण बनता है। बीमारी से ग्रस्त लोगों को माता-पिता से असामान्य हीमोग्लोबिन के लिए कोडित दो उत्परिवर्तित एचबीबी जीन प्राप्त होते हैं।<br /> <br /> इस प्रकार यह एक ऑटोसोमल रिसेसिव बीमारी है जो क्रोमोसोम 11पी15 पर पाए जाने वाले हीमोग्लोबिन बीटा जीन (एचबीबी) में एक बिंदु उत्परिवर्तन के कारण होती है।सिकल सेल रोग कुछ जातीय समूहों में अधिक आम है, अफ्रीकी मूल के लोग, जिनमें मध्य और दक्षिण अमेरिका के अफ्रीकी-अमेरिकी हिस्पैनिक-अमेरिकी भी शामिल हैं।<br /> <br /> ===== सिकल सेल रोग का इलाज क्या है? =====<br /> सिकल सेल रोग का इलाज दवाओं, आधान, रक्त और मज्जा प्रत्यारोपण और जीन थेरेपी से किया जा सकता है।<br /> <br /> == अभ्यास प्रश्न ==<br /> <br /> * क्या सिकल सेल एनीमिया ऑटोसोमल रिसेसिव या प्रभावी है?<br /> * सिकल सेल एनीमिया का क्या कारण है?<br /> * सिकल सेल रोग का इलाज क्या है?</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:पौधों में परिवहन]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:वनस्पति विज्ञान]]<br /> [[File:Tracheid of oak (from Marshall Ward).png|thumb|319x319px|ओक की ट्रेकिड]]<br /> ट्रेकिड्स और वाहिकाएँ पौधों के भीतर जल संचालन में शामिल विशेष कोशिकाएँ हैं।जाइलम [[ऊतक]] जल और खनिजों को जड़ों से पौधों के अन्य भागों तक ट्रेकिड्स और वाहिकाओं की मदद से पहुंचाता है, इसलिए इसे [[श्वासनली]] तत्व कहा जाता है।<br /> <br /> === ट्रेकिड्स और वेसल्स क्या है? ===<br /> ट्रेकिड्स: वे जाइलम में पाई जाने वाली लम्बी, ट्यूब जैसी कोशिकाएँ हैं और पौधे के भीतर जल और खनिजों के ऊर्ध्वाधर परिवहन में मदद करती हैं। ट्रेकिड्स में पतले सिरे और मोटी माध्यमिक कोशिका दीवारें होती हैं जिनमें गड्ढे होते हैं जो जल की आवाजाही की अनुमति देते हैं।<br /> <br /> वाहिकाएँ: वे जाइलम ऊतक में पाई जाने वाली कोशिका के प्रकार हैं, लेकिन ट्रेकिड्स की तुलना में बड़ी और चौड़ी होती हैं और कुशल जल संचालन के लिए खुले सिरे वाली [[नलिकाएँ- रुधिर वाहिकाएँ|नलिकाएँ]] होती हैं। ये जल परिवहन के लिए लंबे निरंतर चैनल बनाते हुए, एक सिरे से दूसरे सिरे तक जुड़े हुए हैं।<br /> <br /> ==== ट्रेकिड तत्व और कार्य ====<br /> ट्रेकिड्स केवल संवहनी पौधों में मौजूद होते हैं। ट्रेकिड्स पेड़ों को संरचनात्मक सहायता प्रदान करते हैं और कोशिकाओं के बीच परिवहन प्रणाली में योगदान करते हैं।ट्रेकिड्स एकल-कोशिका वाले होते हैं और उनकी पूरी क्षमता सीमित होती है।<br /> <br /> ==== वाहिका तत्व और कार्य ====<br /> [[File:Woody Dicot Stem Xylem Vessels and Tracheids in One Year Sambucus (35837213044).jpg|thumb|जाइलम वाहिकाएँ और ट्रेकिड्स]]<br /> ये वाहिका तत्व प्रमुख भाग हैं और जड़ों से पत्ती तक जल नाली बनाते हैं।एक लंबी [[कोशिका]] होती है जो वाहिका तत्वों के बढ़ने पर विभाजित हो जाती है जिसे फ्यूसीफॉर्म कोशिकाएं कहा जाता है। इन कोशिकाओं में लिग्निन का जमाव होता है। इन कोशिकाओं में ट्रेकिड कोशिकाओं के समान ही गड्ढे होते हैं लेकिन वाहिका तत्वों में छिद्रित प्लेटों के माध्यम से दोनों सिरों से जल प्रवाहित करने की विशेषता होती है।<br /> <br /> === ट्रेकिड्स और वेसल्स के बीच अंतर ===<br /> ट्रेकिड्स पतले सिरे और एक समान व्यास वाली लम्बी कोशिकाएँ होती हैं जबकि वाहिकाएँ वाहिका तत्वों के संलयन से बनी ट्यूब जैसी संरचनाएँ होती हैं।<br /> <br /> ट्रेकिड्स सभी संवहनी पौधों और जिम्नोस्पर्मों में पाए जाते हैं जबकि वाहिकाएं केवल आवृतबीजी में पाए जाते हैं।<br /> <br /> ट्रेकिड्स की मोटी दीवारें लिग्निन से मजबूत होती हैं, जो पौधों को संरचनात्मक सहायता प्रदान करती हैं, जबकि वाहिकाओं की दीवारें पतली होती हैं, ट्रेकिड्स की तुलना में लिग्निन की कमी होती है, जो कुशल जल संचलन की अनुमति देती है।<br /> <br /> ट्रेकिड्स [[प्रकाश संश्लेषण]] के लिए जड़ों से पत्तियों तक जल को लंबवत रूप से परिवहन करते हैं जबकि वाहिकाएं पौधों में लंबी दूरी तक तेजी से जल परिवहन की सुविधा प्रदान करती हैं।<br /> <br /> ट्रेकिड्स परिपक्वता पर मर जाते हैं, केवल जल चालन पर ध्यान केंद्रित करते हैं जबकि वाहिकाएं व्यक्तिगत कोशिकाएं समय के साथ मर जाती हैं, लेकिन प्रवाह को बनाए रखने के लिए नई कोशिकाएं बनती हैं।<br /> <br /> == अभ्यास प्रश्न ==<br /> <br /> * ट्रेकिड्स और वेसल्स क्या है?<br /> * ट्रेकिड्स और वेसल्स के बीच क्या अंतर है?<br /> * ट्रेकिड्स और वाहिका तत्व किससे बने होते हैं?</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:पौधों में परिवहन]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:वनस्पति विज्ञान]]<br /> ट्रेकिड्स और वाहिकाएँ पौधों के भीतर जल संचालन में शामिल विशेष कोशिकाएँ हैं।जाइलम [[ऊतक]] जल और खनिजों को जड़ों से पौधों के अन्य भागों तक ट्रेकिड्स और वाहिकाओं की मदद से पहुंचाता है, इसलिए इसे [[श्वासनली]] तत्व कहा जाता है।<br /> <br /> === ट्रेकिड्स और वेसल्स क्या है? ===<br /> ट्रेकिड्स: वे जाइलम में पाई जाने वाली लम्बी, ट्यूब जैसी कोशिकाएँ हैं और पौधे के भीतर जल और खनिजों के ऊर्ध्वाधर परिवहन में मदद करती हैं। ट्रेकिड्स में पतले सिरे और मोटी माध्यमिक कोशिका दीवारें होती हैं जिनमें गड्ढे होते हैं जो जल की आवाजाही की अनुमति देते हैं।<br /> <br /> वाहिकाएँ: वे जाइलम ऊतक में पाई जाने वाली कोशिका के प्रकार हैं, लेकिन ट्रेकिड्स की तुलना में बड़ी और चौड़ी होती हैं और कुशल जल संचालन के लिए खुले सिरे वाली [[नलिकाएँ- रुधिर वाहिकाएँ|नलिकाएँ]] होती हैं। ये जल परिवहन के लिए लंबे निरंतर चैनल बनाते हुए, एक सिरे से दूसरे सिरे तक जुड़े हुए हैं।<br /> <br /> ==== ट्रेकिड तत्व और कार्य ====<br /> ट्रेकिड्स केवल संवहनी पौधों में मौजूद होते हैं। ट्रेकिड्स पेड़ों को संरचनात्मक सहायता प्रदान करते हैं और कोशिकाओं के बीच परिवहन प्रणाली में योगदान करते हैं।ट्रेकिड्स एकल-कोशिका वाले होते हैं और उनकी पूरी क्षमता सीमित होती है।<br /> <br /> ==== वाहिका तत्व और कार्य ====<br /> ये वाहिका तत्व प्रमुख भाग हैं और जड़ों से पत्ती तक जल नाली बनाते हैं।एक लंबी [[कोशिका]] होती है जो वाहिका तत्वों के बढ़ने पर विभाजित हो जाती है जिसे फ्यूसीफॉर्म कोशिकाएं कहा जाता है। इन कोशिकाओं में लिग्निन का जमाव होता है। इन कोशिकाओं में ट्रेकिड कोशिकाओं के समान ही गड्ढे होते हैं लेकिन वाहिका तत्वों में छिद्रित प्लेटों के माध्यम से दोनों सिरों से जल प्रवाहित करने की विशेषता होती है।<br /> <br /> === ट्रेकिड्स और वेसल्स के बीच अंतर ===<br /> ट्रेकिड्स पतले सिरे और एक समान व्यास वाली लम्बी कोशिकाएँ होती हैं जबकि वाहिकाएँ वाहिका तत्वों के संलयन से बनी ट्यूब जैसी संरचनाएँ होती हैं।<br /> <br /> ट्रेकिड्स सभी संवहनी पौधों और जिम्नोस्पर्मों में पाए जाते हैं जबकि वाहिकाएं केवल आवृतबीजी में पाए जाते हैं।<br /> <br /> ट्रेकिड्स की मोटी दीवारें लिग्निन से मजबूत होती हैं, जो पौधों को संरचनात्मक सहायता प्रदान करती हैं, जबकि वाहिकाओं की दीवारें पतली होती हैं, ट्रेकिड्स की तुलना में लिग्निन की कमी होती है, जो कुशल जल संचलन की अनुमति देती है।<br /> <br /> ट्रेकिड्स [[प्रकाश संश्लेषण]] के लिए जड़ों से पत्तियों तक जल को लंबवत रूप से परिवहन करते हैं जबकि वाहिकाएं पौधों में लंबी दूरी तक तेजी से जल परिवहन की सुविधा प्रदान करती हैं।<br /> <br /> ट्रेकिड्स परिपक्वता पर मर जाते हैं, केवल जल चालन पर ध्यान केंद्रित करते हैं जबकि वाहिकाएं व्यक्तिगत कोशिकाएं समय के साथ मर जाती हैं, लेकिन प्रवाह को बनाए रखने के लिए नई कोशिकाएं बनती हैं।</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:श्वास और गैसों का विनिमय]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Anatomytool larynx and vocal cords English.jpg|thumb|ध्वनि पेटिका]]<br /> ध्वनि पेटिका अथवा स्वरयंत्र गर्दन के बीच में, श्वासनली (श्वसन नली) और ग्रासनली के ठीक ऊपर एक खोखली नली होती है। यह आवाज निकालने में मदद करती है, इसलिए इसे [[ध्वनि का उत्पादन|ध्वनि]] पेटिका अथवा वॉइस बॉक्स कहा जाता है।स्वरयंत्र निगलने, सांस लेने और आवाज उत्पादन में भी शामिल है। ध्वनि तब उत्पन्न होती है जब वायु स्वर रज्जुओं से होकर गुजरती है जिससे वे कंपन करते हैं और [[ग्रसनी]], नाक और मुंह में ध्वनि [[तरंगें]] पैदा करते हैं।<br /> <br /> पक्षियों के ध्वनि बॉक्स को सिरिंक्स कहा जाता है, इससे आवाज उत्पन्न होती है। यह श्वासनली और ब्रांकाई के जंक्शन पर या उसके निकट स्थित होता है।<br /> <br /> == कार्य ==<br /> स्वरयंत्र आपको सांस लेने में मदद करता है। जब हम नाक और मुंह के माध्यम से हवा लेते हैं, तो स्वरयंत्र इसे आपके श्वासनली और आपके फेफड़ों तक पहुंचाता है।<br /> <br /> स्वरयंत्र (वॉयस बॉक्स) गले को श्वासनली से जोड़ता है। यह खाने-पीने की चीजों को भी [[श्वासनली]] से बाहर रखता है।<br /> <br /> यह वायुमार्ग को गले में किसी पदार्थ के दबने से बचाने में मदद करता है।<br /> <br /> यह हमारे फेफड़ों में हवा के प्रवाह को नियंत्रित करने में मदद करता है।<br /> <br /> यह आवाज निकालने में मदद करती है, इसलिए इसे ध्वनि पेटिका अथवा वॉइस बॉक्स कहा जाता है।<br /> <br /> === स्थिति ===<br /> स्वरयंत्र गर्दन में, [[श्वासनली]] (ट्रेकिआ) के ऊपर और ग्रासनली (ग्रासनली) के सामने होता है।वयस्कों में यह लगभग 2 इंच (5 सेमी) लंबी एक ट्यूब होती है। यह गर्दन में श्वासनली के ऊपर और ग्रासनली के सामने स्थित होता है।लेकिन इसका सटीक स्थान बदल जाता है,जन्म से लेकर 2 वर्ष की आयु तक, स्वरयंत्र गर्दन से ऊंचा रहता है। समय के साथ, यह गर्दन के मध्य तक चला जाता है।<br /> <br /> स्वरयंत्र को तीन भागों में विभाजित किया गया है: <br /> <br /> ==== सुप्राग्लॉटिस ====<br /> सुप्राग्लॉटिस में हाइपोइड हड्डी, एपिग्लॉटिस और वेस्टिबुलर सिलवटों की निचली सीमा के बीच का भाग शामिल होता है जिसे झूठी स्वर रज्जु के रूप में भी जाना जाता है।<br /> <br /> ==== ग्लोटिस ====<br /> ग्लोटिस स्वरयंत्र में स्वर सिलवटों के बीच का उद्घाटन है जिसे आम तौर पर फेफड़ों और मुंह के बीच प्राथमिक वाल्व माना जाता है और [[ध्वनि का परावर्तन|ध्वनि]] के लिए जिम्मेदार होता है; इसमें वास्तविक स्वर रज्जु, स्वरयंत्र वेंट्रिकल और एरीटेनॉइड उपास्थि होते हैं, जो ग्लोटिस की चौड़ाई को समायोजित करते हैं।<br /> <br /> ==== सबग्लोटिस ====<br /> यह स्वरयंत्र के सबसे निचले भाग में मौजूद होता है; स्वर रज्जुओं के ठीक नीचे से [[श्वासनली;|श्वासनली]] के शीर्ष तक का क्षेत्र और ग्लोटिस की निचली सीमा से लेकर क्रिकॉइड उपास्थि के निचले किनारे तक फैला हुआ है, जहां श्वासनली जुड़ती है।<br /> <br /> == अभ्यास प्रश्न ==<br /> <br /> * स्वरयंत्र का क्या कार्य है?<br /> * ग्लोटिस और सबग्लॉटिस के बीच क्या अंतर है?<br /> * ग्लोटिस क्या है और इसका कार्य क्या है?</div>

Ektasharma https://www.vidyalayawiki.in/index.php?title=%E0%A4%A7%E0%A5%8D%E0%A4%B5%E0%A4%A8%E0%A4%BF_%E0%A4%AA%E0%A5%87%E0%A4%9F%E0%A4%BF%E0%A4%95%E0%A4%BE&diff=50492 2024-05-15T16:14:00Z

<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:श्वास और गैसों का विनिमय]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Anatomytool larynx and vocal cords English.jpg|thumb|ध्वनि पेटिका]]<br /> ध्वनि पेटिका अथवा स्वरयंत्र गर्दन के बीच में, श्वासनली (श्वसन नली) और ग्रासनली के ठीक ऊपर एक खोखली नली होती है। यह आवाज निकालने में मदद करती है, इसलिए इसे [[ध्वनि का उत्पादन|ध्वनि]] पेटिका अथवा वॉइस बॉक्स कहा जाता है।स्वरयंत्र निगलने, सांस लेने और आवाज उत्पादन में भी शामिल है। ध्वनि तब उत्पन्न होती है जब वायु स्वर रज्जुओं से होकर गुजरती है जिससे वे कंपन करते हैं और [[ग्रसनी]], नाक और मुंह में ध्वनि [[तरंगें]] पैदा करते हैं।<br /> <br /> पक्षियों के ध्वनि बॉक्स को सिरिंक्स कहा जाता है, इससे आवाज उत्पन्न होती है। यह श्वासनली और ब्रांकाई के जंक्शन पर या उसके निकट स्थित होता है।<br /> <br /> == कार्य ==<br /> स्वरयंत्र आपको सांस लेने में मदद करता है। जब हम नाक और मुंह के माध्यम से हवा लेते हैं, तो स्वरयंत्र इसे आपके श्वासनली और आपके फेफड़ों तक पहुंचाता है।<br /> <br /> स्वरयंत्र (वॉयस बॉक्स) गले को श्वासनली से जोड़ता है। यह खाने-पीने की चीजों को भी [[श्वासनली]] से बाहर रखता है।<br /> <br /> यह वायुमार्ग को गले में किसी पदार्थ के दबने से बचाने में मदद करता है।<br /> <br /> यह हमारे फेफड़ों में हवा के प्रवाह को नियंत्रित करने में मदद करता है।<br /> <br /> यह आवाज निकालने में मदद करती है, इसलिए इसे ध्वनि पेटिका अथवा वॉइस बॉक्स कहा जाता है।<br /> <br /> === स्थिति ===<br /> स्वरयंत्र गर्दन में, [[श्वासनली]] (ट्रेकिआ) के ऊपर और ग्रासनली (ग्रासनली) के सामने होता है।वयस्कों में यह लगभग 2 इंच (5 सेमी) लंबी एक ट्यूब होती है। यह गर्दन में श्वासनली के ऊपर और ग्रासनली के सामने स्थित होता है।लेकिन इसका सटीक स्थान बदल जाता है,जन्म से लेकर 2 वर्ष की आयु तक, स्वरयंत्र गर्दन से ऊंचा रहता है। समय के साथ, यह गर्दन के मध्य तक चला जाता है।<br /> <br /> स्वरयंत्र को तीन भागों में विभाजित किया गया है: <br /> <br /> ==== सुप्राग्लॉटिस ====<br /> सुप्राग्लॉटिस में हाइपोइड हड्डी, एपिग्लॉटिस और वेस्टिबुलर सिलवटों की निचली सीमा के बीच का भाग शामिल होता है जिसे झूठी स्वर रज्जु के रूप में भी जाना जाता है।<br /> <br /> ==== ग्लोटिस ====<br /> ग्लोटिस स्वरयंत्र में स्वर सिलवटों के बीच का उद्घाटन है जिसे आम तौर पर फेफड़ों और मुंह के बीच प्राथमिक वाल्व माना जाता है और ध्वनि के लिए जिम्मेदार होता है; इसमें वास्तविक स्वर रज्जु, स्वरयंत्र वेंट्रिकल और एरीटेनॉइड उपास्थि होते हैं, जो ग्लोटिस की चौड़ाई को समायोजित करते हैं।<br /> <br /> ==== सबग्लोटिस ====<br /> यह स्वरयंत्र के सबसे निचले भाग में मौजूद होता है; स्वर रज्जुओं के ठीक नीचे से श्वासनली के शीर्ष तक का क्षेत्र और ग्लोटिस की निचली सीमा से लेकर क्रिकॉइड उपास्थि के निचले किनारे तक फैला हुआ है, जहां श्वासनली जुड़ती है।<br /> <br /> <br /> स्वरयंत्र का क्या कार्य है?</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:श्वास और गैसों का विनिमय]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Anatomytool larynx and vocal cords English.jpg|thumb|ध्वनि पेटिका]]<br /> ध्वनि पेटिका अथवा स्वरयंत्र गर्दन के बीच में, श्वासनली (श्वसन नली) और ग्रासनली के ठीक ऊपर एक खोखली नली होती है। यह आवाज निकालने में मदद करती है, इसलिए इसे [[ध्वनि का उत्पादन|ध्वनि]] पेटिका अथवा वॉइस बॉक्स कहा जाता है।स्वरयंत्र निगलने, सांस लेने और आवाज उत्पादन में भी शामिल है। ध्वनि तब उत्पन्न होती है जब वायु स्वर रज्जुओं से होकर गुजरती है जिससे वे कंपन करते हैं और [[ग्रसनी]], नाक और मुंह में ध्वनि [[तरंगें]] पैदा करते हैं।<br /> <br /> पक्षियों के ध्वनि बॉक्स को सिरिंक्स कहा जाता है, इससे आवाज उत्पन्न होती है। यह श्वासनली और ब्रांकाई के जंक्शन पर या उसके निकट स्थित होता है।<br /> <br /> == कार्य ==<br /> स्वरयंत्र आपको सांस लेने में मदद करता है। जब हम नाक और मुंह के माध्यम से हवा लेते हैं, तो स्वरयंत्र इसे आपके श्वासनली और आपके फेफड़ों तक पहुंचाता है।<br /> <br /> स्वरयंत्र (वॉयस बॉक्स) गले को श्वासनली से जोड़ता है। यह खाने-पीने की चीजों को भी [[श्वासनली]] से बाहर रखता है।<br /> <br /> यह वायुमार्ग को गले में किसी पदार्थ के दबने से बचाने में मदद करता है।<br /> <br /> यह हमारे फेफड़ों में हवा के प्रवाह को नियंत्रित करने में मदद करता है।<br /> <br /> यह आवाज निकालने में मदद करती है, इसलिए इसे ध्वनि पेटिका अथवा वॉइस बॉक्स कहा जाता है।<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> स्वरयंत्र का क्या कार्य है?</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:उत्सर्जी उत्पाद और उनका निष्कासन]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Anatomy and physiology of animals Kidney tubule or nephron.jpg|thumb|समीपस्थ संवलित नलिका]]<br /> समीपस्थ कुंडलित नलिका (पीसीटी) नेफ्रोन का पहला ट्यूबलर घटक है, जो गुर्दे की कार्यात्मक निस्पंदन इकाई है।[[वृक्क]] धमनी द्वारा लाया गया [[रक्त]] ग्लोमेरुलस द्वारा फ़िल्टर किया जाता है और फिर पीसीटी में भेजा जाता है जहां अधिकतम पुनर्अवशोषण होता है।<br /> <br /> समीपस्थ कुंडलित नलिका (पीसीटी) में पुनर्अवशोषण की उच्च क्षमता होती है। यह सरल [[घनाकार उपकला]] कोशिकाओं से बना है जिसमें शीर्ष भाग पर सतह क्षेत्र को बढ़ाने के लिए ब्रश होते हैं। उपकला कोशिकाओं में मौजूद [[माइटोकॉन्ड्रिया]] आयनों और पदार्थों के परिवहन में शामिल प्रक्रियाओं का समर्थन करते हैं।<br /> <br /> === स्थान और ऊतक विज्ञान ===<br /> समीपस्थ कुंडलित नलिका वृक्क प्रांतस्था के भीतर स्थित होती है। यह वृक्क नलिका का सबसे कुंडलित भाग है। इसकी लंबाई लगभग 14 मिमी है और यह हेनले के लूप के रूप में मज्जा में जारी रहती है।समीपस्थ कुंडलित नलिका बोमन कैप्सूल से अल्ट्राफिल्टरेट प्राप्त करती है। यह प्रारंभिक पुनर्अवशोषण के लिए प्राथमिक स्थल है।यह वृक्क कोषिका के ट्यूबलर ध्रुव से चपटे मूत्र (बोमन) स्थान की निरंतरता के रूप में उत्पन्न होता है।यह गुर्दे का एक महत्वपूर्ण हिस्सा बनता है। गुर्दे की समीपस्थ नलिका उपकला कोशिकाएं विविध विनियामक और अंतःस्रावी कार्य करती हैं जहां कई ट्रांसपोर्टर स्थित होते हैं।<br /> <br /> समीपस्थ घुमावदार नलिका में कई विशिष्ट विशेषताएं होती हैं, जिनमें से प्रत्येक नलिका की उपस्थिति को प्रभावित करती है। प्रत्येक समीपस्थ नलिका [[कोशिका]] के शीर्ष सिरे पर माइक्रोविली की ब्रश सीमाएँ होती हैं।समीपस्थ नलिकाओं में प्रचुर मात्रा में ईोसिनोफिलिक साइटोप्लाज्म होता है।<br /> <br /> == कार्य ==<br /> समीपस्थ कुंडलित नलिका पेरिटुबुलर केशिकाओं में फ़िल्टर किए गए ग्लूकोज को पुनः अवशोषित कर लेती है और यह सब समीपस्थ नलिका के अंत तक पुनः अवशोषित हो जाता है।<br /> <br /> पीसीटी का मुख्य कार्य जल और सोडियम जैसे विलेय को पुन:अवशोषित करना है, एक ऐसा ग्रेडिएंट बनाना है जो कई अन्य विलेय और यहां तक ​​कि जल को नलिका कोशिकाओं द्वारा पुन:अवशोषित करने की अनुमति देता है।<br /> <br /> यह ग्लूकोज, प्रोटीन, अमीनो एसिड, इलेक्ट्रोलाइट्स के एक बड़े हिस्से जैसे आवश्यक पदार्थों के पुन:अवशोषण के लिए भी एक स्थल है।<br /> <br /> कार्बनिक आयन और धनायन जैसे हाइड्रोजन (H+), और अमोनियम (NH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;+) निस्पंद में स्रावित होते हैं।<br /> <br /> ==== पुनर्अवशोषण के मार्ग ====<br /> जिन मार्गों से पुनर्अवशोषण हो सकता है वे पैरासेलुलर और ट्रांससेलुलर हैं। ट्रांससेलुलर मार्ग एक कोशिका के माध्यम से विलेय का परिवहन करता है। पैरासेल्युलर मार्ग अंतरकोशिकीय स्थान के माध्यम से कोशिकाओं के बीच विलेय का परिवहन करता है।<br /> <br /> ===== पुनर्अवशोषण के लिए प्रेरक शक्ति =====<br /> पीसीटी में पुनर्अवशोषण के लिए प्रेरक शक्ति सोडियम है। सोडियम अपनी सांद्रता को नीचे ले जाकर अन्य विलेय को उनकी अपनी [[सांद्रता प्रवणता|सांद्रता]] प्रवणता के विपरीत गति करने की अनुमति देता है।Na+ की यह गति नलिका के लुमेन से कोशिका में Na+ की गति के अनुकूल एक विद्युत रासायनिक प्रवणता बनाती है।अतिरिक्त सोडियम को एक एंटीपोर्टर तंत्र के माध्यम से ले जाया जाता है जो अन्य आयनों, विशेष रूप से एच+ को स्रावित करते हुए सोडियम को पुन: अवशोषित करता है।<br /> <br /> ====== पीसीटी द्वारा कितना पानी अवशोषित किया जाता है? ======<br /> [[File:Proximal convoluted tubule.jpg|thumb|जल का संचलन]]<br /> समीपस्थ कुंडलित नलिका ग्लोमेरुलर निस्यंद से 70-80% जल का पुनर्अवशोषण करती है।<br /> <br /> === जल का संचलन ===<br /> पीसीटी में, बड़ी मात्रा में विलेय को रक्तप्रवाह में ले जाया जाता है। नलिका के साथ, नलिका में विलेय की सांद्रता कम हो जाती है जबकि इंटरस्टिटियम में विलेय की सांद्रता बढ़ जाती है। सांद्रता प्रवणता में अंतर के कारण जल [[परासरण]] के माध्यम से इंटरस्टिटियम में जाना शुरू कर देता है।<br /> <br /> स्राव तब होता है जब पदार्थों को रक्त से निकालकर पीसीटी में ले जाया जाता है।कार्बनिक अम्ल और क्षार का स्राव जैसे पित्त लवण, पीसीटी में होता है।एच+ स्राव बाइकार्बोनेट के पुनर्अवशोषण की अनुमति देता है। फ़िल्टर किए गए बाइकार्बोनेट का लगभग 85% पीसीटी में पुन: अवशोषित हो जाता है।<br /> <br /> == अभ्यास प्रश्न ==<br /> <br /> * नेफ्रॉन संरचना के दो मुख्य भाग कौन से हैं?<br /> * नेफ्रॉन का पीसीटी कहाँ है?<br /> * समीपस्थ कुंडलित नलिका की संरचना क्या है?</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:उत्सर्जी उत्पाद और उनका निष्कासन]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Anatomy and physiology of animals Kidney tubule or nephron.jpg|thumb|समीपस्थ संवलित नलिका]]<br /> समीपस्थ कुंडलित नलिका (पीसीटी) नेफ्रोन का पहला ट्यूबलर घटक है, जो गुर्दे की कार्यात्मक निस्पंदन इकाई है।वृक्क धमनी द्वारा लाया गया रक्त ग्लोमेरुलस द्वारा फ़िल्टर किया जाता है और फिर पीसीटी में भेजा जाता है जहां अधिकतम पुनर्अवशोषण होता है।<br /> <br /> समीपस्थ कुंडलित नलिका (पीसीटी) में पुनर्अवशोषण की उच्च क्षमता होती है। यह सरल घनाकार उपकला कोशिकाओं से बना है जिसमें शीर्ष भाग पर सतह क्षेत्र को बढ़ाने के लिए ब्रश होते हैं। उपकला कोशिकाओं में मौजूद माइटोकॉन्ड्रिया आयनों और पदार्थों के परिवहन में शामिल प्रक्रियाओं का समर्थन करते हैं।<br /> <br /> === स्थान और ऊतक विज्ञान ===<br /> समीपस्थ कुंडलित नलिका वृक्क प्रांतस्था के भीतर स्थित होती है। यह वृक्क नलिका का सबसे कुंडलित भाग है। इसकी लंबाई लगभग 14 मिमी है और यह हेनले के लूप के रूप में मज्जा में जारी रहती है।समीपस्थ कुंडलित नलिका बोमन कैप्सूल से अल्ट्राफिल्टरेट प्राप्त करती है। यह प्रारंभिक पुनर्अवशोषण के लिए प्राथमिक स्थल है।यह वृक्क कोषिका के ट्यूबलर ध्रुव से चपटे मूत्र (बोमन) स्थान की निरंतरता के रूप में उत्पन्न होता है।यह गुर्दे का एक महत्वपूर्ण हिस्सा बनता है। गुर्दे की समीपस्थ नलिका उपकला कोशिकाएं विविध विनियामक और अंतःस्रावी कार्य करती हैं जहां कई ट्रांसपोर्टर स्थित होते हैं।<br /> <br /> समीपस्थ घुमावदार नलिका में कई विशिष्ट विशेषताएं होती हैं, जिनमें से प्रत्येक नलिका की उपस्थिति को प्रभावित करती है। प्रत्येक समीपस्थ नलिका कोशिका के शीर्ष सिरे पर माइक्रोविली की ब्रश सीमाएँ होती हैं।समीपस्थ नलिकाओं में प्रचुर मात्रा में ईोसिनोफिलिक साइटोप्लाज्म होता है।<br /> <br /> == कार्य ==<br /> समीपस्थ कुंडलित नलिका पेरिटुबुलर केशिकाओं में फ़िल्टर किए गए ग्लूकोज को पुनः अवशोषित कर लेती है और यह सब समीपस्थ नलिका के अंत तक पुनः अवशोषित हो जाता है।<br /> <br /> पीसीटी का मुख्य कार्य जल और सोडियम जैसे विलेय को पुन:अवशोषित करना है, एक ऐसा ग्रेडिएंट बनाना है जो कई अन्य विलेय और यहां तक ​​कि जल को नलिका कोशिकाओं द्वारा पुन:अवशोषित करने की अनुमति देता है।<br /> <br /> यह ग्लूकोज, प्रोटीन, अमीनो एसिड, इलेक्ट्रोलाइट्स के एक बड़े हिस्से जैसे आवश्यक पदार्थों के पुन:अवशोषण के लिए भी एक स्थल है।<br /> <br /> कार्बनिक आयन और धनायन जैसे हाइड्रोजन (H+), और अमोनियम (NH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;+) निस्पंद में स्रावित होते हैं।<br /> <br /> ==== पुनर्अवशोषण के मार्ग ====<br /> जिन मार्गों से पुनर्अवशोषण हो सकता है वे पैरासेलुलर और ट्रांससेलुलर हैं। ट्रांससेलुलर मार्ग एक कोशिका के माध्यम से विलेय का परिवहन करता है। पैरासेल्युलर मार्ग अंतरकोशिकीय स्थान के माध्यम से कोशिकाओं के बीच विलेय का परिवहन करता है।<br /> <br /> ===== पुनर्अवशोषण के लिए प्रेरक शक्ति =====<br /> पीसीटी में पुनर्अवशोषण के लिए प्रेरक शक्ति सोडियम है। सोडियम अपनी सांद्रता को नीचे ले जाकर अन्य विलेय को उनकी अपनी सांद्रता प्रवणता के विपरीत गति करने की अनुमति देता है।Na+ की यह गति नलिका के लुमेन से कोशिका में Na+ की गति के अनुकूल एक विद्युत रासायनिक प्रवणता बनाती है।अतिरिक्त सोडियम को एक एंटीपोर्टर तंत्र के माध्यम से ले जाया जाता है जो अन्य आयनों, विशेष रूप से एच+ को स्रावित करते हुए सोडियम को पुन: अवशोषित करता है।</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:उत्सर्जी उत्पाद और उनका निष्कासन]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Anatomy and physiology of animals Kidney tubule or nephron.jpg|thumb|समीपस्थ संवलित नलिका]]<br /> समीपस्थ कुंडलित नलिका (पीसीटी) नेफ्रोन का पहला ट्यूबलर घटक है, जो गुर्दे की कार्यात्मक निस्पंदन इकाई है।वृक्क धमनी द्वारा लाया गया रक्त ग्लोमेरुलस द्वारा फ़िल्टर किया जाता है और फिर पीसीटी में भेजा जाता है जहां अधिकतम पुनर्अवशोषण होता है।<br /> <br /> समीपस्थ कुंडलित नलिका (पीसीटी) में पुनर्अवशोषण की उच्च क्षमता होती है। यह सरल घनाकार उपकला कोशिकाओं से बना है जिसमें शीर्ष भाग पर सतह क्षेत्र को बढ़ाने के लिए ब्रश होते हैं। उपकला कोशिकाओं में मौजूद माइटोकॉन्ड्रिया आयनों और पदार्थों के परिवहन में शामिल प्रक्रियाओं का समर्थन करते हैं।<br /> <br /> === स्थान और ऊतक विज्ञान ===<br /> समीपस्थ कुंडलित नलिका वृक्क प्रांतस्था के भीतर स्थित होती है। यह वृक्क नलिका का सबसे कुंडलित भाग है। इसकी लंबाई लगभग 14 मिमी है और यह हेनले के लूप के रूप में मज्जा में जारी रहती है।समीपस्थ कुंडलित नलिका बोमन कैप्सूल से अल्ट्राफिल्टरेट प्राप्त करती है। यह प्रारंभिक पुनर्अवशोषण के लिए प्राथमिक स्थल है।यह वृक्क कोषिका के ट्यूबलर ध्रुव से चपटे मूत्र (बोमन) स्थान की निरंतरता के रूप में उत्पन्न होता है।यह गुर्दे का एक महत्वपूर्ण हिस्सा बनता है। गुर्दे की समीपस्थ नलिका उपकला कोशिकाएं विविध विनियामक और अंतःस्रावी कार्य करती हैं जहां कई ट्रांसपोर्टर स्थित होते हैं।<br /> <br /> समीपस्थ घुमावदार नलिका में कई विशिष्ट विशेषताएं होती हैं, जिनमें से प्रत्येक नलिका की उपस्थिति को प्रभावित करती है। प्रत्येक समीपस्थ नलिका कोशिका के शीर्ष सिरे पर माइक्रोविली की ब्रश सीमाएँ होती हैं।समीपस्थ नलिकाओं में प्रचुर मात्रा में ईोसिनोफिलिक साइटोप्लाज्म होता है।<br /> <br /> == कार्य ==<br /> समीपस्थ कुंडलित नलिका पेरिटुबुलर केशिकाओं में फ़िल्टर किए गए ग्लूकोज को पुनः अवशोषित कर लेती है और यह सब समीपस्थ नलिका के अंत तक पुनः अवशोषित हो जाता है।<br /> <br /> पीसीटी का मुख्य कार्य जल और सोडियम जैसे विलेय को पुन:अवशोषित करना है, एक ऐसा ग्रेडिएंट बनाना है जो कई अन्य विलेय और यहां तक ​​कि जल को नलिका कोशिकाओं द्वारा पुन:अवशोषित करने की अनुमति देता है।<br /> <br /> यह ग्लूकोज, प्रोटीन, अमीनो एसिड, इलेक्ट्रोलाइट्स के एक बड़े हिस्से जैसे आवश्यक पदार्थों के पुन:अवशोषण के लिए भी एक स्थल है।<br /> <br /> कार्बनिक आयन और धनायन जैसे हाइड्रोजन (H+), और अमोनियम (NH&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;+) निस्पंद में स्रावित होते हैं।</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:उत्सर्जी उत्पाद और उनका निष्कासन]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Anatomy and physiology of animals Kidney tubule or nephron.jpg|thumb|समीपस्थ संवलित नलिका]]<br /> समीपस्थ कुंडलित नलिका (पीसीटी) नेफ्रोन का पहला ट्यूबलर घटक है, जो गुर्दे की कार्यात्मक निस्पंदन इकाई है।वृक्क धमनी द्वारा लाया गया रक्त ग्लोमेरुलस द्वारा फ़िल्टर किया जाता है और फिर पीसीटी में भेजा जाता है जहां अधिकतम पुनर्अवशोषण होता है।<br /> <br /> समीपस्थ कुंडलित नलिका (पीसीटी) में पुनर्अवशोषण की उच्च क्षमता होती है। यह सरल घनाकार उपकला कोशिकाओं से बना है जिसमें शीर्ष भाग पर सतह क्षेत्र को बढ़ाने के लिए ब्रश होते हैं। उपकला कोशिकाओं में मौजूद माइटोकॉन्ड्रिया आयनों और पदार्थों के परिवहन में शामिल प्रक्रियाओं का समर्थन करते हैं।</div>

Ektasharma https://www.vidyalayawiki.in/index.php?title=%E0%A4%97%E0%A5%8D%E0%A4%B0%E0%A4%BE%E0%A4%B9%E0%A5%80&diff=50465 2024-05-15T09:48:09Z

<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:तंत्रिका नियंत्रण और समन्वय]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:EGF receptors and ligands.svg|thumb|ईजीएफ रिसेप्टर्स और लिगेंड्स]]<br /> ग्राही या रिसेप्टर्स [[कोशिका झिल्ली|कोशिका]] झिल्ली में पाई जाने वाली विशेष संरचनाएँ हैं।रिसेप्टर्स आमतौर पर कोशिका झिल्ली में स्थित ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं जो विशेष रूप से लिगैंड को पहचानते हैं और उनसे जुड़ते हैं।लिगैंड को रिसेप्टर से बांधने से उसका आकार या गतिविधि बदल जाती है, जिससे वह सिग्नल संचारित कर सकता है या सीधे कोशिका के अंदर बदलाव ला सकता है।<br /> <br /> वे प्रोटीन से बने होते हैं, जो लिगेंड से जुड़ते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली में प्रतिक्रिया पैदा करते हैं।<br /> <br /> == ग्राही के कार्य ==<br /> प्रभावों की एक श्रृंखला बनाने के लिए बाहरी दूतों से जुड़ना जो कोशिका में एक विशिष्ट प्रतिक्रिया में मध्यस्थता करता है।<br /> <br /> रिसेप्टर्स अपने वातावरण में विशिष्ट उत्तेजनाओं या परिवर्तनों का पता लगाते हैं और उन्हें [[विद्युत]] संकेतों में परिवर्तित करते हैं जिन्हें तंत्रिका तंत्र द्वारा प्रसारित और संसाधित किया जा सकता है।<br /> <br /> यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में भी मदद करता है। <br /> <br /> यह कोशिका चयापचय, कोशिका वृद्धि के साथ-साथ [[कोशिका विभाजन]] को प्रेरित करता है।<br /> <br /> यह सिग्नल ट्रांसडक्शन में मदद करता है।<br /> <br /> यह झिल्ली चैनलों को नियंत्रित करता है।<br /> <br /> रिसेप्टर्स विभिन्न प्रतिरक्षा कोशिकाओं जैसे बी कोशिकाओं, टी कोशिकाओं, एनके कोशिकाओं, मोनोसाइट्स और स्टेम कोशिकाओं में पाए जा सकते हैं।<br /> <br /> == प्रकार ==<br /> <br /> === आंतरिक रिसेप्टर्स ===<br /> इसे इंट्रासेल्युलर या साइटोप्लाज्मिक रिसेप्टर्स के रूप में भी जाना जाता है और कोशिका के साइटोप्लाज्म में पाए जाते हैं।यह हाइड्रोफोबिक लिगैंड अणुओं पर प्रतिक्रिया करता है जो प्लाज्मा झिल्ली में यात्रा करने में सक्षम होते हैं। जब लिगैंड आंतरिक रिसेप्टर से जुड़ जाता है, तो एक गठनात्मक परिवर्तन प्रोटीन पर डीएनए-बाध्यकारी साइट को उजागर करता है। लिगैंड-रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स [[नाभिक]] में चला जाता है, क्रोमोसोमल डीएनए के विशिष्ट नियामक क्षेत्रों से जुड़ जाता है, और प्रतिलेखन की शुरुआत को बढ़ावा देता है।<br /> <br /> === कोशिका-सतह रिसेप्टर्स ===<br /> वे झिल्ली-आधारित प्रोटीन हैं जो कोशिका की बाहरी सतह पर लिगेंड से बंधते हैं।इस प्रकार का रिसेप्टर प्लाज्मा झिल्ली को फैलाता है और सिग्नल ट्रांसडक्शन करता है, एक बाह्य सिग्नल को इंट्रासेल्युलर सिग्नल में परिवर्तित करता है।प्रत्येक कोशिका-सतह रिसेप्टर में तीन मुख्य घटक होते हैं: एक बाहरी लिगैंड-बाइंडिंग डोमेन, एक हाइड्रोफोबिक झिल्ली-फैलाने वाला क्षेत्र, और कोशिका के अंदर एक इंट्रासेल्युलर डोमेन। इनमें से प्रत्येक डोमेन का आकार और विस्तार रिसेप्टर के प्रकार के आधार पर व्यापक रूप से भिन्न होता है।<br /> <br /> === जी-प्रोटीन लिंक्ड रिसेप्टर्स ===<br /> जी-प्रोटीन युग्मित रिसेप्टर्स लिपिड बाईलेयर को सात बार पार करने वाले एक ट्रांसमेम्ब्रेन क्षेत्र से बने होते हैं। यह ट्रांसमेम्ब्रेन क्षेत्र जी-प्रोटीन के साथ जुड़ा हुआ है।सबसे पहले, लिगैंड जी-प्रोटीन युग्मित रिसेप्टर के बाह्य कोशिकीय भाग से जुड़ते हैं। इस प्रकार, बाह्य कोशिकीय लिगैंड बाइंडिंग साइट पर बाइंडिंग से जीपीसीआर में एक गठनात्मक परिवर्तन होता है, जिसके परिणामस्वरूप जी-प्रोटीन के α-सबयूनिट से जीडीपी जारी होती है।जीडीपी को जीटीपी से बदल दिया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप जी-प्रोटीन सक्रिय हो जाता है, जिससे α-सबयूनिट और बाध्य जीटीपी जीपीसीआर और βγ-सबयूनिट के ट्रांसमेम्ब्रेन हिस्से से अलग हो जाते हैं।ये α-सबयूनिट अपने प्रासंगिक प्रभावकों के साथ परस्पर क्रिया करते हैं।<br /> <br /> === एंजाइम से जुड़े रिसेप्टर्स ===<br /> [[एंजाइम]] से जुड़े रिसेप्टर्स में रासायनिक संकेतों के लिए एक बाह्य कोशिकीय बंधन स्थल होता है। ऐसे रिसेप्टर्स का इंट्रासेल्युलर डोमेन एक एंजाइम है जिसकी उत्प्रेरक गतिविधि एक बाह्य कोशिकीय सिग्नल के बंधन द्वारा नियंत्रित होती है।आमतौर पर एंजाइम से जुड़े रिसेप्टर्स प्रोटीन किनेसेस होते हैं, अक्सर टायरोसिन किनेसेस, जो इंट्रासेल्युलर लक्ष्य प्रोटीन को फॉस्फोराइलेट करते हैं, इसलिए यह लक्ष्य कोशिकाओं के शारीरिक कार्य को बदल देते हैं।<br /> <br /> == अभ्यास प्रश्न ==<br /> <br /> * सरल शब्दों में ग्राही क्या है?<br /> * जी प्रोटीन से किस प्रकार के रिसेप्टर जुड़े हुए हैं?<br /> * विभिन्न रिसेप्टर्स और उनके कार्य क्या हैं?</div>

Ektasharma https://www.vidyalayawiki.in/index.php?title=%E0%A4%97%E0%A5%8D%E0%A4%B0%E0%A4%BE%E0%A4%B9%E0%A5%80&diff=50464 2024-05-15T09:46:02Z

<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:तंत्रिका नियंत्रण और समन्वय]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:EGF receptors and ligands.svg|thumb|ईजीएफ रिसेप्टर्स और लिगेंड्स]]<br /> ग्राही या रिसेप्टर्स [[कोशिका झिल्ली|कोशिका]] झिल्ली में पाई जाने वाली विशेष संरचनाएँ हैं।रिसेप्टर्स आमतौर पर कोशिका झिल्ली में स्थित ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं जो विशेष रूप से लिगैंड को पहचानते हैं और उनसे जुड़ते हैं।लिगैंड को रिसेप्टर से बांधने से उसका आकार या गतिविधि बदल जाती है, जिससे वह सिग्नल संचारित कर सकता है या सीधे कोशिका के अंदर बदलाव ला सकता है।<br /> <br /> वे प्रोटीन से बने होते हैं, जो लिगेंड से जुड़ते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली में प्रतिक्रिया पैदा करते हैं।<br /> <br /> == ग्राही के कार्य ==<br /> प्रभावों की एक श्रृंखला बनाने के लिए बाहरी दूतों से जुड़ना जो कोशिका में एक विशिष्ट प्रतिक्रिया में मध्यस्थता करता है।<br /> <br /> रिसेप्टर्स अपने वातावरण में विशिष्ट उत्तेजनाओं या परिवर्तनों का पता लगाते हैं और उन्हें [[विद्युत]] संकेतों में परिवर्तित करते हैं जिन्हें तंत्रिका तंत्र द्वारा प्रसारित और संसाधित किया जा सकता है।<br /> <br /> यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में भी मदद करता है। <br /> <br /> यह कोशिका चयापचय, कोशिका वृद्धि के साथ-साथ [[कोशिका विभाजन]] को प्रेरित करता है।<br /> <br /> यह सिग्नल ट्रांसडक्शन में मदद करता है।<br /> <br /> यह झिल्ली चैनलों को नियंत्रित करता है।<br /> <br /> रिसेप्टर्स विभिन्न प्रतिरक्षा कोशिकाओं जैसे बी कोशिकाओं, टी कोशिकाओं, एनके कोशिकाओं, मोनोसाइट्स और स्टेम कोशिकाओं में पाए जा सकते हैं।<br /> <br /> == प्रकार ==<br /> <br /> === आंतरिक रिसेप्टर्स ===<br /> इसे इंट्रासेल्युलर या साइटोप्लाज्मिक रिसेप्टर्स के रूप में भी जाना जाता है और कोशिका के साइटोप्लाज्म में पाए जाते हैं।यह हाइड्रोफोबिक लिगैंड अणुओं पर प्रतिक्रिया करता है जो प्लाज्मा झिल्ली में यात्रा करने में सक्षम होते हैं। जब लिगैंड आंतरिक रिसेप्टर से जुड़ जाता है, तो एक गठनात्मक परिवर्तन प्रोटीन पर डीएनए-बाध्यकारी साइट को उजागर करता है। लिगैंड-रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स [[नाभिक]] में चला जाता है, क्रोमोसोमल डीएनए के विशिष्ट नियामक क्षेत्रों से जुड़ जाता है, और प्रतिलेखन की शुरुआत को बढ़ावा देता है।<br /> <br /> === कोशिका-सतह रिसेप्टर्स ===<br /> वे झिल्ली-आधारित प्रोटीन हैं जो कोशिका की बाहरी सतह पर लिगेंड से बंधते हैं।इस प्रकार का रिसेप्टर प्लाज्मा झिल्ली को फैलाता है और सिग्नल ट्रांसडक्शन करता है, एक बाह्य सिग्नल को इंट्रासेल्युलर सिग्नल में परिवर्तित करता है।प्रत्येक कोशिका-सतह रिसेप्टर में तीन मुख्य घटक होते हैं: एक बाहरी लिगैंड-बाइंडिंग डोमेन, एक हाइड्रोफोबिक झिल्ली-फैलाने वाला क्षेत्र, और कोशिका के अंदर एक इंट्रासेल्युलर डोमेन। इनमें से प्रत्येक डोमेन का आकार और विस्तार रिसेप्टर के प्रकार के आधार पर व्यापक रूप से भिन्न होता है।<br /> <br /> === जी-प्रोटीन लिंक्ड रिसेप्टर्स ===<br /> जी-प्रोटीन युग्मित रिसेप्टर्स लिपिड बाईलेयर को सात बार पार करने वाले एक ट्रांसमेम्ब्रेन क्षेत्र से बने होते हैं। यह ट्रांसमेम्ब्रेन क्षेत्र जी-प्रोटीन के साथ जुड़ा हुआ है।सबसे पहले, लिगैंड जी-प्रोटीन युग्मित रिसेप्टर के बाह्य कोशिकीय भाग से जुड़ते हैं। इस प्रकार, बाह्य कोशिकीय लिगैंड बाइंडिंग साइट पर बाइंडिंग से जीपीसीआर में एक गठनात्मक परिवर्तन होता है, जिसके परिणामस्वरूप जी-प्रोटीन के α-सबयूनिट से जीडीपी जारी होती है।जीडीपी को जीटीपी से बदल दिया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप जी-प्रोटीन सक्रिय हो जाता है, जिससे α-सबयूनिट और बाध्य जीटीपी जीपीसीआर और βγ-सबयूनिट के ट्रांसमेम्ब्रेन हिस्से से अलग हो जाते हैं।ये α-सबयूनिट अपने प्रासंगिक प्रभावकों के साथ परस्पर क्रिया करते हैं।<br /> <br /> === एंजाइम से जुड़े रिसेप्टर्स ===<br /> [[एंजाइम]] से जुड़े रिसेप्टर्स में रासायनिक संकेतों के लिए एक बाह्य कोशिकीय बंधन स्थल होता है। ऐसे रिसेप्टर्स का इंट्रासेल्युलर डोमेन एक एंजाइम है जिसकी उत्प्रेरक गतिविधि एक बाह्य कोशिकीय सिग्नल के बंधन द्वारा नियंत्रित होती है।आमतौर पर एंजाइम से जुड़े रिसेप्टर्स प्रोटीन किनेसेस होते हैं, अक्सर टायरोसिन किनेसेस, जो इंट्रासेल्युलर लक्ष्य प्रोटीन को फॉस्फोराइलेट करते हैं, इसलिए यह लक्ष्य कोशिकाओं के शारीरिक कार्य को बदल देते हैं।</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:तंत्रिका नियंत्रण और समन्वय]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> रिसेप्टर्स कोशिका झिल्ली में पाई जाने वाली विशेष संरचनाएँ हैं।रिसेप्टर्स आमतौर पर कोशिका झिल्ली में स्थित ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं जो विशेष रूप से लिगैंड को पहचानते हैं और उनसे जुड़ते हैं।लिगैंड को रिसेप्टर से बांधने से उसका आकार या गतिविधि बदल जाती है, जिससे वह सिग्नल संचारित कर सकता है या सीधे कोशिका के अंदर बदलाव ला सकता है।<br /> <br /> वे प्रोटीन से बने होते हैं, जो लिगेंड से जुड़ते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली में प्रतिक्रिया पैदा करते हैं।<br /> <br /> == रिसेप्टर्स के कार्य ==</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:तंत्रिका नियंत्रण और समन्वय]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Lipofuscin neuro.jpg|thumb|261x261px|निस्सल कणिकाएँ]]<br /> निस्सल कणिकाएँ या निस्सल पदार्थ, न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर में पाई जाने वाली विशेष संरचनाएँ हैं। ये [[न्यूरॉन]] के भीतर प्रोटीन संश्लेषण में शामिल खुरदुरे एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और मुक्त राइबोसोम के समूह हैं।ये कणिकाएं मूल रंगों से दृढ़ता से रंग जाती हैं और माइक्रोस्कोप पर बेसोफिलिक गुच्छों के रूप में दिखाई देती हैं।<br /> <br /> निस्सल के कणिकाएँ बड़े दानेदार पिंड हैं जिन्हें न्यूरॉन्स के अंदर देखा जा सकता है। निस्सल के कण अद्वितीय हैं क्योंकि वे केवल न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर के साइटोप्लाज्म में पाए जा सकते हैं।<br /> <br /> निस्सल निकायों का प्राथमिक कार्य प्रोटीन का उत्पादन करना है जो न्यूरॉन्स के विकास, रखरखाव और कार्य के लिए आवश्यक हैं।<br /> <br /> मूल रूप से, निस्सल ग्रैन्यूल्स और कुछ नहीं बल्कि न्यूरॉन्स के सोमा में मौजूद रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम हैं।<br /> <br /> === स्थिति ===<br /> निस्सल के दाने न्यूरॉन्स में पाए जाने वाले बड़े दानेदार शरीर हैं और वे दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और [[राइबोसोम]] से बने होते हैं जो [[तंत्रिका]] कोशिका निकायों और डेंड्राइट्स में होते हैं।निस्सल के कण डेंड्राइट में भी पाए जाते हैं लेकिन ये एक्सॉन या एक्सॉन टर्मिनलों में अनुपस्थित होते हैं।वे आकार, आकार और अंतःकोशिकीय स्थान में भिन्न होते हैं; वे रीढ़ की हड्डी और ब्रेनस्टेम के मोटर न्यूरॉन्स में सबसे प्रमुख हैं, जहां वे बड़े, अवरुद्ध संयोजनों के रूप में दिखाई देते हैं।<br /> <br /> ===== संयोजन =====<br /> ये कणिकाएं मुक्त राइबोसोम, एमआरएनए के रोसेट के साथ खुरदरे एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम से बनी होती हैं और [[प्रोटीन]] संश्लेषण की साइट होती हैं।निस्सल पदार्थ एक बेसोफिलिक पदार्थ है जो मुख्य रूप से रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के साथ राइबोन्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन से बना होता है।<br /> <br /> == कार्य ==<br /> निस्सल ग्रैन्यूल प्रोटीन के संश्लेषण में मदद करता है जो न्यूरॉन के भीतर ही उपयोग किया जाता है। वे न्यूरॉन के कार्य के लिए आवश्यक न्यूरोट्रांसमीटर और अन्य प्रोटीन के उत्पादन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।<br /> <br /> वे प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार हैं जो डेंड्राइट और [[एक्सॉन]] के साथ चलते हैं और सेलुलर गतिविधियों के दौरान उपयोग किए जाने वाले या टूटे हुए प्रोटीन को प्रतिस्थापित करते हैं।<br /> <br /> वे न्यूरॉन्स की संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं और उनके अस्तित्व और उचित कामकाज के लिए आवश्यक हैं।<br /> <br /> यह घायल न्यूरॉन में क्रोमैटोलिसिस से गुजरने में भी मदद करता है।<br /> <br /> ===== अक्षतंतु में निस्सल कणिकाएँ अनुपस्थित क्यों होती हैं? =====<br /> कोशिका शरीर और डेन्ड्राइट की तुलना में एक्सॉन की संरचना और कार्य भिन्न होते हैं। कोशिका शरीर की तुलना में एक्सोन में प्रोटीन संश्लेषण की क्षमता भी सीमित होती है।इसलिए एक्सोन कोशिका शरीर में संश्लेषित प्रोटीन और एमआरएनए पर निर्भर करते हैं और अपने कार्यों का समर्थन करने के लिए एक्सॉन के नीचे ले जाते हैं।चूंकि अक्षतंतु में निस्सल कणिकाओं की उपस्थिति अक्षतंतु की लंबाई के साथ विद्युत संकेतों के कुशल संचरण में हस्तक्षेप कर सकती है, इसलिए उनमें इस कणिका की कमी होती है।<br /> <br /> == अभ्यास प्रश्न ==<br /> <br /> * अक्षतंतु में निस्सल कणिकाएँ अनुपस्थित क्यों होती हैं?<br /> * निस्सल ग्रेन्यूल्स क्या है?<br /> * निस्सल निकायों का कार्य क्या है?</div>

Ektasharma https://www.vidyalayawiki.in/index.php?title=%E0%A4%A8%E0%A4%BF%E0%A4%B8%E0%A5%87%E0%A4%B2_%E0%A4%97%E0%A5%8D%E0%A4%B0%E0%A5%87%E0%A4%A8%E0%A5%8D%E0%A4%AF%E0%A5%81%E0%A4%B2&diff=50461 2024-05-15T08:03:40Z

<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:तंत्रिका नियंत्रण और समन्वय]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> निस्सल कणिकाएँ या निस्सल पदार्थ, न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर में पाई जाने वाली विशेष संरचनाएँ हैं। ये [[न्यूरॉन]] के भीतर प्रोटीन संश्लेषण में शामिल खुरदुरे एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और मुक्त राइबोसोम के समूह हैं।ये कणिकाएं मूल रंगों से दृढ़ता से रंग जाती हैं और माइक्रोस्कोप पर बेसोफिलिक गुच्छों के रूप में दिखाई देती हैं।<br /> <br /> निस्सल के कणिकाएँ बड़े दानेदार पिंड हैं जिन्हें न्यूरॉन्स के अंदर देखा जा सकता है। निस्सल के कण अद्वितीय हैं क्योंकि वे केवल न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर के साइटोप्लाज्म में पाए जा सकते हैं।<br /> <br /> निस्सल निकायों का प्राथमिक कार्य प्रोटीन का उत्पादन करना है जो न्यूरॉन्स के विकास, रखरखाव और कार्य के लिए आवश्यक हैं।<br /> <br /> मूल रूप से, निस्सल ग्रैन्यूल्स और कुछ नहीं बल्कि न्यूरॉन्स के सोमा में मौजूद रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम हैं।<br /> <br /> === स्थिति ===<br /> निस्सल के दाने न्यूरॉन्स में पाए जाने वाले बड़े दानेदार शरीर हैं और वे दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और [[राइबोसोम]] से बने होते हैं जो [[तंत्रिका]] कोशिका निकायों और डेंड्राइट्स में होते हैं।निस्सल के कण डेंड्राइट में भी पाए जाते हैं लेकिन ये एक्सॉन या एक्सॉन टर्मिनलों में अनुपस्थित होते हैं।वे आकार, आकार और अंतःकोशिकीय स्थान में भिन्न होते हैं; वे रीढ़ की हड्डी और ब्रेनस्टेम के मोटर न्यूरॉन्स में सबसे प्रमुख हैं, जहां वे बड़े, अवरुद्ध संयोजनों के रूप में दिखाई देते हैं।<br /> <br /> ===== संयोजन =====<br /> ये कणिकाएं मुक्त राइबोसोम, एमआरएनए के रोसेट के साथ खुरदरे एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम से बनी होती हैं और [[प्रोटीन]] संश्लेषण की साइट होती हैं।निस्सल पदार्थ एक बेसोफिलिक पदार्थ है जो मुख्य रूप से रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के साथ राइबोन्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन से बना होता है।<br /> <br /> == कार्य ==<br /> निस्सल ग्रैन्यूल प्रोटीन के संश्लेषण में मदद करता है जो न्यूरॉन के भीतर ही उपयोग किया जाता है। वे न्यूरॉन के कार्य के लिए आवश्यक न्यूरोट्रांसमीटर और अन्य प्रोटीन के उत्पादन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।<br /> <br /> वे प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार हैं जो डेंड्राइट और [[एक्सॉन]] के साथ चलते हैं और सेलुलर गतिविधियों के दौरान उपयोग किए जाने वाले या टूटे हुए प्रोटीन को प्रतिस्थापित करते हैं।<br /> <br /> वे न्यूरॉन्स की संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं और उनके अस्तित्व और उचित कामकाज के लिए आवश्यक हैं।<br /> <br /> यह घायल न्यूरॉन में क्रोमैटोलिसिस से गुजरने में भी मदद करता है।<br /> <br /> ===== अक्षतंतु में निस्सल कणिकाएँ अनुपस्थित क्यों होती हैं? =====<br /> कोशिका शरीर और डेन्ड्राइट की तुलना में एक्सॉन की संरचना और कार्य भिन्न होते हैं। कोशिका शरीर की तुलना में एक्सोन में प्रोटीन संश्लेषण की क्षमता भी सीमित होती है।इसलिए एक्सोन कोशिका शरीर में संश्लेषित प्रोटीन और एमआरएनए पर निर्भर करते हैं और अपने कार्यों का समर्थन करने के लिए एक्सॉन के नीचे ले जाते हैं।चूंकि अक्षतंतु में निस्सल कणिकाओं की उपस्थिति अक्षतंतु की लंबाई के साथ विद्युत संकेतों के कुशल संचरण में हस्तक्षेप कर सकती है, इसलिए उनमें इस कणिका की कमी होती है।<br /> <br /> == अभ्यास प्रश्न ==<br /> <br /> * अक्षतंतु में निस्सल कणिकाएँ अनुपस्थित क्यों होती हैं?<br /> * निस्सल ग्रेन्यूल्स क्या है?<br /> * निस्सल निकायों का कार्य क्या है?</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:तंत्रिका नियंत्रण और समन्वय]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Lipofuscin neuro.jpg|thumb|236x236px|निस्सल कणिकाएँ ]]<br /> निस्सल कणिकाएँ या निस्सल पदार्थ, न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर में पाई जाने वाली विशेष संरचनाएँ हैं। ये न्यूरॉन के भीतर प्रोटीन संश्लेषण में शामिल खुरदुरे एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और मुक्त राइबोसोम के समूह हैं।ये कणिकाएं मूल रंगों से दृढ़ता से रंग जाती हैं और माइक्रोस्कोप पर बेसोफिलिक गुच्छों के रूप में दिखाई देती हैं।<br /> <br /> निस्सल के कणिकाएँ बड़े दानेदार पिंड हैं जिन्हें न्यूरॉन्स के अंदर देखा जा सकता है। निस्सल के कण अद्वितीय हैं क्योंकि वे केवल न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर के साइटोप्लाज्म में पाए जा सकते हैं।<br /> <br /> निस्सल निकायों का प्राथमिक कार्य प्रोटीन का उत्पादन करना है जो न्यूरॉन्स के विकास, रखरखाव और कार्य के लिए आवश्यक हैं।<br /> <br /> मूल रूप से, निस्सल ग्रैन्यूल्स और कुछ नहीं बल्कि न्यूरॉन्स के सोमा में मौजूद रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम हैं।<br /> <br /> === स्थिति ===<br /> निस्सल के दाने न्यूरॉन्स में पाए जाने वाले बड़े दानेदार शरीर हैं और वे दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और राइबोसोम से बने होते हैं जो तंत्रिका कोशिका निकायों और डेंड्राइट्स में होते हैं।निस्सल के कण डेंड्राइट में भी पाए जाते हैं लेकिन ये एक्सॉन या एक्सॉन टर्मिनलों में अनुपस्थित होते हैं।वे आकार, आकार और अंतःकोशिकीय स्थान में भिन्न होते हैं; वे रीढ़ की हड्डी और ब्रेनस्टेम के मोटर न्यूरॉन्स में सबसे प्रमुख हैं, जहां वे बड़े, अवरुद्ध संयोजनों के रूप में दिखाई देते हैं।<br /> <br /> ===== संयोजन =====<br /> ये कणिकाएं मुक्त राइबोसोम, एमआरएनए के रोसेट के साथ खुरदरे एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम से बनी होती हैं और प्रोटीन संश्लेषण की साइट होती हैं।निस्सल पदार्थ एक बेसोफिलिक पदार्थ है जो मुख्य रूप से रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के साथ राइबोन्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन से बना होता है।<br /> <br /> == कार्य ==<br /> निस्सल ग्रैन्यूल प्रोटीन के संश्लेषण में मदद करता है जो न्यूरॉन के भीतर ही उपयोग किया जाता है। वे न्यूरॉन के कार्य के लिए आवश्यक न्यूरोट्रांसमीटर और अन्य प्रोटीन के उत्पादन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।<br /> <br /> वे प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार हैं जो डेंड्राइट और एक्सॉन के साथ चलते हैं और सेलुलर गतिविधियों के दौरान उपयोग किए जाने वाले या टूटे हुए प्रोटीन को प्रतिस्थापित करते हैं।<br /> <br /> वे न्यूरॉन्स की संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं और उनके अस्तित्व और उचित कामकाज के लिए आवश्यक हैं।<br /> <br /> यह घायल न्यूरॉन में क्रोमैटोलिसिस से गुजरने में भी मदद करता है।<br /> <br /> ===== अक्षतंतु में निस्सल कणिकाएँ अनुपस्थित क्यों होती हैं? =====<br /> कोशिका शरीर और डेन्ड्राइट की तुलना में एक्सॉन की संरचना और कार्य भिन्न होते हैं। कोशिका शरीर की तुलना में एक्सोन में प्रोटीन संश्लेषण की क्षमता भी सीमित होती है।इसलिए एक्सोन कोशिका शरीर में संश्लेषित प्रोटीन और एमआरएनए पर निर्भर करते हैं और अपने कार्यों का समर्थन करने के लिए एक्सॉन के नीचे ले जाते हैं।चूंकि अक्षतंतु में निस्सल कणिकाओं की उपस्थिति अक्षतंतु की लंबाई के साथ विद्युत संकेतों के कुशल संचरण में हस्तक्षेप कर सकती है, इसलिए उनमें इस कणिका की कमी होती है।</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:तंत्रिका नियंत्रण और समन्वय]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Lipofuscin neuro.jpg|thumb|236x236px|निस्सल कणिकाएँ ]]<br /> निस्सल कणिकाएँ या निस्सल पदार्थ, न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर में पाई जाने वाली विशेष संरचनाएँ हैं। ये न्यूरॉन के भीतर प्रोटीन संश्लेषण में शामिल खुरदुरे एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और मुक्त राइबोसोम के समूह हैं।ये कणिकाएं मूल रंगों से दृढ़ता से रंग जाती हैं और माइक्रोस्कोप पर बेसोफिलिक गुच्छों के रूप में दिखाई देती हैं।<br /> <br /> निस्सल के कणिकाएँ बड़े दानेदार पिंड हैं जिन्हें न्यूरॉन्स के अंदर देखा जा सकता है। निस्सल के कण अद्वितीय हैं क्योंकि वे केवल न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर के साइटोप्लाज्म में पाए जा सकते हैं।<br /> <br /> निस्सल निकायों का प्राथमिक कार्य प्रोटीन का उत्पादन करना है जो न्यूरॉन्स के विकास, रखरखाव और कार्य के लिए आवश्यक हैं।<br /> <br /> मूल रूप से, निस्सल ग्रैन्यूल्स और कुछ नहीं बल्कि न्यूरॉन्स के सोमा में मौजूद रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम हैं।<br /> <br /> === स्थिति ===<br /> निस्सल के दाने न्यूरॉन्स में पाए जाने वाले बड़े दानेदार शरीर हैं और वे दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और राइबोसोम से बने होते हैं जो तंत्रिका कोशिका निकायों और डेंड्राइट्स में होते हैं।निस्सल के कण डेंड्राइट में भी पाए जाते हैं लेकिन ये एक्सॉन या एक्सॉन टर्मिनलों में अनुपस्थित होते हैं।वे आकार, आकार और अंतःकोशिकीय स्थान में भिन्न होते हैं; वे रीढ़ की हड्डी और ब्रेनस्टेम के मोटर न्यूरॉन्स में सबसे प्रमुख हैं, जहां वे बड़े, अवरुद्ध संयोजनों के रूप में दिखाई देते हैं।<br /> <br /> == कार्य ==<br /> निस्सल ग्रैन्यूल प्रोटीन के संश्लेषण में मदद करता है जो न्यूरॉन के भीतर ही उपयोग किया जाता है। वे न्यूरॉन के कार्य के लिए आवश्यक न्यूरोट्रांसमीटर और अन्य प्रोटीन के उत्पादन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।<br /> <br /> वे प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार हैं जो डेंड्राइट और एक्सॉन के साथ चलते हैं और सेलुलर गतिविधियों के दौरान उपयोग किए जाने वाले या टूटे हुए प्रोटीन को प्रतिस्थापित करते हैं।<br /> <br /> वे न्यूरॉन्स की संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं और उनके अस्तित्व और उचित कामकाज के लिए आवश्यक हैं।<br /> <br /> यह घायल न्यूरॉन में क्रोमैटोलिसिस से गुजरने में भी मदद करता है।<br /> <br /> ===== अक्षतंतु में निस्सल कणिकाएँ अनुपस्थित क्यों होती हैं? =====<br /> कोशिका शरीर और डेन्ड्राइट की तुलना में एक्सॉन की संरचना और कार्य भिन्न होते हैं। कोशिका शरीर की तुलना में एक्सोन में प्रोटीन संश्लेषण की क्षमता भी सीमित होती है।इसलिए एक्सोन कोशिका शरीर में संश्लेषित प्रोटीन और एमआरएनए पर निर्भर करते हैं और अपने कार्यों का समर्थन करने के लिए एक्सॉन के नीचे ले जाते हैं।चूंकि अक्षतंतु में निस्सल कणिकाओं की उपस्थिति अक्षतंतु की लंबाई के साथ विद्युत संकेतों के कुशल संचरण में हस्तक्षेप कर सकती है, इसलिए उनमें इस कणिका की कमी होती है।</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:तंत्रिका नियंत्रण और समन्वय]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Lipofuscin neuro.jpg|thumb|236x236px|निस्सल कणिकाएँ ]]<br /> निस्सल कणिकाएँ या निस्सल पदार्थ, न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर में पाई जाने वाली विशेष संरचनाएँ हैं। ये न्यूरॉन के भीतर प्रोटीन संश्लेषण में शामिल खुरदुरे एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और मुक्त राइबोसोम के समूह हैं।ये कणिकाएं मूल रंगों से दृढ़ता से रंग जाती हैं और माइक्रोस्कोप पर बेसोफिलिक गुच्छों के रूप में दिखाई देती हैं।<br /> <br /> निस्सल के कणिकाएँ बड़े दानेदार पिंड हैं जिन्हें न्यूरॉन्स के अंदर देखा जा सकता है। निस्सल के कण अद्वितीय हैं क्योंकि वे केवल न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर के साइटोप्लाज्म में पाए जा सकते हैं।<br /> <br /> निस्सल निकायों का प्राथमिक कार्य प्रोटीन का उत्पादन करना है जो न्यूरॉन्स के विकास, रखरखाव और कार्य के लिए आवश्यक हैं।<br /> <br /> मूल रूप से, निस्सल ग्रैन्यूल्स और कुछ नहीं बल्कि न्यूरॉन्स के सोमा में मौजूद रफ एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम हैं।<br /> <br /> === स्थिति ===<br /> निस्सल के दाने न्यूरॉन्स में पाए जाने वाले बड़े दानेदार शरीर हैं और वे दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और राइबोसोम से बने होते हैं जो तंत्रिका कोशिका निकायों और डेंड्राइट्स में होते हैं।निस्सल के कण डेंड्राइट में भी पाए जाते हैं लेकिन ये एक्सॉन या एक्सॉन टर्मिनलों में अनुपस्थित होते हैं।वे आकार, आकार और अंतःकोशिकीय स्थान में भिन्न होते हैं; वे रीढ़ की हड्डी और ब्रेनस्टेम के मोटर न्यूरॉन्स में सबसे प्रमुख हैं, जहां वे बड़े, अवरुद्ध संयोजनों के रूप में दिखाई देते हैं।<br /> <br /> == कार्य ==<br /> निस्सल ग्रैन्यूल प्रोटीन के संश्लेषण में मदद करता है जो न्यूरॉन के भीतर ही उपयोग किया जाता है। वे न्यूरॉन के कार्य के लिए आवश्यक न्यूरोट्रांसमीटर और अन्य प्रोटीन के उत्पादन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।<br /> <br /> वे प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार हैं जो डेंड्राइट और एक्सॉन के साथ चलते हैं और सेलुलर गतिविधियों के दौरान उपयोग किए जाने वाले या टूटे हुए प्रोटीन को प्रतिस्थापित करते हैं।<br /> <br /> वे न्यूरॉन्स की संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं और उनके अस्तित्व और उचित कामकाज के लिए आवश्यक हैं।<br /> <br /> यह घायल न्यूरॉन में क्रोमैटोलिसिस से गुजरने में भी मदद करता है।</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:तंत्रिका नियंत्रण और समन्वय]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Lipofuscin neuro.jpg|thumb|236x236px|निस्सल कणिकाएँ ]]<br /> निस्सल कणिकाएँ या निस्सल पदार्थ, न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर में पाई जाने वाली विशेष संरचनाएँ हैं। ये न्यूरॉन के भीतर प्रोटीन संश्लेषण में शामिल खुरदुरे एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और मुक्त राइबोसोम के समूह हैं।ये कणिकाएं मूल रंगों से दृढ़ता से रंग जाती हैं और माइक्रोस्कोप पर बेसोफिलिक गुच्छों के रूप में दिखाई देती हैं।<br /> <br /> निस्सल के कणिकाएँ बड़े दानेदार पिंड हैं जिन्हें न्यूरॉन्स के अंदर देखा जा सकता है। निस्सल के कण अद्वितीय हैं क्योंकि वे केवल न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर के साइटोप्लाज्म में पाए जा सकते हैं।<br /> <br /> निस्सल निकायों का प्राथमिक कार्य प्रोटीन का उत्पादन करना है जो न्यूरॉन्स के विकास, रखरखाव और कार्य के लिए आवश्यक हैं।<br /> <br /> === स्थिति ===<br /> निस्सल के दाने न्यूरॉन्स में पाए जाने वाले बड़े दानेदार शरीर हैं और वे दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और राइबोसोम से बने होते हैं जो तंत्रिका कोशिका निकायों और डेंड्राइट्स में होते हैं।निस्सल के कण डेंड्राइट में भी पाए जाते हैं लेकिन ये एक्सॉन या एक्सॉन टर्मिनलों में अनुपस्थित होते हैं।वे आकार, आकार और अंतःकोशिकीय स्थान में भिन्न होते हैं; वे रीढ़ की हड्डी और ब्रेनस्टेम के मोटर न्यूरॉन्स में सबसे प्रमुख हैं, जहां वे बड़े, अवरुद्ध संयोजनों के रूप में दिखाई देते हैं।</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:तंत्रिका नियंत्रण और समन्वय]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Nervous system diagram-en.svg|thumb|तंत्रिका तंत्र]]<br /> तंत्रिका तंत्र, तंत्रिका कोशिकाओं या न्यूरॉन्स का एक जटिल नेटवर्क है। तंत्रिका मूल रूप से नाल जैसी संरचनाएं हैं जिनका कार्य पूरे शरीर में [[विद्युत]] आवेगों के संचालन के लिए मार्ग प्रदान करना है। तंत्रिका ,परिधीय तंत्रिका तंत्र में तंत्रिका तंतुओं का एक बंद, केबल जैसा बंडल है जिसे अक्षतंतु कहा जाता है। तंत्रिका तंतुओं का रस्सी जैसा बंडल है, जो तंत्रिका तंत्र को शरीर के अन्य भागों से जोड़ता है।<br /> <br /> == तंत्रिका की संरचना ==<br /> प्रत्येक तंत्रिका संयोजी [[ऊतक]], एपिन्यूरियम के एक आवरण से ढकी होती है। इसके नीचे [[वसा ऊतक|वसा]] कोशिकाओं की एक परत होती है, पेरिन्यूरियम, जो अक्षतंतु के बंडल के चारों ओर एक पूर्ण आवरण बनाती है। न्यूरॉन्स का एक समूह तंत्रिकाओं के अंदर बंडलों में व्यवस्थित होता है, जिन्हें फ़ासिकल्स के रूप में जाना जाता है। यह पेरिन्यूरियम है जो प्रत्येक प्रावरणी को घेरता है और एक साथ रखता है। पेरिन्यूरियल सेप्टे तंत्रिका में विस्तारित होते हैं और इसे तंतुओं के कई बंडलों में विभाजित करते हैं। न्यूरॉन्स और रक्त वाहिकाएं एक ढीले संयोजी ऊतक एंडोन्यूरियम द्वारा फासिकल्स के अंदर स्थित होती हैं। एन्डोन्यूरियम तंत्रिकाओं की बाहरी सतह को ढकता और एक साथ जोड़े रखता है।एंडोन्यूरियम के भीतर, प्रत्येक तंत्रिका तंतु एंडोन्यूरियल द्रव से घिरे होते हैं।<br /> <br /> == तंत्रिकाओं के प्रकार ==<br /> संकेतों के संचालन की दिशा के आधार पर तंत्रिकाओं को तीन समूहों में वर्गीकृत किया गया है:<br /> <br /> * अभिवाही तंत्रिकाएँ - तंत्रिकाएँ जो संवेदी न्यूरॉन्स से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक संकेत पहुंचाती हैं।<br /> * अपवाही तंत्रिकाएँ - तंत्रिकाएँ जो मोटर न्यूरॉन्स के माध्यम से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से संकेतों को उनकी लक्षित मांसपेशियों तक ले जाती हैं।<br /> * मिश्रित तंत्रिकाएँ - वे तंत्रिकाएँ जिनमें अभिवाही और अपवाही दोनों अक्षतंतु होते हैं। यह आने वाली संवेदी जानकारी और बाहर जाने वाली मांसपेशी संकेत ,दोनों का संचालन करता है।<br /> <br /> तंत्रिकाओं को [[केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस)|केंद्रीय तंत्रिका]] तंत्र से जुड़ने के स्थान के आधार पर दो समूहों में वर्गीकृत किया जा सकता है:<br /> <br /> * रीढ़ की हड्डी की तंत्रिका - वे मिश्रित तंत्रिकाएं हैं जो शरीर की परिधि से मोटर और संवेदी जानकारी को व्यवस्थित करने के लिए रीढ़ की हड्डी से संपर्क करती हैं। रीढ़ की हड्डी की तंत्रिका मस्तिष्क, रीढ़ की हड्डी और शरीर के बाकी हिस्सों के बीच विद्युत संकेत भेजती हैं। ये तंत्रिका रीढ़ की हड्डी से निकलती हैं। रीढ़ की हड्डी से 31 जोड़ी रीढ़ की हड्डी की तंत्रिका निकलती हैं।<br /> * कपाल तंत्रिकाएँ - ये वे तंत्रिकाएँ हैं जो सीधे मस्तिष्क से निकलती हैं।कपाल तंत्रिकाएं परिधीय तंत्रिका तंत्र की 12 तंत्रिकाएं हैं जो कपाल से निकलती हैं। ट्राइजेमिनल तंत्रिका कपाल तंत्रिकाओं में सबसे बड़ी है।<br /> <br /> == तंत्रिका तंत्र के प्रकार ==<br /> तंत्रिका तंत्र के दो मुख्य भाग होते हैं:<br /> परिधीय तंत्रिका तंत्र उन नसों से बना होता है जो रीढ़ की हड्डी से निकलती हैं और शरीर के सभी हिस्सों तक फैली होती हैं। परिधीय तंत्रिका तंत्र (पीएनएस) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से विकसित होता है जो शरीर के विभिन्न हिस्सों को केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से जोड़ता है।<br /> <br /> <br /> केंद्रीय तंत्रिका तंत्र मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी से बना होता है। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र /सेंट्रल नर्वस सिस्टम (सीएनएस) शरीर की केंद्रीय प्रसंस्करण इकाई है क्योंकि यह शरीर के अधिकांश कार्यों को नियंत्रित करता है। इसमें मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी सम्मिलित होती है। सीएनएस के तीन व्यापक कार्य संवेदी जानकारी लेना, जानकारी संसाधित करना और मोटर सिग्नल भेजना है। रीढ़ की हड्डी स्पाइनल रिफ्लेक्स क्रियाओं और मस्तिष्क से तंत्रिका आवेगों के संचालन के लिए जिम्मेदार है।<br /> <br /> ===== न्यूरोट्रांसमीटर =====<br /> न्यूरोट्रांसमीटर रासायनिक संदेशवाहक होते हैं जो पूरे शरीर में न्यूरॉन्स और लक्ष्य कोशिकाओं के बीच संकेतों को ले जाते हैं और संतुलित करते हैं। [[न्यूरोट्रांसमीटर]] तंत्रिका अंत से [[सिनैप्टिक दरार|सिनैप्टिक]] फांक में संश्लेषित और जारी किए जाते हैं।मस्तिष्क और शरीर में कुछ सामान्य न्यूरोट्रांसमीटरों में सेरोटोनिन, डोपामाइन, ग्लूटामेट, एपिनेफ्रिन, नॉरपेनेफ्रिन और एंडोर्फिन शामिल हैं।<br /> <br /> ===== सिनैप्टिक दरार या अन्तर्ग्रथन (सिनैप्स) की संरचना =====<br /> विशिष्ट [[सिनैप्टिक दरार|सिनैप्टिक]] संरचना में प्रीसिनेप्टिक न्यूरॉन, पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन और एक सिनैप्टिक फांक सम्मिलित होते हैं। न्यूरोट्रांसमीटर को संग्रहीत करने और जारी करने वाले न्यूरॉन को प्रीसिनेप्टिक न्यूरॉन कहा जाता है, और न्यूरोट्रांसमीटर प्राप्त करने वाले न्यूरॉन को पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन कहा जाता है। न्यूरोमस्कुलर जंक्शन न्यूरॉन और मांसपेशी के बीच बनता है। सिनैप्स पर, प्रीसिनेप्टिक कोशिका का टर्मिनल पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन की कोशिका झिल्ली के निकट संपर्क में आता है। अक्षतंतु टर्मिनल की प्रत्येक शाखा में कई पुटिकाएं, सिस्टर्न, लेपित पुटिकाएं और एंडोसोम होते हैं। दानेदार पुटिकाओं को सिनैप्टिक पुटिकाएँ कहा जाता है। प्रीसिनेप्टिक सिरों का वह क्षेत्र जो झिल्ली और प्रोटीन द्वारा बनता है, जो न्यूरोट्रांसमीटर का संचार करता है, सक्रिय क्षेत्र कहलाता है, यहाँ सिनैप्टिक ट्रांसमिशन होता है।प्रीसिनेप्टिक फाइबर के सिरे एक घुंडी जैसी संरचना बनाते हैं जो पोस्टसिनेप्टिक फाइबर से अलग हो जाते हैं और उनमें एक सूक्ष्म स्थान होता है जिसे सिनैप्टिक फांक कहा जाता है। हम कह सकते हैं कि दो न्यूरॉन्स के बीच का स्थान जिसमे एक न्यूरोट्रांसमीटर द्वारा आवेग प्रसारित होता है, सिनैप्टिक फांक के रूप में जाना जाता है।<br /> <br /> ===== न्यूरॉन =====<br /> न्यूरॉन एक विद्युतीय रूप से उत्तेजित करने योग्य कोशिका है जो तंत्रिका नेटवर्क में विद्युत संकेत भेजती है। न्यूरॉन्स तंत्रिका तंत्र की मूलभूत इकाई हैं जो शरीर के विभिन्न भागों तक सूचना का प्रसारण करते है। न्यूरॉन्स को [[न्यूरॉन]] या तंत्रिका कोशिकाएं भी कहा जाता है। न्यूरॉन्स बाहरी दुनिया से संवेदी संकेत प्राप्त करने, हमारी मांसपेशियों को आदेश भेजने और इसे विद्युत संकेतों में बदलने के लिए जिम्मेदार हैं। <br /> <br /> == न्यूरॉन के भाग ==<br /> न्यूरॉन के मूल घटक हैं: डेंड्राइट, कोशिका शरीर (&quot;सोमा&quot; के रूप में भी जाना जाता है), एक्सॉन और एक्सॉन टर्मिनल।<br /> <br /> === डेंड्राइट ===<br /> ये शाखा जैसी संरचनाएं हैं जो अन्य न्यूरॉन्स से संदेश प्राप्त करती हैं और कोशिका शरीर तक संदेश पहुंचाती हैं। यह न्यूरॉन पर संरचनाएं हैं, जो विद्युत संदेश प्राप्त करके कार्य करती हैं।डेन्ड्राइट की शाखा कोशिका शरीर के पास होती है।डेंड्रोन को एक तंत्रिका कोशिका के शाखित प्रोटोप्लाज्मिक विस्तार के रूप में परिभाषित किया जा सकता है जो अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से प्राप्त विद्युत रासायनिक उत्तेजना को न्यूरॉन के कोशिका शरीर, या सोमा तक फैलाता है, जहां से डेंड्राइट निकलते हैं। डेंड्राइट्स में अन्य न्यूरॉन्स के अक्षतंतु टर्मिनलों से संकेत प्राप्त करने के लिए एक बड़ा सतह क्षेत्र होता है। डेंड्राइट्स का कार्य अन्य न्यूरॉन्स से संकेत प्राप्त करना और उन संकेतों को कोशिका शरीर तक ले जाना है।<br /> <br /> === कोशिका शरीर ===<br /> कोशिका शरीर या सोम, न्यूरॉन कोशिका का वह भाग है जिसमें [[केन्द्रक द्रव्य|केन्द्रक]] होता है। न्यूरॉन के सोम में एक केन्द्रक और विशेष अंगक होते हैं। एक कोशिका शरीर में एक केन्द्रक, गॉल्जी बॉडी, एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, माइटोकॉन्ड्रिया और अन्य घटक होते हैं। कोशिका शरीर में आनुवंशिक जानकारी होती है और यह न्यूरॉन की संरचना को बनाए रखती है, और गतिविधियों को चलाने के लिए ऊर्जा प्रदान करती है।<br /> <br /> === एक्सॉन ===<br /> एक्सॉन (अक्षतंतु) पतले, लंबे तंतु होते हैं जो न्यूरॉन्स के बीच विद्युत आवेगों के रूप में सूचना संचारित करके तंत्रिका कोशिकाओं के बीच संचार को सक्षम बनाते हैं। एक्सॉन (अक्षतंतु) कोशिका के केंद्र में सोमा और [[एक्सॉन]] टर्मिनलों के बीच स्थित होते हैं। अक्षतंतु तंत्रिका आवेगों को कोशिका काय से दूर ले जाता है।<br /> <br /> ====== तंत्रिका आवेग ======<br /> तंत्रिका आवेग विद्युत संकेतों की श्रृंखला है जो तंत्रिका आवेग या क्रिया क्षमता उत्पन्न करने के लिए डेंड्राइट से गुजरती है। तंत्रिका आवेग एक अक्षतंतु के नीचे की ओर जाने वाली उलटी ध्रुवता या विध्रुवण (क्रिया क्षमता) की एक लहर है। तंत्रिका आवेग एक न्यूरॉन के [[प्लाज्मा झिल्ली]] में विद्युत ढाल के अचानक उलट होने के कारण उत्पन्न होता है।<br /> <br /> == तंत्रिकाओं का कार्य ==<br /> 1.) तंत्रिका शरीर के एक हिस्से से दूसरे हिस्से तक विद्युत संकेत भेजती हैं।<br /> <br /> 2.) तंत्रिका स्पर्श, दबाव, तापमान, दर्द, कंपन जैसी सामान्य संवेदी जानकारी प्राप्त करती हैं।<br /> <br /> 3.) तंत्रिका स्वाद, गंध, दृष्टि, ध्वनि जैसी विशेष संवेदनाओं को प्राप्त करना और अनुभव करती हैं।<br /> <br /> 4.) तंत्रिका होमियोस्टैसिस को बनाए रखने में मदद करती हैं।<br /> <br /> 5.) तंत्रिकाएँ शरीर की सभी स्वैच्छिक गतिविधियों में मदद करती हैं।<br /> <br /> 6.) तंत्रिका तनाव प्रतिक्रिया में भी सहायता करती हैं।<br /> <br /> 7.) तंत्रिका कोशिकाएं पीएनएस और सीएनएस के बीच मोटर और संवेदी जानकारी संचारित करती हैं।<br /> <br /> == अभ्यास प्रश्न ==<br /> <br /> * तंत्रिका तंत्र में सिनैप्स की क्या भूमिका है?<br /> * न्यूरॉन्स कितने प्रकार के होते हैं?<br /> * शरीर में तंत्रिका आवेगों को कौन ले जाता है?</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:तंत्रिका नियंत्रण और समन्वय]]<br /> [[Category:कक्षा-11]]<br /> [[Category:जीव विज्ञान]]<br /> [[File:Generic Neurotransmitter System.jpg|thumb|न्यूरोट्रांसमीटर]]<br /> न्यूरोट्रांसमीटर रासायनिक संदेशवाहक होते हैं जो पूरे शरीर में न्यूरॉन्स और लक्ष्य कोशिकाओं के बीच संकेतों को ले जाते हैं और संतुलित करते हैं। न्यूरोट्रांसमीटर तंत्रिका अंत से [[सिनैप्टिक दरार|सिनैप्टिक]] फांक में संश्लेषित और जारी किए जाते हैं।मस्तिष्क और शरीर में कुछ सामान्य न्यूरोट्रांसमीटरों में सेरोटोनिन, डोपामाइन, ग्लूटामेट, एपिनेफ्रिन, नॉरपेनेफ्रिन और एंडोर्फिन शामिल हैं।<br /> <br /> == न्यूरोट्रांसमीटर के प्रकार ==<br /> <br /> === उत्तेजक न्यूरोट्रांसमीटर ===<br /> यह ऐक्शन पोटेंशिअल पर [[न्यूरॉन]] के सक्रिय होने की संभावना को बढ़ा देते हैं। उदाहरण के लिए एपिनेफ्रिन और नॉरएपिनेफ्रिन।<br /> <br /> === निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर ===<br /> यह रासायनिक संदेश को आगे तक जाने से रोकता है, उदाहरण के लिए गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड (जीएबीए), ग्लाइसिन और सेरोटोनिन।<br /> <br /> === मॉड्यूलेटरी न्यूरोट्रांसमीटर ===<br /> मॉड्यूलेटरी अमिनर्जिक न्यूरोट्रांसमीटर [[मस्तिष्क]] में सभी महत्वपूर्ण शारीरिक प्रणालियों में शामिल होते हैं।ये अन्य रासायनिक दूतों के प्रभाव को भी प्रभावित कर सकते हैं।<br /> <br /> ==== महत्वपूर्ण न्यूरोट्रांसमीटर ====<br /> एसिटाइलकोलाइन - मांसपेशियों के संकुचन को ट्रिगर करता है,लार को उत्तेजित करता है और दिल की धड़कन को नियंत्रित करता है।<br /> <br /> डोपामाइन - स्मृति, सीखने और व्यवहार को नियंत्रित करने में मदद करता है। आनंददायक गतिविधियों के दौरान मस्तिष्क डोपामाइन जारी करता है।<br /> <br /> एंडोर्फिन - एंडोर्फिन दर्द संकेतों को रोकता है और खुशी की भावना पैदा करता है जो हंसी, प्यार और स्वादिष्ट भोजन से जुड़ा होता है।<br /> <br /> एपिनेफ्रीन- इसे एड्रेनालाईन के रूप में भी जाना जाता है जो शरीर की &quot;लड़ो-या-उड़ाओ&quot; प्रतिक्रिया में भूमिका निभाता है। यह एक हार्मोन और न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में कार्य करता है।<br /> <br /> == कार्य ==<br /> यह तंत्रिका कोशिकाओं से मांसपेशियों, ग्रंथियों या अन्य तंत्रिकाओं जैसी लक्षित कोशिकाओं तक संकेतों के संचरण में मदद करता है।<br /> <br /> यह हृदय गति, श्वास, नींद चक्र, पाचन, मनोदशा, एकाग्रता, भूख जैसे कई आवश्यक कार्यों को नियंत्रित करता है।<br /> <br /> === कार्यप्रणाली ===<br /> न्यूरोट्रांसमीटर शरीर के रासायनिक संदेशवाहक हैं क्योंकि वे तंत्रिका तंत्र द्वारा न्यूरॉन्स के बीच या न्यूरॉन्स से मांसपेशियों तक संदेश प्रसारित करने के लिए उपयोग किए जाने वाले अणु हैं।<br /> <br /> दो न्यूरॉन्स के बीच संचार सिनैप्टिक फांक में होता है। यहां, अक्षतंतु के साथ यात्रा करने वाले विद्युत संकेत न्यूरोट्रांसमीटर की रिहाई के माध्यम से रासायनिक संकेतों में परिवर्तित हो जाते हैं।<br /> <br /> यह प्राप्तकर्ता न्यूरॉन में एक विशिष्ट प्रतिक्रिया का कारण बनता है। इस स्तर पर न्यूरोट्रांसमीटर अगले न्यूरॉन द्वारा अवशोषित होते हैं। फिर न्यूरॉन इस [[रासायनिक अभिक्रिया|रासायनिक]] संकेत को वापस [[विद्युत]] संकेत में बदल देता है जिसे ऐक्शन पोटेंशिअल कहा जाता है। ऐक्शन पोटेंशिअल अगले न्यूरॉन से होकर गुजरता है और प्रक्रिया चलती रहती है।<br /> <br /> == अभ्यास प्रश्न ==<br /> <br /> * न्यूरोट्रांसमीटर और वर्गीकरण क्या हैं?<br /> * न्यूरोट्रांसमीटर की उत्तेजक और निरोधात्मक क्रियाएं क्या हैं?<br /> * क्या डोपामाइन एक उत्तेजक न्यूरोट्रांसमीटर है?</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:तंत्रिका नियंत्रण और समन्वय]]<br /> [[Category:कक्षा-11]]<br /> [[Category:जीव विज्ञान]]<br /> न्यूरोट्रांसमीटर रासायनिक संदेशवाहक होते हैं जो पूरे शरीर में न्यूरॉन्स और लक्ष्य कोशिकाओं के बीच संकेतों को ले जाते हैं और संतुलित करते हैं। न्यूरोट्रांसमीटर तंत्रिका अंत से सिनैप्टिक फांक में संश्लेषित और जारी किए जाते हैं।मस्तिष्क और शरीर में कुछ सामान्य न्यूरोट्रांसमीटरों में सेरोटोनिन, डोपामाइन, ग्लूटामेट, एपिनेफ्रिन, नॉरपेनेफ्रिन और एंडोर्फिन शामिल हैं।<br /> <br /> == न्यूरोट्रांसमीटर के प्रकार ==<br /> <br /> === उत्तेजक न्यूरोट्रांसमीटर ===<br /> यह ऐक्शन पोटेंशिअल पर न्यूरॉन के सक्रिय होने की संभावना को बढ़ा देते हैं। उदाहरण के लिए एपिनेफ्रिन और नॉरएपिनेफ्रिन।<br /> <br /> === निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर ===<br /> यह रासायनिक संदेश को आगे तक जाने से रोकता है, उदाहरण के लिए गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड (जीएबीए), ग्लाइसिन और सेरोटोनिन।<br /> <br /> === मॉड्यूलेटरी न्यूरोट्रांसमीटर ===<br /> मॉड्यूलेटरी अमिनर्जिक न्यूरोट्रांसमीटर मस्तिष्क में सभी महत्वपूर्ण शारीरिक प्रणालियों में शामिल होते हैं।ये अन्य रासायनिक दूतों के प्रभाव को भी प्रभावित कर सकते हैं।<br /> <br /> ==== महत्वपूर्ण न्यूरोट्रांसमीटर ====<br /> एसिटाइलकोलाइन - मांसपेशियों के संकुचन को ट्रिगर करता है,लार को उत्तेजित करता है और दिल की धड़कन को नियंत्रित करता है।<br /> <br /> डोपामाइन - स्मृति, सीखने और व्यवहार को नियंत्रित करने में मदद करता है। आनंददायक गतिविधियों के दौरान मस्तिष्क डोपामाइन जारी करता है।<br /> <br /> एंडोर्फिन - एंडोर्फिन दर्द संकेतों को रोकता है और खुशी की भावना पैदा करता है जो हंसी, प्यार और स्वादिष्ट भोजन से जुड़ा होता है।<br /> <br /> एपिनेफ्रीन- इसे एड्रेनालाईन के रूप में भी जाना जाता है जो शरीर की &quot;लड़ो-या-उड़ाओ&quot; प्रतिक्रिया में भूमिका निभाता है। यह एक हार्मोन और न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में कार्य करता है।<br /> <br /> == कार्य ==<br /> यह तंत्रिका कोशिकाओं से मांसपेशियों, ग्रंथियों या अन्य तंत्रिकाओं जैसी लक्षित कोशिकाओं तक संकेतों के संचरण में मदद करता है।<br /> <br /> यह हृदय गति, श्वास, नींद चक्र, पाचन, मनोदशा, एकाग्रता, भूख जैसे कई आवश्यक कार्यों को नियंत्रित करता है।</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:तंत्रिका नियंत्रण और समन्वय]]<br /> [[Category:कक्षा-11]]<br /> [[Category:जीव विज्ञान]]<br /> न्यूरोट्रांसमीटर रासायनिक संदेशवाहक होते हैं जो पूरे शरीर में न्यूरॉन्स और लक्ष्य कोशिकाओं के बीच संकेतों को ले जाते हैं और संतुलित करते हैं। न्यूरोट्रांसमीटर तंत्रिका अंत से सिनैप्टिक फांक में संश्लेषित और जारी किए जाते हैं।मस्तिष्क और शरीर में कुछ सामान्य न्यूरोट्रांसमीटरों में सेरोटोनिन, डोपामाइन, ग्लूटामेट, एपिनेफ्रिन, नॉरपेनेफ्रिन और एंडोर्फिन शामिल हैं।<br /> <br /> == न्यूरोट्रांसमीटर के प्रकार ==<br /> <br /> === उत्तेजक न्यूरोट्रांसमीटर ===<br /> यह ऐक्शन पोटेंशिअल पर न्यूरॉन के सक्रिय होने की संभावना को बढ़ा देते हैं। उदाहरण के लिए एपिनेफ्रिन और नॉरएपिनेफ्रिन।<br /> <br /> === निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर ===<br /> यह रासायनिक संदेश को आगे तक जाने से रोकता है, उदाहरण के लिए गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड (जीएबीए), ग्लाइसिन और सेरोटोनिन।<br /> <br /> === मॉड्यूलेटरी न्यूरोट्रांसमीटर ===<br /> मॉड्यूलेटरी अमिनर्जिक न्यूरोट्रांसमीटर मस्तिष्क में सभी महत्वपूर्ण शारीरिक प्रणालियों में शामिल होते हैं।ये अन्य रासायनिक दूतों के प्रभाव को भी प्रभावित कर सकते हैं।<br /> <br /> == कार्य ==<br /> यह तंत्रिका कोशिकाओं से मांसपेशियों, ग्रंथियों या अन्य तंत्रिकाओं जैसी लक्षित कोशिकाओं तक संकेतों के संचरण में मदद करता है।<br /> <br /> यह हृदय गति, श्वास, नींद चक्र, पाचन, मनोदशा, एकाग्रता, भूख जैसे कई आवश्यक कार्यों को नियंत्रित करता है।</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:तंत्रिका नियंत्रण और समन्वय]]<br /> [[Category:कक्षा-11]]<br /> [[Category:जीव विज्ञान]]<br /> न्यूरोट्रांसमीटर रासायनिक संदेशवाहक होते हैं जो पूरे शरीर में न्यूरॉन्स और लक्ष्य कोशिकाओं के बीच संकेतों को ले जाते हैं और संतुलित करते हैं। न्यूरोट्रांसमीटर तंत्रिका अंत से सिनैप्टिक फांक में संश्लेषित और जारी किए जाते हैं।मस्तिष्क और शरीर में कुछ सामान्य न्यूरोट्रांसमीटरों में सेरोटोनिन, डोपामाइन, ग्लूटामेट, एपिनेफ्रिन, नॉरपेनेफ्रिन और एंडोर्फिन शामिल हैं।<br /> <br /> == न्यूरोट्रांसमीटर के प्रकार ==<br /> <br /> === उत्तेजक न्यूरोट्रांसमीटर ===<br /> यह ऐक्शन पोटेंशिअल पर न्यूरॉन के सक्रिय होने की संभावना को बढ़ा देते हैं। उदाहरण के लिए एपिनेफ्रिन और नॉरएपिनेफ्रिन।<br /> <br /> === निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर ===<br /> यह रासायनिक संदेश को आगे तक जाने से रोकता है, उदाहरण के लिए गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड (जीएबीए), ग्लाइसिन और सेरोटोनिन।<br /> <br /> === मॉड्यूलेटरी न्यूरोट्रांसमीटर ===<br /> मॉड्यूलेटरी अमिनर्जिक न्यूरोट्रांसमीटर मस्तिष्क में सभी महत्वपूर्ण शारीरिक प्रणालियों में शामिल होते हैं।ये अन्य रासायनिक दूतों के प्रभाव को भी प्रभावित कर सकते हैं।</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:श्वास और गैसों का विनिमय]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Depiction of a woman suffering from Emphysema, a type of Chronic Obstructive Pulmonary Disease.png|thumb|एम्फिसीमा से पीड़ित एक महिला का चित्रण]]<br /> वातस्फीति फेफड़ों की एक बीमारी है जो फेफड़ों में एल्वियोली की दीवारों के क्षतिग्रस्त होने के कारण होती है।वातस्फीति के कारण सांस लेने में तकलीफ होती है।वातस्फीति सबसे रोकथाम योग्य [[श्वसन;|श्वसन]] रोगों में से एक है क्योंकि यह धूम्रपान से जुड़ा हुआ है।<br /> <br /> === कारण ===<br /> वातस्फीति एक प्रकार की क्रोनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी बीमारी है जिसमें फेफड़ों के ऊतकों की लोच कम हो जाती है और फेफड़ों में हवा की थैली और एल्वियोली बड़ी हो जाती हैं।इसके कारण वायुकोशों की दीवारें संकरी, खिंची हुई या अत्यधिक फूली हुई हो जाती हैं।इसके परिणामस्वरूप फेफड़ों के लिए [[रक्त ;|रक्त]] में [[ऑक्सीजन-चक्र|ऑक्सीजन]] लेने और शरीर से [[कार्बन डाइऑक्साइड]] निकालने के लिए सतह का क्षेत्र छोटा हो जाता है।<br /> <br /> इसलिए साँस छोड़ने के दौरान, क्षतिग्रस्त एल्वियोली ठीक से काम नहीं करती है और हवा फंस जाती है, जिससे ताजी, ऑक्सीजन युक्त हवा के प्रवेश के लिए कोई जगह नहीं रह जाती है।<br /> <br /> == लक्षण ==<br /> <br /> * सांस की तकलीफ, या सांस फूलना।<br /> * इसके परिणामस्वरूप पुरानी खांसी हो सकती है जो बलगम पैदा करती है।<br /> * सांस लेते समय घरघराहट और सीटी जैसी आवाज आना।<br /> * इससे सीने में जकड़न होती है।<br /> <br /> ===== वातस्फीति का मुख्य कारण क्या है? =====<br /> धूम्रपान वातस्फीति का मुख्य कारण है क्योंकि यह फेफड़ों के ऊतकों को नष्ट कर देता है। सिगरेट का धुआं सूजन का कारण बनता है और सिलिया को नुकसान पहुंचाता है जिससे वायुमार्ग में सूजन हो जाती है, बलगम का उत्पादन होता है जिसके परिणामस्वरूप सांस लेने में तकलीफ होती है।<br /> <br /> बीमारी के अन्य कारण भी हैं जैसे [[वायु प्रदूषण]], धूल और रासायनिक धुंआ।<br /> <br /> === वातस्फीति की जटिलताएँ ===<br /> फेफड़े के क्षतिग्रस्त होने से जीवन के लिए खतरा पैदा हो जाता है।<br /> <br /> वातस्फीति अक्सर धमनियों में दबाव बढ़ाती है जिससे [[हृदय]] फैलता है और फिर कमजोर हो जाता है।<br /> <br /> फेफड़ों में छेद (विशाल बुलै) फेफड़ों का विस्तार करना मुश्किल बना देते हैं। <br /> <br /> ==== उपचार ====<br /> उपचार के विकल्पों में दवाएं, पूरक [[ऑक्सीजन-चक्र|ऑक्सीजन]] और एएटी की कमी वाले रोगियों के लिए एएटी इन्फ्यूजन शामिल हैं।<br /> <br /> == अभ्यास प्रश्न ==<br /> <br /> * वातस्फीति का मुख्य कारण क्या है?<br /> * वातस्फीति के लक्षण क्या हैं?<br /> * वातस्फीति का उपचार क्या है?</div>

Ektasharma https://www.vidyalayawiki.in/index.php?title=%E0%A4%B5%E0%A4%BE%E0%A4%A4%E0%A4%B8%E0%A5%8D%E0%A4%AB%E0%A5%80%E0%A4%A4%E0%A4%BF&diff=50416 2024-05-14T19:02:40Z

<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:श्वास और गैसों का विनिमय]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> [[File:Depiction of a woman suffering from Emphysema, a type of Chronic Obstructive Pulmonary Disease.png|thumb|एम्फिसीमा से पीड़ित एक महिला का चित्रण]]<br /> वातस्फीति फेफड़ों की एक बीमारी है जो फेफड़ों में एल्वियोली की दीवारों के क्षतिग्रस्त होने के कारण होती है।वातस्फीति के कारण सांस लेने में तकलीफ होती है।वातस्फीति सबसे रोकथाम योग्य [[श्वसन;|श्वसन]] रोगों में से एक है क्योंकि यह धूम्रपान से जुड़ा हुआ है।<br /> <br /> === कारण ===<br /> वातस्फीति एक प्रकार की क्रोनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी बीमारी है जिसमें फेफड़ों के ऊतकों की लोच कम हो जाती है और फेफड़ों में हवा की थैली और एल्वियोली बड़ी हो जाती हैं।इसके कारण वायुकोशों की दीवारें संकरी, खिंची हुई या अत्यधिक फूली हुई हो जाती हैं।इसके परिणामस्वरूप फेफड़ों के लिए [[रक्त ;|रक्त]] में [[ऑक्सीजन-चक्र|ऑक्सीजन]] लेने और शरीर से [[कार्बन डाइऑक्साइड]] निकालने के लिए सतह का क्षेत्र छोटा हो जाता है।<br /> <br /> इसलिए साँस छोड़ने के दौरान, क्षतिग्रस्त एल्वियोली ठीक से काम नहीं करती है और हवा फंस जाती है, जिससे ताजी, ऑक्सीजन युक्त हवा के प्रवेश के लिए कोई जगह नहीं रह जाती है।<br /> <br /> == लक्षण ==<br /> <br /> * सांस की तकलीफ, या सांस फूलना।<br /> * इसके परिणामस्वरूप पुरानी खांसी हो सकती है जो बलगम पैदा करती है।<br /> * सांस लेते समय घरघराहट और सीटी जैसी आवाज आना।<br /> * इससे सीने में जकड़न होती है।<br /> <br /> ===== वातस्फीति का मुख्य कारण क्या है? =====<br /> धूम्रपान वातस्फीति का मुख्य कारण है क्योंकि यह फेफड़ों के ऊतकों को नष्ट कर देता है। सिगरेट का धुआं सूजन का कारण बनता है और सिलिया को नुकसान पहुंचाता है जिससे वायुमार्ग में सूजन हो जाती है, बलगम का उत्पादन होता है जिसके परिणामस्वरूप सांस लेने में तकलीफ होती है।<br /> <br /> बीमारी के अन्य कारण भी हैं जैसे वायु प्रदूषण, धूल और रासायनिक धुंआ।<br /> <br /> === वातस्फीति की जटिलताएँ ===<br /> फेफड़े के क्षतिग्रस्त होने से जीवन के लिए खतरा पैदा हो जाता है।<br /> <br /> वातस्फीति अक्सर धमनियों में दबाव बढ़ाती है जिससे हृदय फैलता है और फिर कमजोर हो जाता है।<br /> <br /> फेफड़ों में छेद (विशाल बुलै) फेफड़ों का विस्तार करना मुश्किल बना देते हैं। <br /> <br /> ==== उपचार ====<br /> उपचार के विकल्पों में दवाएं, पूरक ऑक्सीजन और एएटी की कमी वाले रोगियों के लिए एएटी इन्फ्यूजन शामिल हैं।<br /> <br /> == अभ्यास प्रश्न ==<br /> <br /> * वातस्फीति का मुख्य कारण क्या है?<br /> * वातस्फीति के लक्षण क्या हैं?<br /> * वातस्फीति का उपचार क्या है?</div>

Ektasharma https://www.vidyalayawiki.in/index.php?title=%E0%A4%B5%E0%A4%BE%E0%A4%A4%E0%A4%B8%E0%A5%8D%E0%A4%AB%E0%A5%80%E0%A4%A4%E0%A4%BF&diff=50415 2024-05-14T18:49:56Z

<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:श्वास और गैसों का विनिमय]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:जंतु विज्ञान]]<br /> वातस्फीति फेफड़ों की एक बीमारी है जो फेफड़ों में एल्वियोली की दीवारों के क्षतिग्रस्त होने के कारण होती है।वातस्फीति के कारण सांस लेने में तकलीफ होती है।वातस्फीति सबसे रोकथाम योग्य [[श्वसन;|श्वसन]] रोगों में से एक है क्योंकि यह धूम्रपान से जुड़ा हुआ है।<br /> <br /> === कारण ===<br /> वातस्फीति एक प्रकार की क्रोनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी बीमारी है जिसमें फेफड़ों के ऊतकों की लोच कम हो जाती है और फेफड़ों में हवा की थैली और एल्वियोली बड़ी हो जाती हैं।इसके कारण वायुकोशों की दीवारें संकरी, खिंची हुई या अत्यधिक फूली हुई हो जाती हैं।इसके परिणामस्वरूप फेफड़ों के लिए [[रक्त ;|रक्त]] में [[ऑक्सीजन-चक्र|ऑक्सीजन]] लेने और शरीर से [[कार्बन डाइऑक्साइड]] निकालने के लिए सतह का क्षेत्र छोटा हो जाता है।<br /> <br /> इसलिए साँस छोड़ने के दौरान, क्षतिग्रस्त एल्वियोली ठीक से काम नहीं करती है और हवा फंस जाती है, जिससे ताजी, ऑक्सीजन युक्त हवा के प्रवेश के लिए कोई जगह नहीं रह जाती है।<br /> <br /> == लक्षण ==<br /> <br /> * सांस की तकलीफ, या सांस फूलना।<br /> * इसके परिणामस्वरूप पुरानी खांसी हो सकती है जो बलगम पैदा करती है।<br /> * सांस लेते समय घरघराहट और सीटी जैसी आवाज आना।<br /> * इससे सीने में जकड़न होती है।<br /> <br /> ===== वातस्फीति का मुख्य कारण क्या है? =====<br /> धूम्रपान वातस्फीति का मुख्य कारण है क्योंकि यह फेफड़ों के ऊतकों को नष्ट कर देता है। सिगरेट का धुआं सूजन का कारण बनता है और सिलिया को नुकसान पहुंचाता है जिससे वायुमार्ग में सूजन हो जाती है, बलगम का उत्पादन होता है जिसके परिणामस्वरूप सांस लेने में तकलीफ होती है।<br /> <br /> बीमारी के अन्य कारण भी हैं जैसे वायु प्रदूषण, धूल और रासायनिक धुंआ।</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:खनिज पोषण]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:वनस्पति विज्ञान]]<br /> [[File:Raiz de crotalaria juncea com nódulos.jpg|thumb|राइजोबियम]]<br /> राइजोबियम एक प्रकार का बैक्टीरिया है जो नाइट्रोजन को 'स्थिर' करने में सक्षम है जो डाइनाइट्रोजन गैस को [[अमोनिया उत्सर्जी|अमोनिया]] में और फिर अमीनो एसिड जैसे [[कार्बनिक यौगिक|कार्बनिक]] अणुओं में परिवर्तित करता है।यह फलीदार पौधों की जड़ की गांठों के साथ [[सहजीवी जैविक नाइट्रोजन स्थिरीकरण|सहजीवी]] संबंध में रहता है।<br /> <br /> === टैक्सोनॉमी और फाइलोजेनी ===<br /> राइजोबिया डोमेन बैक्टीरिया के सदस्य हैं जो ग्राम नकारात्मक हैं। वे आमतौर पर ध्वजांकित और गतिशील होते हैं।राइजोबिया समूह को पैराफिलेटिक माना जाता है।16एस आरआरएनए फाइलोजेनी अल्फा-प्रोटीओबैक्टीरिया के 7 जीनों में राइजोबिया को समूहित करता है।<br /> <br /> == संरचना ==<br /> राइजोबिया छड़ के आकार के जीवाणु होते हैं लेकिन अक्सर अपने मेजबान के अंदर एक अलग आकार धारण कर लेते हैं, अनियमित आकार के या अक्सर 'Y' आकार के होते हैं। राइजोबिया की उपस्थिति को महसूस करते हुए, पौधे के मूल बाल और बैक्टीरिया कर्ल में फंस जाते हैं। हस्तक्षेप के कारण जड़ कोशिका की दीवार नष्ट हो जाती है और बैक्टीरिया जड़ बाल कोशिका झिल्ली के बाहर की जगह में फैल जाते हैं।इन सभी घटनाओं के परिणामस्वरूप '[[संक्रमण धातुएँ|संक्रमण]] धागे' का उत्पादन होता है और यह जड़ के बालों के बाहर और जड़ में ही बढ़ता है।जैसे-जैसे धागा विकसित होता है, कॉर्टिकल कोशिकाएं मेरिस्टेमेटिक बन जाती हैं, जिससे नोड्यूल का निर्माण होता है जो जड़ों के राइजोबियम संक्रमण को दर्शाता है।<br /> <br /> ==== जैव रासायनिक प्रतिक्रिया ====<br /> एक सहजीवी बैक्टीरिया जो अक्सर चारा फसलों में शामिल होता है वह राइजोबिया है, क्योंकि इसे राइजोबियम नामक [[जीवाणु]] जीनस के हिस्से के रूप में वर्गीकृत किया गया है।ये मिट्टी के जीवाणु पौधे की जड़ों को संक्रमित करते हैं, जिससे नोड्यूल नामक संरचनाएं बनती हैं।जैविक नाइट्रोजन स्थिरीकरण के दौरान नोड्यूल्स में रासायनिक प्रतिक्रियाएं होती हैं।<br /> <br /> जैविक [[नाइट्रोजन स्थिरीकरण]] प्रक्रिया में कई जटिल जैव [[रासायनिक अभिक्रिया|रासायनिक]] प्रतिक्रियाएं शामिल होती हैं, लेकिन इसे निम्नलिखित तरीके से दर्शाया जा सकता है:<br /> <br /> N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; + 8H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;+ 16ATP ------&gt; 2 NH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; + 2H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;+ 16ADP + 16 Pi<br /> <br /> ==== जैविक और गैर जैविक नाइट्रोजन स्थिरीकरण के बीच क्या अंतर है? ====<br /> गैर-सहजीवी [[नाइट्रोजन स्थिरीकरण|नाइट्रोजन]] स्थिरीकरण से तात्पर्य पौधों की कोशिका के बाहर रहने वाले सूक्ष्मजीवों द्वारा जैविक नाइट्रोजन स्थिरीकरण से है, जबकि जैविक नाइट्रोजन स्थिरीकरण मिट्टी में पाए जाने वाले विभिन्न प्रकार के मुक्त-जीवित नाइट्रोजन-स्थिरीकरण करने वाले सूक्ष्मजीवों द्वारा वायुमंडलीय नाइट्रोजन को नाइट्रोजन यौगिकों में परिवर्तित करने की एक विधि है।<br /> <br /> वायुमंडलीय नाइट्रोजन अन्य रसायनों के साथ आसानी से प्रतिक्रिया करके नए यौगिक नहीं बनाती है, लेकिन जैविक नाइट्रोजन स्थिरीकरण में वायुमंडल से नाइट्रोजन गैस कुछ पौधों के ऊतकों में शामिल हो जाती है।<br /> <br /> === महत्व ===<br /> यह फलीदार पौधे की जड़ों से जुड़ जाता है और गांठें पैदा करता है जो वायुमंडलीय नाइट्रोजन को स्थिर करता है और इसे [[अमोनिया उत्सर्जी|अमोनिया]] में परिवर्तित करता है जिसका उपयोग पौधे अपनी वृद्धि और विकास के लिए कर सकता है।<br /> <br /> ===== जैवउर्वरक =====<br /> जैवउर्वरक ऐसे पदार्थ हैं जिनमें सूक्ष्मजीव होते हैं और पौधों की वृद्धि को बढ़ाने के लिए मिट्टी में पोषक तत्वों की मात्रा बढ़ाते हैं। राइजोबियम फलीदार पौधों की जड़ की गांठों में मौजूद होता है जो पौधों को उनकी वृद्धि को बढ़ाने के लिए नाइट्रोजन देता है और इस प्रकार जैव उर्वरक के रूप में कार्य करता है।<br /> <br /> == अभ्यास प्रश्न ==<br /> <br /> * क्या राइजोबियम एक जैवउर्वरक है?<br /> * राइजोबियम और फलीदार पौधों के सहयोग को क्या कहा जाता है?<br /> * राइजोबियम की फाइलोजेनी क्या है?</div>

Ektasharma https://www.vidyalayawiki.in/index.php?title=%E0%A4%B0%E0%A4%BE%E0%A4%87%E0%A4%9C%E0%A5%8B%E0%A4%AC%E0%A4%BF%E0%A4%AF%E0%A4%AE&diff=50413 2024-05-14T18:01:25Z

<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:खनिज पोषण]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:वनस्पति विज्ञान]]<br /> [[File:Raiz de crotalaria juncea com nódulos.jpg|thumb|राइजोबियम]]<br /> राइजोबियम एक प्रकार का बैक्टीरिया है जो नाइट्रोजन को 'स्थिर' करने में सक्षम है जो डाइनाइट्रोजन गैस को [[अमोनिया उत्सर्जी|अमोनिया]] में और फिर अमीनो एसिड जैसे [[कार्बनिक यौगिक|कार्बनिक]] अणुओं में परिवर्तित करता है।यह फलीदार पौधों की जड़ की गांठों के साथ [[सहजीवी जैविक नाइट्रोजन स्थिरीकरण|सहजीवी]] संबंध में रहता है।<br /> <br /> === टैक्सोनॉमी और फाइलोजेनी ===<br /> राइजोबिया डोमेन बैक्टीरिया के सदस्य हैं जो ग्राम नकारात्मक हैं। वे आमतौर पर ध्वजांकित और गतिशील होते हैं।राइजोबिया समूह को पैराफिलेटिक माना जाता है।16एस आरआरएनए फाइलोजेनी अल्फा-प्रोटीओबैक्टीरिया के 7 जीनों में राइजोबिया को समूहित करता है।<br /> <br /> ==== जैव रासायनिक प्रतिक्रिया ====<br /> जैविक [[नाइट्रोजन स्थिरीकरण]] प्रक्रिया में कई जटिल जैव रासायनिक प्रतिक्रियाएं शामिल होती हैं, लेकिन इसे निम्नलिखित तरीके से दर्शाया जा सकता है:<br /> <br /> N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; + 8H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;+ 16ATP ------&gt; 2 NH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; + 2H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;+ 16ADP + 16 Pi<br /> <br /> ==== जैविक और गैर जैविक नाइट्रोजन स्थिरीकरण के बीच क्या अंतर है? ====<br /> गैर-सहजीवी नाइट्रोजन स्थिरीकरण से तात्पर्य पौधों की कोशिका के बाहर रहने वाले सूक्ष्मजीवों द्वारा जैविक नाइट्रोजन स्थिरीकरण से है, जबकि जैविक नाइट्रोजन स्थिरीकरण मिट्टी में पाए जाने वाले विभिन्न प्रकार के मुक्त-जीवित नाइट्रोजन-स्थिरीकरण करने वाले सूक्ष्मजीवों द्वारा वायुमंडलीय नाइट्रोजन को नाइट्रोजन यौगिकों में परिवर्तित करने की एक विधि है।<br /> <br /> वायुमंडलीय नाइट्रोजन अन्य रसायनों के साथ आसानी से प्रतिक्रिया करके नए यौगिक नहीं बनाती है, लेकिन जैविक नाइट्रोजन स्थिरीकरण में वायुमंडल से नाइट्रोजन गैस कुछ पौधों के ऊतकों में शामिल हो जाती है।</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:खनिज पोषण]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]][[Category:वनस्पति विज्ञान]]<br /> <br /> ==== जैव रासायनिक प्रतिक्रिया ====<br /> जैविक [[नाइट्रोजन स्थिरीकरण]] प्रक्रिया में कई जटिल जैव रासायनिक प्रतिक्रियाएं शामिल होती हैं, लेकिन इसे निम्नलिखित तरीके से दर्शाया जा सकता है:<br /> <br /> N&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; + 8H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;+ 16ATP ------&gt; 2 NH&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; + 2H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;+ 16ADP + 16 Pi<br /> <br /> ==== जैविक और गैर जैविक नाइट्रोजन स्थिरीकरण के बीच क्या अंतर है? ====<br /> गैर-सहजीवी नाइट्रोजन स्थिरीकरण से तात्पर्य पौधों की कोशिका के बाहर रहने वाले सूक्ष्मजीवों द्वारा जैविक नाइट्रोजन स्थिरीकरण से है, जबकि जैविक नाइट्रोजन स्थिरीकरण मिट्टी में पाए जाने वाले विभिन्न प्रकार के मुक्त-जीवित नाइट्रोजन-स्थिरीकरण करने वाले सूक्ष्मजीवों द्वारा वायुमंडलीय नाइट्रोजन को नाइट्रोजन यौगिकों में परिवर्तित करने की एक विधि है।<br /> <br /> वायुमंडलीय नाइट्रोजन अन्य रसायनों के साथ आसानी से प्रतिक्रिया करके नए यौगिक नहीं बनाती है, लेकिन जैविक नाइट्रोजन स्थिरीकरण में वायुमंडल से नाइट्रोजन गैस कुछ पौधों के ऊतकों में शामिल हो जाती है।</div>

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<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:प्राणियों में संरचनात्मक संगठन]][[Category:कक्षा-11]][[Category:जीव विज्ञान]]<br /> नेफ्रिडियम [[उत्सर्जन]] अंग है जो किसी [[जीव]] के शरीर से चयापचय अपशिष्टों को निकालने के लिए जोड़े में पाए जाते हैं।नेफ्रिडिया केंचुओं की तरह एनेलिड्स में मौजूद खंडीय रूप से व्यवस्थित उत्सर्जन अंग हैं।नेफ्रिडिया अकशेरुकी जीवों में उत्सर्जन [[तंत्रिका ऊतक|तंत्र]] की इकाई है।<br /> <br /> == संरचना ==<br /> <br /> === नेफ्रोस्टोम ===<br /> [[File:Annelid redone w white background.svg|thumb|नेफ्रिडिया]]<br /> नेफ्रोस्टोम मेटानेफ्रिडियम का फ़नल जैसा घटक है जो हमेशा कोइलोम की ओर उन्मुख होता है। इसमें एक अण्डाकार छिद्र होता है जो तथाकथित ऊपरी और निचले होंठों से घिरा होता है। ऊपरी होंठ में एक बड़ी केंद्रीय [[कोशिका]] और 8 या 9 सीमांत कोशिकाएँ होती हैं .निचला होंठ 4 से 5 सघन कोशिकाओं से बना होता है और सभी कोशिकाएँ रोमक होती हैं।<br /> <br /> === गर्दन ===<br /> नेफ्रोस्टोम छोटी और संकरी सिलिअटेड कैनाल जैसी संरचना की ओर जाता है जिसे गर्दन कहा जाता है जो नेफ्रोस्टोम को नेफ्रिडियम के शरीर से जोड़ती है।<br /> <br /> === नेफ्रिडियम का शरीर ===<br /> इसमें 2 भाग होते हैं, एक छोटा सीधा लोब और एक संकीर्ण शीर्ष भाग के साथ एक लंबा मुड़ा हुआ लूप। दोनों अंग एक दूसरे के चारों ओर सर्पिल रूप से मुड़े हुए होते हैं। नेफ्रिडियम और टर्मिनल वाहिनी की गर्दन एक साथ जुड़ती है और समीपस्थ अंग से जुड़ी रहती है।<br /> <br /> === टर्मिनल डक्ट ===<br /> नेफ्रिडियम का दूरस्थ अंग एक छोटी और संकीर्ण वाहिनी में समाप्त होता है जिसे टर्मिनल वाहिनी कहा जाता है जो सेप्टल उत्सर्जन नहर के साथ नेफ्रिडियम से जुड़ती है।<br /> <br /> == नेफ्रिडिया के प्रकार ==<br /> सेप्टल नेफ्रिडिया - वे खंड 15 से अंतिम खंड के अंतरखंडीय सेप्टा के दोनों किनारों पर मौजूद होते हैं और आंत में खुलते हैं।<br /> <br /> इंटीगुमेंटरी नेफ्रिडिया - वे खंड 3 से अंतिम खंड की शरीर की दीवार की परत से जुड़े होते हैं और ग्रसनी में खुलते हैं। इसका स्थान अंतिम खंड से 7वां है, जो शरीर की दीवार की परत के अंदर पाए जाते हैं और एक्सोनेफ्रिक नेफ्रिडिया के रूप में जाने जाते हैं। यह उत्सर्जन का निर्वहन करता है।<br /> <br /> ग्रसनी नेफ्रिडिया: यह ग्रसनी और अन्नप्रणाली के दोनों तरफ चौथे, पांचवें और छठे खंड में युग्मित गुच्छों के रूप में होता है।नेफ्रिडिया अपने अपशिष्टों को आहार नाल में भी प्रवाहित करते हैं और इसलिए प्रकृति में एंटरोनेफ्रिक होते हैं।<br /> <br /> == कार्य ==<br /> नेफ्रिडिया, उत्सर्जन के अलावा, कार्य में ऑस्मोरगुलेटरी भी हैं।<br /> <br /> कई [[जलीय दाब|जलीय]] और स्थलीय अकशेरुकी प्राणी नेफ्रिडिया का उपयोग उत्सर्जन अंगों के रूप में करते हैं।<br /> <br /> नेफ्रिडिया एक जानवर के शरीर से चयापचय अपशिष्ट को हटाता है।<br /> <br /> नेफ्रिडिया अधिक विकसित संरचना है क्योंकि वे अपशिष्ट के उत्सर्जन से पहले उपयोगी चयापचयों को पुन: अवशोषित कर सकते हैं।<br /> <br /> नेफ्रिडिया रक्त और कोइलोमिक द्रव दोनों से उत्सर्जित अपशिष्ट को हटाने में मदद करता है।<br /> <br /> == अभ्यास प्रश्न ==<br /> <br /> * किन जानवरों में नेफ्रिडिया होता है?<br /> * नेफ्रिडिया और माल्पीघियन नलिकाओं के बीच क्या अंतर है?<br /> * नेफ्रिडियल प्रणाली का कार्य क्या है?</div>

Ektasharma https://www.vidyalayawiki.in/index.php?title=%E0%A4%A1%E0%A4%AF%E0%A5%82%E0%A4%9F%E0%A4%BF%E0%A4%B0%E0%A5%8B%E0%A4%AE%E0%A4%BE%E0%A4%87%E0%A4%B8%E0%A4%BF%E0%A4%9F%E0%A5%80%E0%A4%9C&diff=50410 2024-05-14T16:58:15Z

<p>Ektasharma: </p> <hr /> <div>[[Category:जीव जगत का वर्गीकरण]]<br /> [[Category:कक्षा-11]]<br /> [[Category:जीव विज्ञान]]<br /> [[File:'Cercospora capsici.jpg|thumb|लीफस्पॉट सर्कोस्पोरा कैप्सिसी के कारण होता है।]]<br /> ड्यूटेरोमाइसेट्स एक प्रकार के [[कवक]] हैं जो ज्यादातर सैप्रोफाइट्स के रूप में पाए जाते हैं। ड्यूटेरोमाइसेट्स अच्छी तरह से विकसित होते हैं, मायसेलियम को अलग करते हैं और कोनिडिया नामक विशेष बीजाणुओं के माध्यम से [[अलैंगिक जनन|अलैंगिक]] रूप से प्रजनन करते हैं। मूल रूप से, इस कवक का यौन चरण नहीं देखा गया है।वे कोनिडिया नामक अलैंगिक बीजाणुओं द्वारा [[प्रजनन]] करते हैं। फ़ाइकोमाइसिटीज़ के विपरीत उनका मायसेलियम शाखित और अलग होता है। वे या तो मृतजीवी या परजीवी होते हैं।<br /> <br /> ==== कवक अपूर्णता ====<br /> ड्यूटेरोमाइसेट्स को आम तौर पर अपूर्ण कवक कहा जाता है क्योंकि वे केवल अलैंगिक या वानस्पतिक चरणों का प्रदर्शन करते हैं। इनमें लैंगिक प्रजनन नहीं देखा जाता हैं।<br /> <br /> == विशेषता ==<br /> [[File:Trichoderma harzianum.jpg|thumb|ट्राइकोडर्मा हार्ज़ियानम]]<br /> अधिकतर सैप्रोफाइट्स होते हैं, लेकिन बड़ी संख्या में ये कवक पौधों और जानवरों पर परजीवी होते हैं।<br /> <br /> कवक के मायसेलियम में अच्छी तरह से विकसित, प्रचुर मात्रा में शाखाएँ और अलग-अलग हाइपहे होते हैं।<br /> <br /> हाइपहे इंट्रासेल्युलर हो सकते हैं और उनकी कोशिका भित्ति में चिटिन-ग्लूकन होता है।<br /> <br /> अलैंगिक प्रजनन हाइपल टुकड़ों, मुकुलन, आर्थ्रोस्पोर्स, क्लैमाइडोस्पोर्स द्वारा होता है।<br /> <br /> ये अपने जीवन चक्र में [[लैंगिक जनन|लैंगिक]] प्रजनन प्रदर्शित नहीं करते हैं।<br /> <br /> यौन आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए पैरासेक्सुअल चक्र उनके जीवन में संचालित होता है।<br /> <br /> ==== उदाहरण ====<br /> सर्कोस्पोरा पौधों में रोग और पत्तियों पर धब्बे पैदा करता है।<br /> <br /> ट्राइकोडर्मा प्रजातियाँ उग्र पादप सहजीवी हैं।<br /> <br /> गन्ने में लाल सड़न रोग कोलेटोट्राइकम फाल्केटम के कारण होता है।<br /> <br /> अल्टरनेरिया सलानी आलू और टमाटर में अगेती झुलसा रोग का कारण बनता है।<br /> <br /> == आर्थिक महत्व ==<br /> किण्वन उद्योग इनके द्वारा उत्पादित आवश्यक रसायनों के कारण निर्भर है।<br /> <br /> वे अपघटन द्वारा प्रकृति में पोषक तत्वों के पुनर्चक्रण में मदद करते हैं।<br /> <br /> इनका उपयोग फार्मास्यूटिकल्स में स्टेरॉयड के [[संश्लेषण प्रावस्था|संश्लेषण]] में किया जाता है।<br /> <br /> भंडारण में खाद्य पदार्थों और अनाजों में विभिन्न प्रकार के विषाक्त पदार्थों का उत्पादन होता है।<br /> <br /> विभिन्न प्रकार के पौधों और जानवरों की बीमारियों का कारण बनता है।<br /> <br /> == वर्गीकरण ==<br /> मोनिलियल्स: ये मृतोपजीवी और परजीवी दोनों हैं। इनमें मुक्त कोनिडियोफोर्स होते हैं। प्रजनन नवोदित और ओडिया द्वारा होता है।<br /> <br /> मेलान्कोनियल्स: अधिकतर परजीवी होते हैं। एसरवुलस बनाने के लिए कोनिडिया अकेले या जंजीरों में बनते हैं।<br /> <br /> स्पैरोप्सिडेल्स: कवक पादप परजीवी हैं। उनके कोनिडिया पाइक्निडिया के भीतर बनते हैं।<br /> <br /> माइसिलिया स्टेरिलिया: इन्हें अपूर्ण कवक कहा जाता है इसलिए कोनिडिया अनुपस्थित होते हैं।<br /> <br /> == अभ्यास प्रश्न ==<br /> <br /> * ड्यूटेरोमाइसेट्स को अपूर्ण कवक के रूप में क्यों जाना जाता है?<br /> * ड्यूटेरोमाइसेट्स की विशेषताएं क्या हैं?<br /> * ड्यूटेरोमाइसेट्स पर्यावरण में क्या भूमिका निभाते हैं?</div>

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